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陈洁

作品数:146 被引量:435H指数:12
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>

文献类型

  • 112篇期刊文章
  • 27篇会议论文
  • 4篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 113篇医药卫生
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  • 1篇建筑科学
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  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 35篇儿童
  • 33篇维生素
  • 21篇维生素A
  • 20篇细胞
  • 18篇孤独症
  • 18篇干细胞
  • 17篇间充质干细胞
  • 16篇充质干细胞
  • 15篇缺氧
  • 14篇营养
  • 13篇缺血
  • 13篇脑损伤
  • 12篇学龄
  • 12篇谱系
  • 12篇孤独症谱系
  • 12篇分化
  • 10篇谱系障碍
  • 10篇孤独症谱系障...
  • 9篇血性
  • 9篇缺氧缺血性

机构

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  • 18篇教育部
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  • 5篇南京医科大学...
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  • 4篇重庆大学
  • 4篇首都儿科研究...
  • 3篇第三军医大学...
  • 3篇华中科技大学...
  • 3篇首都儿科研究...
  • 2篇第三军医大学
  • 2篇广西医科大学...

作者

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  • 22篇魏小平
  • 21篇毕杨
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  • 19篇江伟
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  • 7篇代英
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  • 6篇陈洁
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  • 6篇郭敏
  • 5篇洪琦

传媒

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  • 2篇生命科学研究
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  • 2篇中国循证儿科...
  • 2篇中文科技期刊...

年份

  • 3篇2024
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  • 6篇2016
  • 6篇2015
  • 8篇2014
  • 13篇2013
  • 14篇2012
  • 13篇2011
  • 14篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
146 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
腺病毒介导siRNA抑制全反式维甲酸诱导的骨髓间充质干细胞RARβ表达被引量:2
2012年
构建携带针对大鼠维甲酸受体β(Retinoic acid receptorβ,RARβ)基因的siRNA重组腺病毒,并感染全反式维甲酸(All-trans retinoic acid,ATRA)处理的骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs),检测其对RARβ的表达及MSCs成神经分化的影响。设计针对大鼠RARβ的4对siRNA的DNA序列,体外退火形成双链,定向克隆至含有U6/H1双启动子的腺病毒穿梭质粒pSES-HUS,随后与腺病毒骨架质粒pAd-Easy1在BJ5183细菌中同源重组,并在HEK293细胞中包装获得重组腺病毒Ad-siRARβ。腺病毒感染大鼠MSCs后经ATRA处理24 h,Real-time、Western blotting及免疫荧光检测RARβ的表达情况。改良神经诱导培养基(Modified neuronal induction medium,MNM)诱导MSCs神经分化,Real-time PCR及免疫荧光检测神经相关蛋白表达。PCR、酶切及测序鉴定均证实siRNA正确克隆至腺病毒质粒中,腺病毒感染大鼠MSCs后可观察到60%以上的细胞有红色荧光蛋白(Red fluorescent protein,RFP)表达。经ATRA处理24 h,Real-time、Westernblotting及免疫荧光检测发现RARβ表达定位于细胞核,ATRA作用后MSCs中RARβ表达增高16.5±2.34倍(P<0.05),有3组siRNA能有效抑制ATRA诱导的RARβ表达增强,抑制率分别为(66.26±9.12)%、(48.70±5.78)%、(64.09±0.53)%(P<0.05),且以pool组效果最强,抑制率为(78.09±4.24)%(P<0.01)。ATRA联合MNM诱导MSCs成神经样细胞,表达相关神经特异蛋白Nestin、NSE、MAP-2、Tau,免疫荧光结果显示神经标志蛋白Nestin、NSE、Tju1表达阳性细胞率为(50-88)%,而腺病毒介导的siRARβ能有效抑制MSCs的神经标志物表达水平及阳性细胞率(P<0.05)。成功构建了携带针对大鼠RARβ基因的siRNA重组腺病毒,能有效感染MSCs并显著抑制ATRA诱导的RARβ表达增强和MSCs的神经分化。
毕杨龚敏何昀张赟陈洁李廷玉
关键词:腺病毒载体骨髓间充质干细胞
基于多粒度用户偏好的文档级情感分析
2023年
不同的用户通常具有多粒度的用户偏好,即用不同的用词习惯来表达情感(单词级用户偏好);在不同的句子上表达出不同的情感强度(句子级用户偏好);用不同的评分特征对产品进行评价(文档级用户偏好)。现有情感模型在文本特征表示时并未考虑用户偏好的多粒度性,据此,该文提出了一种融合多粒度用户偏好的情感分析模型。首先,在单词粒度上,将用户信息融合到注意机制中来获取基于用户偏好的句子表示;然后,在句子粒度上,结合自注意机制获取基于用户偏好的文档表示;最后,在文档粒度上,将得到的文档表示与用户信息直接进行融合得到文档的特征表示,并利用该表示进行分类。在IMDB、Yelp13、Yelp14三个文档级数据集上的实验表明,该模型能更有效地提升分类性能。
陈洁陈洁赵姝张燕平赵姝
关键词:情感分类用户偏好
siCBP慢病毒降低大鼠原代海马神经元乙酰化组蛋白表达被引量:1
2015年
本研究目的为构建携带针对大鼠环磷酸腺苷反应元件结合因子的结合蛋白(CBP)基因的siRNA重组慢病毒,感染原代海马神经元并检测其对乙酰化组蛋白表达的抑制作用。本文构建了4种siCBP,并检测其对神经元中CBP表达的抑制作用,选择效果最好的一种检测神经元中HAT活性及乙酰化组蛋白Ac-H3、Ac-H4的表达。酶切及测序鉴定证实siCBP正确克隆至慢病毒质粒中,4种siCBP感染原代海马神经元后CBP mRNA和蛋白表达有不同程度降低,效果最佳的GR806对神经元的HAT活性及Ac-H3、Ac-H4表达均有显著抑制作用。本研究为后续应用siCBP阐明CBP依赖的组蛋白乙酰化对海马区学习记忆功能调节的相关分子机制提供了实验工具。
侯娜丽吴小凤任兰郭敏毕杨刘友学陈洁黄鸿眉李廷玉
关键词:慢病毒载体海马神经元组蛋白乙酰化
孤独症谱系障碍患儿胃肠道症状与行为表现关系研究被引量:22
2017年
目的探讨孤独症谱系障碍(ASD)患儿胃肠道症状的发生情况及其与核心症状和问题行为的关系。方法本研究为现况调查,依据精神疾病诊断及统计手册第五版(DSM-5)诊断标准,纳入2013年8月至2016年10月在重庆医科大学附属儿童医院发育与行为中心就诊和重庆市多家特殊训练机构的328例ASD患儿及202名正常儿童作为对照组,采用问卷调查儿童胃肠道症状和行为问题发生情况,采用儿童孤独症评定量表(CARS)、孤独症儿童行为检查量表(ABC)、Gesell发育量表对ASD患儿进行症状及智力发育评估,采用t检验和χ2检验分析ASD患儿胃肠道症状与行为表现。结果ASD组胃肠道症状总检出率明显高于正常对照组[49.4%(162/328)比25.7%(52/202),χ2=29.039,P=0.000],并且便秘[33.2%(109/328)比13.9%(28/202)]、腹泻[9.5%(31/328)比1.5%(3/202)]、恶心呕吐[9.5%(31/328)比3.5%(7/202)]和大便恶臭[16.5%(54/328)比5.0%(10/202)]检出率均明显高于对照组(P均〈0.05)。男性和女性ASD患儿胃肠道症状检出率分别为46.7%(133/285)和46.5%(20/43),差异无统计学意义(χ2=0.006,P=0.938)。不同年龄ASD患儿胃肠道症状检出率的组间差异无统计学意义(χ2=1.907,P=0.862)。将ASD患儿根据胃肠道症状发生情况分为胃肠道症状阳性组(162例)和胃肠道症状阴性组(166例),两组Gesell发育量表评分差异无统计学意义(P均〉0.05)。与胃肠道症状阴性组相比,胃肠道症状阳性组在ABC量表躯体运动(B)方面得分明显较高[(16.4±9.3)比(12.3±6.7)分,t=2.258,P=0.028],情绪问题检出率明显较高[63.6%(103/162)比49.4%(82/166),χ2=6.707,P=0.010],行为问题评分明显高于胃肠道症状阴性组[(35.3±16.8)比(16.1±13.6)分,t=5.748,P=0.000]。结论ASD患儿的胃肠道症状发生率较正常儿童高,有胃肠道症状的ASD患儿�
朱江郭敏杨亭赖茜雷雨溪何慕兰陈洁李廷玉
关键词:胃肠道儿童
出生时抗氧化维生素及重金属水平对两岁幼儿智力发育影响的相关分析被引量:14
2011年
目的 分析出生时抗氧化维生素和重金属水平与2岁时智力发育的关系,探讨早期抗氧化维生素对重金属损害智力发育的保护作用.方法 采取前瞻性队列研究,随机选取重庆远郊150对产妇及其新生儿.分别采用反相高效液相色谱法(HPLC)、AMA-254液/固相水银分析仪和PE-800 Zeeman原子吸收光谱仪测定母血和脐血维生素A、E、C及铅、镉和汞水平,对产妇问卷调查,幼儿2岁时用Gesell发育量表评估智力发育.结果 资料齐全共111对,校正混杂因素后,脐血汞水平与Gesell各能区发育商(DQ)均呈负相关(β=-0.486,β=-0.716,β=-0.846,p=-0.935,β=-0.702,P均<0.05);脐血维生素E水平与运动、适应、语言和平均DQ均呈正相关(β=0.475,β=0.458,β=0.403,β=0.395,P均<0.05).将重金属和维生素水平同时纳入回归模型后,脐血维生素E水平与运动、适应和平均DQ仍呈正相关(β=0.449,β=0.412,β=0.349,P均<0.05);脐血汞水平与适应、语言、个人-社会及平均DQ均呈负相关(B=-0.397,β=-0.727,β=-0.935,β=-0.628,P均<0.05),与运动DQ的相关性无统计学意义(P=0.0890).维生素A和维生素c不同水平组对Gesell各能区发育商均无明显影响(P均>0.05);而维生素E水平>14.8 μmol/L组各能区发育商均高于≤14.8 μmol/L组,除个人-社会发育商外,差异均有显著意义(t=2.93,t=2.06,t=2.13,t=2.27,P均<0.05);脐血铅水平高组,其个人-社会DQ较低(x2=5.56,P=0.015);脐血镉水平高组,其脐血维生素C水平较低(x2=7.62,P=0.006);脐血汞水平高组,其维生素A胎盘转运率较低(x2=8.02,P=0.005).结论 抗氧化维生素A、E、C与重金属铅、镉、汞之间可能有交互作用,出生时抗氧化维生素在重金属对儿童早期智力发育的影响中可能具有保护作用.
李廷玉张萱魏小平刘永芳瞿平刘友学陈洁
关键词:智力测验抗氧化维生素
维生素A与儿童高血压相关性的病例对照研究被引量:5
2018年
目的 探讨维生素A与儿童血压之间的相关关系。方法在前期已建立的儿童队列人群中纳入高血压儿童80例与正常血压儿童84人进行病例对照研究,采集受试对象的静脉血完成血生化及基因检测,对受试对象进行体格检查与问卷调查。采用单因素和多因素Logistic回归模型分析维生素A与儿童血压的相关性。结果高血压与正常血压儿童血清维生素A水平差异无统计学意义[(0.87±0.22)比(0.89±0.23)μmol/L,P=0.56]。在两组人群中按照维生素A是否缺乏进行分组,在校正年龄、性别、身高、体质量、腰围与血脂等因素后,高血压组中,维生素A缺乏组收缩压与舒张压高于维生素A正常组[(133.4±1.7)比(127.1±0.7)mm Hg;(78.0±1.9)比(75.4±0.8)mm Hg;P<0.01];在对照组中,维生素A缺乏组儿童收缩压高于维生素A正常组[(105.6±1.3)比(100.4±0.8)mm Hg,P<0.01],舒张压差异无统计学意义(P>0.05)。聚合酶链反应结果显示,维甲酸受体(RAR)在两组间差异无统计学意义,但反映维生素A贮存功能的指标卵磷脂视黄醇酰基转移酶(LRAT)在高血压组低于对照组(P<0.01)。多元Logistic回归分析结果显示体质量指数(BMI)、腰围是儿童高血压的危险因素[OR(95%CI)为1.287(1.041~1.591),1.092(1.012~1.179)],LRAT表达水平高、母乳喂养时间长、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)是儿童高血压的保护因素[OR(95%CI)为0.748(0.663~0.844),0.858(0.762~0.967),0.144(0.031~0.681)]。结论维生素A在体内的储存水平低是高血压的危险因素,维生素A的缺乏将进一步加重高血压的进程。
陈敏瞿平陈洁刘友学李廷玉梁小华
关键词:儿童高血压维生素A
基于图粗化的层次图池化方法研究
2023年
图神经网络(Graph Neural Networks, GNNs)已被证明能有效对图结构数据进行建模,池化机制在使用GNN模型提取图层次特征过程中至关重要,近年来已经引起了越来越多研究者们的关注.现有基于聚类的层次图池化方法要么需要增加额外的神经网络层以实现特征图的粗化;要么不能从全局角度捕获节点在图中的重要性大小.针对以上问题,本文提出一种基于图粗化的层次图池化方法(Hierarchical Graph Pooling Based on Graph Coarsening, HGP-GC),用于学习图的层次特征表示.该方法主要包括图结构粗化和图属性粗化两个部分.利用结构粗化实现特征图尺寸的缩减;利用属性粗化突显图中重要节点对图级表示的关键作用.通过将HGP-GC池化策略与现有神经网络相结合,在不同规模公共数据集上的图分类实验结果证明了HGP-GC的有效性.
陈洁陈洁曹京晶赵姝张燕平
重庆儿童医院儿保门诊婴儿6月龄前断离母乳的相关影响因素分析被引量:7
2013年
目的调查并分析儿保门诊婴儿早于6月龄前断离母乳的原因和相关影响因素。方法在重庆医科大学附属儿童医院儿保门诊招募健康婴儿,问卷调查婴儿断奶时间和断奶原因,以6月龄前后断奶为界,对早于6月龄断奶的相关因素进行分析。结果共收集有效调查问卷939份,其中,441名(46.96%)婴儿在6月龄前完全断离母乳。在6月龄前停止母乳喂养的婴儿中,38.10%(168/441)在≤1月龄停止母乳喂养,13.38%(59/441)、13.58%(58/441)、11.11%(49/441)、12.93%(57/441)、11.34%(50/441)的婴儿分别在>1~2,>2~3,>3~4,>4~5,>5~6月龄停止母乳喂养。母亲认为母乳不够,不能满足婴儿需要是导致6月龄前断离母乳的首位原因(74.60%,329/441),其他原因依次为母亲必须返回工作(6.58%,29/441)、婴儿吸吮乳头困难(6.12%,27/441)、母亲疾病(5.44%,24/441)、婴儿疾病(5.44%,24/441)、母亲认为可以断奶(0.91%,4/441)、其他原因(0.91%,4/441)。母亲认为母乳不够(OR:22.317,95%CI:15.629~31.867)是6月龄前断离母乳的相关因素,产假时间长(OR:0.493,95%CI:0.35~0.693)是保护因素。结论6月龄前断离母乳与母亲认为母乳不够、产假时间短于6个月相关,建议加强母乳喂养的宣教和指导,提高母亲对母乳喂养的信心,推广生长曲线图的使用,指导喂养,适当延长哺乳母亲产假时间,促进母乳喂养时间延长。
康宇梁小华刘友学陈洁李廷玉
关键词:母乳喂养断奶
氧糖剥夺损伤诱导星形胶质细胞分泌IL-10的机制初探
2017年
目的:探讨氧糖剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)损伤诱导星形胶质细胞分泌白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的可能机制。方法:培养并鉴定原代星形胶质细胞,体外建立OGD损伤模型,分别利用si TLR2(Toll-like receptor-2,TLR2)腺病毒、NF-κB(NF-kappa B)抑制剂PDTC干预,q RT-PCR和ELISA分别检测损伤细胞IL-10的表达水平,Western blot检测损伤细胞TLR2、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)蛋白表达水平。免疫荧光检测OGD损伤细胞中NF-κB p65的亚细胞定位。结果:免疫荧光观察发现分离培养的原代星形胶质细胞纯度可达90%以上。经体外OGD损伤处理后,OGD损伤组TLR2、pNF-κB p65的蛋白表达水平[(1.16±0.10),(1.01±0.08)]与IL-10的m RNA及蛋白表达水平[(0.00±0.00),(513.01±34.47)]较正常对照组[(0.49±0.08),(0.23±0.09),(0.00±0.00),(381.89±22.26)]均明显升高(P=0.001,P=0.000,P=0.026,P=0.005),且p65蛋白在细胞核内表达增加。si TLR2腺病毒感染组OGD损伤的星形胶质细胞中TLR2、p-NF-κB p65的蛋白表达水平[(0.36±0.13),(0.38±0.10)]与IL-10的m RNA及蛋白表达水平[(0.00±0.00),(567.05±50.57)]较对照组[(1.33±0.42),(0.92±0.28),(0.00±0.00),(703.60±12.97)]明显降低(P=0.019,P=0.034,P=0.004,P=0.011)。与OGD处理组[(1.24±0.23),(0.00±0.00),(769.23±23.37)]相比,PDTC干预可有效降低p-NF-κB p65蛋白(0.26±0.07)与IL-10的m RNA及蛋白表达水平[(0.00±0.00),(598.92±42.73)](P=0.002,P=0.000,P=0.046),但并未影响TLR2的表达水平变化[(1.11±0.24),(1.09±0.94)](P=0.949)。结论:OGD损伤可激活TLR2/NF-κB信号通路诱导星形胶质细胞分泌IL-10。
吕泽宇何慕兰石霞张赟杨亭李廷玉陈洁
关键词:白细胞介素-10氧糖剥夺TOLL样受体2核因子-ΚB
妊娠期妇女贫血及体内相关微量营养物水平的调查和分析被引量:15
2014年
目的对妊娠期妇女贫血及相关微量营养物水平进行调查,分析妊娠期不同阶段贫血对新生儿体格指标的影响。方法选取重庆市铜梁县299名孕妇作为调查对象,抽取空腹静脉血样,对血红蛋白及贫血相关微量营养物进行检测,并对妊娠结局及新生儿体格指标进行随访。结果 299名孕妇中,维生素A缺乏、边缘性维生素A缺乏、铁缺乏和维生素B12缺乏的发生率分别为11.0%(33/299)、43.8%(131/299)、5.7%(17/299)和0.3%(1/299);妊娠贫血的发生率为24.5%(62/253)。孕早期贫血组孕妇血浆维生素A和铁浓度显著低于非贫血组(P<0.05);孕晚期贫血组新生儿出生体质量显著低于非贫血组(P<0.05)。结论重庆市铜梁县妊娠贫血及妊娠期维生素A和铁缺乏的发生率较高,需加强孕期营养饮食指导,及时治疗,以保证母婴健康。
杨亭谷燕魏小平梁小华曹骄阳陈洁刘友学张霆李廷玉
关键词:贫血维生素A维生素B12妊娠期
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