陈瑞爱
- 作品数：339 被引量：501H指数：10
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生政治法律更多>>
- 一种具有较高棒状杆菌复制能力的表达质粒及其构建方法
- 本发明属于生物技术领域，具体为一种具有较髙棒状杆菌复制能力的表达质粒，所述表达质粒的第1786位点的核苷酸为A或G，其余位点与质粒pXMJ19相同；所述表达质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:...
- 陈瑞爱闫圆圆刘定祥黄梅
- 文献传递
- 猪沙门杆菌的研究进展
- 2009年
- 徐家华陈瑞爱黄文科林绮萍黄星强唐秀英
- 关键词：沙门杆菌猪副伤寒肠杆菌科食物中毒血清型细胞内
- 不同启动子表达载体的构建及其体外活性分析被引量：2
- 2014年
- 本研究以禽网状内皮增生症病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)囊膜糖蛋白(envelope,env)基因作为报告基因,定量检测不同启动子在体外的转录活性,为研发马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)活载体疫苗、选择适宜的启动子提供依据。本试验构建6个含不同启动子,且能表达env基因的重组质粒,并将构建好的重组质粒转染到鸡胚成纤维细胞中,通过间接免疫荧光试验和实时荧光定量PCR检测不同启动子的表达转录水平。研究证明6种启动子均能使env基因在体外获得表达,且不同启动子的转录活性不同。比较发现MDV自身启动子相对其他组启动子的转录活性较弱,pec启动子的转录活性最强。
- 刘正伟李慧敏黄妙容郭凯王建丽李延鹏陈瑞爱
- 关键词：启动子活性分析
- 加速农业现代化
- 2019年
- 2018年中国农业科学院统计数据显示,我国农业科技进步贡献率已超过56%,主要农作物耕、种、收机械化水平超过63%,良种覆盖率达到96%以上。科技创新正为农业现代化进程注入不竭动力。随着市场经济的发展,产业互联如火如荼地展开。农业与生物、化学、食品、物流等的关系,注定着农业必须与其进行深入的沟通交流。
- 陈瑞爱
- 关键词：集约化养殖人用药品冻干技术
- 3株H9亚型禽流感病毒的分离鉴定
- 前言H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)可引起低致病性禽流感。自1994年H9N2亚型禽流感病毒首次在中国报道以来,H9亚型禽流感已经在中国大陆广泛流行。近年来H9亚型禽流感在国内...
- 李冰陈瑞爱贺东生李琳李宏星汤钦
- 文献传递
- 猪致病性大肠埃希菌外膜蛋白亚单位疫苗免疫效果观察被引量：2
- 2013年
- 用超声波破碎并采用N-十二烷基肌氨酸钠进行猪致病性大肠埃希菌外膜蛋白提取,提取物经SDS-PAGE电泳检测后制备成疫苗,以肌肉注射方式免疫SPF小鼠,于免疫前及免疫后每隔1周分别收集血清。以间接ELISA的方法检测血清中IgG抗体水平,同时用不同血清型大肠埃希菌菌株与免疫血清做玻板凝集试验和攻毒保护试验。结果表明,在免疫小鼠后的第28天左右机体内的抗体水平达到最高值,免疫血清能够与不同菌株发生凝集反应且不同菌株对小鼠的攻毒都具有免疫保护力,说明外膜蛋白不仅具有一定的免疫原性而且对不同菌株具有交叉免疫保护力,因此外膜蛋白亚单位疫苗作为一种新型疫苗可望适用于防控猪大肠杆菌病。
- 王文豪张丹琳张显浩陈瑞爱苏丹萍贺东生
- 关键词：大肠埃希菌外膜蛋白亚单位疫苗
- 表达传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的重组复制缺陷型HAdV-5的构建及鉴定
- 2022年
- 【目的】采用AdEasy系统构建能表达传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus, IBDV)VP2蛋白的重组复制缺陷型人5型腺病毒(Human adenovirus serotype-5,HAdV-5),以期为IBDV活载体疫苗的研发提供新的思路。【方法】通过同源重组将VP2基因克隆至穿梭质粒pAdTrack-GOI构建重组穿梭质粒pAdTrack-VP2;PmeⅠ酶线性化pAdTrack-VP2后热击转化大肠杆菌BJ5183-AD-1感受态细胞,利用菌内同源重组构建重组腺病毒质粒pAd-VP2;将pAd-VP2经PacⅠ酶线性化和纯化后转染HEK293A细胞,包装表达VP2蛋白的重组复制缺陷型HAdV-5 (rAd5-VP2),将鉴定正确的重组病毒感染非复制型细胞(Vero、CEF和DF1细胞)并分析目的蛋白的表达情况。【结果】将rAd5-VP2通过HEK293A细胞扩大培养,测得第10代病毒的滴度为7.9×10~9 IFU/mL;RT-PCR结果显示,VP2基因在重组腺病毒中能稳定翻译;Western blotting和间接免疫荧光试验均检测到VP2蛋白的表达,蛋白分子质量为41 ku;将rAd5-VP2感染Vero、CEF和DF1细胞也检测到VP2蛋白的表达,表明HAdV-5有作为IBDV活载体疫苗研发的可能性。【结论】本研究构建了重组复制缺陷型HAdV-5,该毒株能感染部分哺乳动物细胞和家禽细胞并能检测到目的蛋白的表达。
- 徐婷熊挺李淋雨刘郁夫温良海谢文婷杨泽坤陈瑞爱
- 关键词：传染性法氏囊病VP2蛋白
- 一种基于生物传感器的快速检测沙门氏菌的方法
- 本发明适用于生物检测技术领域，提供了一种基于生物传感器的快速检测沙门氏菌的方法，包括以下步骤：将待检测牛奶高速离心后，去除上层脂肪和下层沉淀，并调节牛奶的pH值，将处理后的牛奶作为待检测样品；将生物传感器与待检测样品进行...
- 褚海培陈瑞爱冼美添徐飞李佳慧韩银冯海霞陈思璇
- 2014—2015年我国部分省份猪流行性腹泻病毒S基因的遗传变异分析被引量：23
- 2016年
- 2010年以来,猪流行性腹泻肆虐我国的养猪业,给养猪业造成了严重的经济损失。为分析PEDV在我国最新的遗传变异情况,本试验对2014—2015年在7个省份分离的9株PEDV毒株的S基因进行克隆和测序,并将其分别与疫苗株、中国2010年前经典毒株、中国2010—2013年出现的毒株及韩国、美国近年来毒株进行S基因序列比对、分析。结果发现：9株PEDV S基因核苷酸同源性为98.4%~99.5%;与疫苗株和中国2010年前经典毒株相比核苷酸同源性为93.4%~96.2%;与中国、韩国、美国近年来暴发的毒株相比核苷酸同源性为97.4%~99.2%。遗传进化树显示：我国常用的疫苗毒株CV777处于G1组,这9株毒株S基因均位于G2组,说明我国当前流行毒株与疫苗株和早期经典毒株的亲缘性相去较远。序列比对表明现阶段PEDV S基因已发生较大变异,存在高度相似的缺失,插入和变异,且在中和表位区域存在多处变异,可能降低常规疫苗的免疫保护作用。
- 王飞陈小芬苏丹萍宋亚兵焦臣鹏陈瑞爱贺东生
- 关键词：猪流行性腹泻S基因
- 一种兽用干扰素诱导剂及其制备方法
- 本发明涉及一种兽用干扰素诱导剂，其由如下组分制成：pH值为7.2的氯化钠‑磷酸盐缓冲液、浓度为10‑80g/L的氯化钙水溶液、浓度为0.1‑5g/L的壳聚糖盐酸盐水溶液、聚肌苷酸、聚胞苷酸。本发明还提供该兽用干扰素诱导剂...
- 陈瑞爱张爱国刘玉鹏赖汉漳
- 文献传递
