您的位置: 专家智库 > >

陈明

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:广西壮族自治区人民医院更多>>
发文基金:广西医疗卫生重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞色素
  • 2篇细胞色素P4...
  • 2篇细胞色素P4...
  • 2篇急性
  • 2篇谷胱甘肽
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇生物学
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇头颈
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤复发
  • 1篇肿瘤生物
  • 1篇肿瘤生物学
  • 1篇转移酶
  • 1篇肽转移酶

机构

  • 3篇广西壮族自治...

作者

  • 3篇陈明
  • 2篇姜烈君
  • 2篇覃桂芳
  • 1篇梁远
  • 1篇秦俭
  • 1篇滕家安
  • 1篇陈艳荣
  • 1篇黄敏

传媒

  • 1篇广西医学
  • 1篇右江民族医学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
细胞色素P4501A1、谷胱甘肽S-转移酶基因多态性和急性淋巴细胞白血病的关系研究被引量:5
2008年
目的探讨广西地区生物代谢酶细胞色素P4501A1(CYP1A1)、谷胱甘肽S-转移酶MI(GSTM1)、谷胱甘肽S-转移酶TI(GSTT1)基因多态性和急性淋巴细胞白血病(ALL)发病的关系。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术对88例ALL患者以及120例健康对照者的CYPIA1MSP1多态、GSTM1和GSTT1等基因的多态分布进行分析。结果ALL组的CYP1A1基因MSP1多态纯合子突变型(C型)的频率与对照组差异有显著性(P〈0.05).携带C型的个体患ALL的危险度比杂合子突变型(B型)与野生型(A型)个体的高(OR=1.97,95%CI:1.06~3.64)。ALL组中单一的GETM1或GSTT1缺失型分布频率与对照组相比差异无显著性(P〉0.05)。同时携带CYPIA1C型和GSTM1、GSTT1缺失型的联合基因型个体患ALL的风险增加(OR=2.20,95%CI:1.15~4.22)。结论CYP1A1基因MSP1多态C型与ALL的易感性可能有关;单一的GSTM1或GSTT1缺失型与ALL易感性可能无关。同时携带CYPIA1C型和GSTM1、GSTT1缺失基因型可能是ALL发病的易感因素之一。
姜烈君陈明覃桂芳
关键词:白血病淋巴细胞急性细胞色素P450谷胱甘肽转移酶
致突变剂敏感性与头颈肿瘤复发/第二原发肿瘤的相关性研究
秦俭陈明滕家安梁远莫耀喜陈艳荣黄敏
课题来源与背景:致突变剂敏感性与头颈肿瘤复发/第二原发肿瘤的相关性研究(广西自然科学基金2010GXNSFB013081)于2010年4月下达计划。研究背景:随着对恶性肿瘤生物学行为认识的不断加深、临床经验的积累、肿瘤诊...
关键词:
关键词:肿瘤生物学
广西细胞色素P4501A1、谷胱甘肽转硫酶基因多态性和急性髓系白血病的相关性研究被引量:2
2008年
目的探讨广西地区生物代谢酶细胞色素P4501A1、谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因多态性和急性髓系白血病的相关性。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对98例急性髓系白血病(AML)患者以及120例健康对照者的CYPlAl Msp1多态(T264C)、GSTMI和GSTT1等基因的多态分布进行分析。结果AML组的CYP1A1基因(T264C)位点等位变异的频率及GSTTI缺失基因型的频率与对照组差异无统计学意义(P〉0.05),而GSTMI缺失基因型频率与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。携带CYP1A1(T264C)位点突变基因型与GSTMI、Tl缺失基因型的个体患AML的风险增加(OR=1.981,95%CI:1.045~3.758)。结论单一的CYPIAl Msp1多态等位变异基因型或GSTT1缺失基因型与AML易感性可能不相关;GSTMI缺失基因型与AML易感性可能相关;携带CYP1A1突变基因型与GSTMI、Tl缺失基因型可能是ANLL发病的易感因素之一。
姜烈君陈明覃桂芳
关键词:白血病基因多态性细胞色素P450谷胱甘肽转硫酶
共1页<1>
聚类工具0