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正交试验优化密闭微波辅助-双水相萃取香菇多糖的研究被引量：4: 2015年; 目的建立密闭微波辅助-双水相萃取方法萃取香菇多糖方法并优化其萃取条件。方法采用单因素和正交试验方法考察了双水相组成、萃取温度、萃取时间、液料比等因素对香菇多糖萃取的影响。结果微波辅助-双水相萃取香菇多糖的优化条件为:硫酸铵质量百分数为19%,乙醇质量百分数为26%组成双水相,萃取温度为80℃,萃取时间30 min,液料比50∶1,经过验证香菇多糖的总平均萃取率为13.66%。结论微波辅助-双水相萃取香菇多糖方法具有快速,高效,选择性高的特点,可作为香菇多糖萃取和样品前处理方法。; 林航周炳李映娜彭毅侯周浩强陈智张薇范华均; 关键词：香菇多糖正交试验

以β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精和4-乙烯吡啶为功能单体制备氟比洛芬分子印迹聚合物及其吸附特征被引量：1: 2013年; 以β-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和4-乙烯吡啶(4-VP)为功能单体,以氟比洛芬为模板分子,以环氧氯丙烷和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),对氟比洛芬与功能单体的相互作用和MIPs的结构进行了表征,比较了3种MIPs对氟比洛芬的吸附性能.结果表明,β-CD,HP-β-CD和4-VP与氟比洛芬之间以较强的相互作用形成复合物,通过交联、聚合形成聚合物,以HP-β-CD作功能单体所得聚合物印迹效果最佳,具有较强的特异性吸附能力,印迹因子和特异性吸附率分别为1.79和38.92%,分子印迹机制是β-CD的锥筒包结作用和羟丙基的亲和作用形成印迹空穴.; 江子滔王李平范华均陈智高啸巍司徒伟良潘宇巫坤宏; 关键词：氟比洛芬分子印迹聚合物 Β-环糊精 2-羟丙基-Β-环糊精 4-乙烯吡啶

HPLC衍生化法分析决明子多糖水解产物中单糖组分及其多糖组成特征的研究被引量：33: 2014年; 分别利用分光光度法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）衍生化/HPLC法分析了12批不同批次药材的决明子多糖及其水解产物中的单糖组分,以水解的单糖组分建立了决明子多糖的HPLC指纹图谱,并研究了决明子多糖的组成特征。结果表明,经过纯化的决明子多糖含量在93.41%-98.57%之间,以甘露糖为参照峰建立了12批药材的指纹图谱,相似度在0.963-0.999之间,多糖水解产物中单糖组分的含量在1.617-304.5 mg/g之间,7个共有峰组分含量大小分布均依次为：甘露糖〉木糖〉半乳糖〉葡萄糖〉阿拉伯糖〉葡萄糖醛酸〉氨基半乳糖,显示了决明子多糖的基本组成结构特征,12批药材的决明子多糖中各单糖的平均摩尔比为甘露糖∶木糖∶半乳糖∶葡萄糖∶阿拉伯糖∶葡萄糖醛酸∶氨基半乳糖=43.0∶24.2∶15.4∶5.6∶5.5∶3.4∶2.9。指纹图谱相似度分析和多糖的组成特征分析对市售药材的分析鉴定结果一致,可作为决明子多糖结构分析及其质量控制的依据。; 万强吴学昊范华均罗安陈智黄晓文张薇; 关键词：决明子多糖水解单糖指纹图谱衍生化

3种含氮杂环类药物的手性色谱拆分及其制剂中对映体含量的测定被引量：3: 2016年; 采用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相,利用反相高效液相色谱法研究了奥沙西泮、吡格列酮和罗格列酮3种含氮杂环类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、p H值和柱温对3种药物对映体分离的影响,并对其拆分机理进行了探讨。结果表明,采用甲醇-水为流动相,通过添加醋酸或氨水调节p H值和控制柱温,可使3种药物的对映体得到完全分离(RS>1.5),根据各自优化的色谱条件建立了这3种手性药物对映体的分析方法,并应用于其制剂的含量测定,方法简单、可靠。; 全思思陈智吴学昊汤逊尤淮文蓓张薇叶连宝范华均; 关键词：反相高效液相色谱法手性固定相

色氨酸衍生物手性功能单体的制备及其在手性药物色谱拆分中的应用: 手性药物不同的对映体在药理活性、毒性等方面有着显著的差异，直接影响临床疗效和药物使用安全性。目前在临床上的大多数手性药物还是以消旋体的形式使用，仅有少数的药物通过化学合成或消旋体拆分获得单一对映体用于临床。因此，研究拆分...; 陈智; 关键词：分子印迹技术色谱拆分手性药物

反相液相色谱法同时测定原料药中吉非替尼及其有关物质的含量被引量：2: 2016年; 采用Phenomenex Gemini C18色谱柱,以乙腈-0.15%醋酸铵缓冲液为流动相,紫外检测器检测,通过对流动相组成、缓冲溶液浓度、p H值、检测波长等色谱条件进行研究,建立了同时测定原料药中吉非替尼及其有关物质含量的反相高效液相色谱法。结果表明：以乙腈-0.15%醋酸铵缓冲溶液（p H 8.5）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长255 nm,在40℃柱温下采用梯度洗脱可较好地分离原料药中吉非替尼及其9种有关物质;吉非替尼及其有关物质的质量浓度在0.012 0~4.202μg/m L范围内呈良好线性关系（r〉0.999 0）,检出限为0.001 7~0.094 1μg/m L,平均回收率和相对标准偏差（RSD）分别为99.7%~100.9%和0.06%~0.70%。该法已成功应用于吉非替尼原料药主成分及有关物质的同时测定,且检测灵敏度高,重现性好,结果准确可靠,可作为吉非替尼原料药质量控制的标准。; 吴学昊罗安叶连宝陈智万强范华均胡巧红; 关键词：反相高效液相色谱法原料药吉非替尼

纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相拆分5种芳基丙酸类药物对映体及其制剂的含量测定被引量：12: 2014年; 采用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)手性固定相,利用反相色谱法研究了氟比洛芬、普拉洛芬、布洛芬、萘普生、洛索洛芬5种芳基丙酸类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、酸碱添加剂及柱温对上述5种药物对映体分离的影响,并通过热力学研究及对映体结构分析对CTMB固定相的手性拆分机理进行了探讨。结果表明,除萘普生采用乙腈-0.1%(v/v)甲酸溶液外,以甲醇-0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相可使普拉洛芬、洛索洛芬、氟比洛芬和布洛芬的对映体间的分离度均大于1.5,CTMB固定相对这5种芳基丙酸类药物的手性拆分能力依次为普拉洛芬>洛索洛芬>氟比洛芬>布洛芬>萘普生。在各自的优化色谱条件下,将方法应用于上述5种药物制剂的含量测定,结果令人满意。; 罗安万强范华均陈智吴学昊黄晓文臧林泉; 关键词：反相高效液相色谱法手性固定相手性拆分

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陈智