陈苏芳
- 作品数：26 被引量：59H指数：4
- 供职机构：湘南学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金湖南省普通高等学校教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- Daxx亚细胞定位研究进展被引量：5
- 2009年
- 死亡域相关蛋白(death domain-associated protein,Daxx)是一种高度保守的核蛋白,在转录调控、致癌、抵抗病毒感染等方面有重要作用。Daxx可定位于早幼粒细胞白血病蛋白核体、核质、核仁、胞浆和异染色质。Daxx通过修饰或与其他蛋白相互作用后能在亚细胞区室之间发生转位。应激条件下,Daxx与多种分子相互作用并发生转位,进而影响下游信号通路。本文综述了Daxx在不同条件下的亚细胞定位及在各亚细胞区室之间的转位。
- 陈苏芳朱翠明万艳平
- 关键词：DAXX亚细胞定位转位应激
- 梅毒螺旋体Tp92蛋白B细胞表位的预测与鉴定
- 2016年
- 【目的】预测和鉴定梅毒螺旋体(Tp)Tp92蛋白的B细胞表位,为深入探讨这些表位在梅毒表位疫苗中的作用奠定基础。【方法】采用Mobyle、ABCpred和IEDB在线软件综合分析预测Tp92蛋白的B细胞表位,人工合成6条表位多肽,以梅毒患者/感染兔血清(同时设健康人/兔血清对照)为标本,用间接ELISA法鉴定预测Tp92蛋白B细胞表位的免疫反应性。【结果】软件预测显示,Tp92蛋白的P1(24-39AA)、P2(332-347AA)、P3(520-536AA)、P4(575-588AA)、P5(103-118AA)、P6(694-712AA)氨基酸序列可能为其B细胞表位。间接ELISA分析表明,预测的P1、P3、P5和P6均与梅毒患者/感染兔血清呈阳性反应,而与健康人/兔血清不反应。【结论】本研究初步得出以下结论:P1、P3、P5和P6均为Tp92蛋白潜在的特异性B细胞表位,尤其是P3和P6免疫反应性最强。
- 曹龙古蔡恒玲欧阳丹明陈苏芳吴移谋曾铁兵
- 关键词：梅毒螺旋体B细胞表位
- HPV16 E6蛋白与hDaxx在HeLa细胞共定位及对凋亡的影响
- 目的：分析人乳头瘤病毒16型（HPV16）E6蛋白与hDaxx在HeLa细胞中的分布与定位，探讨两蛋白高表达对TNF-α诱导HeLa细胞凋亡的影响，为进一步研究E6蛋白在HPV16致癌机制中的作用奠定实验基础。 方法：...
- 陈苏芳
- 关键词：人乳头瘤病毒16型致癌机制
- HPV16 E6蛋白与hDaxx在HeLa细胞的定位及对凋亡的影响被引量：5
- 2012年
- 目的探讨外源人乳头瘤病毒16型E6蛋白（HPV16E6）与人Daxx蛋白（hDaxx）在HeLa细胞内的亚细胞定位及诱导HeLa细胞凋亡的影响。方法Western印迹法检测融合蛋白DsRed—HPV16E6和EGFP—hDaxx的表达。激光共聚焦显微镜观察HPV16E6和hDaxx的亚细胞定位。将HeLa细胞分为对照组、TNF—α处理组、转染空载体组、转染HPV16E6组、共转染HPV16E6和hDaxx组。后4组均经TNFTNF-α诱导。用流式细胞仪测定细胞凋亡率，分光光度法检测Caspase-8与Caspase-3的相对活性。结果融合蛋白DsRed—HPV16E6和EGFP—hDaxx在细胞内表达并分布于胞质与胞核，出现共定位现象，且部分hDaxx从胞核转移至胞质。转染E6组凋亡率（21．4％±1．1％）低于转染空载体组（27．0％±0．9％，P〈0．01）；与转染E6组相比较，共转染组凋亡率（32．5％±2．1％）显著升高（P〈0．01）。转染E6组Caspase-8和Caspase-3相对活性分别为0．057±0．003、0．054±0．006，均低于空载体组（0．092±0．012、0．093±0．005，均P〈0．01）；与转染E6组相比较，共转染组Caspase-8和Caspase-3相对活性（0．109±0．013、0．110±0．004）均显著升高（P值均〈0．01）。结论HPV16E6使部分hDaxx从胞核转位至胞质，二者发生共定位。HPV16E6蛋白可抑制TNF-α诱导的HeLa细胞凋亡，hDaxx高表达可下调HPV16E6蛋白这种作用。
- 陈苏芳朱翠明唐双阳余敏君粟盛梅阳帆万艳平
- 关键词：人乳头瘤病毒16HELA细胞
- 临床免疫学检验实验教学改革体会被引量：2
- 2015年
- 临床免疫学检验是医学检验专业的一门重要课程,实验教学是临床免疫学检验教学的重要组成部分。笔者在医学检验专业的实验教学中,通过对临床免疫学检验的现状进行分析,提出了调整实验项目、优化教学内容、应用综合设计性实验、应用多媒体视频库、开放实验室、实验课与医院见习组合式教学等实验教学改革措施,以实现教学质量的不断提高,探索出适合医学检验专业应用型技能人才的培养模式。
- 曹龙古周志雄唐俊杰陈苏芳张艳
- 关键词：临床免疫学检验实验教学
- 临床微生物学检验实验教学改革的几点建议
- 2015年
- 分析了目前临床微生物学检验实验教学面临的一些主要问题,提出了转变教学观念,整合实验内容,优化教学手段等几点建议,以提高教学质量,培养学生的创新意识,为培养高层次复合型医学检验技术人才奠定基础。
- 张艳曹龙古唐俊杰陈苏芳
- 关键词：微生物检验实验教学教学探索教学改革教学质量
- 临床微生物学检验实验教学改革初探
- 2012年
- 临床微生物学检验是医学检验专业的一门重要专业课程,实验教学是临床微生物学检验教学的重要组成部分。加强实验教学改革,改变传统教学模式,以满足检验医学发展对"应用型"高级专门人才的需要。本教研团队着重对实验教学内容和教学模式和方法进行了改革探索,探索适合医学检验专业应用型人才的培养模式。通过定性、定量考核实验教学效果,突显新教学模式的优越性。
- 曹龙古李熙芹唐俊杰周志雄陈苏芳
- 关键词：临床微生物学检验实验教学
- 临床微生物学检验实验教学改革的探讨被引量：3
- 2017年
- 临床微生物学检验实验课是医学检验专业在校生掌握微生物检验实践技能的重要途径,是连接临床工作的重要桥梁,教学质量直接关系着学生今后临床工作的好坏。本研究总结近年临床微生物检验实验教学的经验并结合临床微生物检验实际,从变革标本来源、变革教学结构、变革教学重点、重视实验结果分析等方面改革实验教学模式,有效提高临床微生物学检验的实验教学质量。
- 张艳蒋显勇曹龙古陈苏芳
- 关键词：临床微生物学检验实验教学教学模式
- HPV16 E6蛋白与hDaxx在HeLa细胞共定位及对细胞凋亡的影响
- 研究目的：为了分析人乳头瘤病毒16型(HPV16) E6蛋白与hDaxx在HeLa细胞中的分布与定位,研究两蛋白高表达对TNF-α诱导HeLa细胞凋亡的影响.
方法：将质粒pDsRed-Monomer-C1/H...
- 陈苏芳朱翠明万艳平
- 关键词：诱导凋亡
- TMSG-1基因沉默对人乳腺癌MCF-7细胞体外侵袭能力的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究靶向沉默肿瘤转移抑制基因1(tumor metastasis suppressor gene-1,TMSG-1,亦称LASS2基因)对人乳腺癌MCF-7细胞体外侵袭能力的影响,初步探讨其作用机制。方法构建TMSG-1的特异性干扰片段,通过脂质体转染技术,将靶向TMSG-1的siRNA转染MCF-7细胞,运用实时荧光定量PCR检测转染后TMSG-1mRNA的表达,筛选有效的siRNA片段;选用最佳沉默片段siRNA-2和阴性对照siRNA-NC转染MCF-7细胞并设置空白对照组。采用Western印迹法和明胶酶谱法分析MCF-7细胞上清液中基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)的表达及生物活性;采用V-ATP酶活性检测试剂盒来测定细胞内V-ATP酶的活性;应用划痕修复实验检测MCF-7细胞体外迁移能力;Transwell体外侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果实时荧光定量PCR检测结果发现,不同转染序列对TMSG-1基因的沉默效果不同,siRNA-2组和siRNA-3组中TMSG-1基因mRNA的量与对照组、siRNA-NC组和siRNA-1组比较,表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),本实验选用siRNA-2组用于后续试验;Western印迹法检测结果显示,空白对照组、siRNA-NC组与siRNA-2组3组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);明胶酶谱法检测结果显示:siRNA-2转染组细胞培养上清液中MMP-2的活性是空白对照组的1.76倍,差异有统计学意义(P<0.05),是siRNA-NC组的1.81倍,差异有统计学意义(P<0.05);细胞内V-ATP酶的活性检测结果显示:转染siRNA-2组V-ATP酶活性明显高于空白对照组和siRNA-NC组(P<0.05);划痕修复实验结果显示:siRNA-2转染组的迁移能力明显高于空白对照组和无关阴性对照siRNA组(P<0.05);Transwell侵袭小室实验检测结果显示,转染siRNA-2组细胞数目明显多于siRNA-NC组和空白对照组(P<0.05)。结论靶向沉默TMSG-1的siRNA能有效下调其表达,提高MCF-7细胞的体外侵袭能力。
- 程庆陈苏芳王歧本赵文健资源
- 关键词：人乳腺癌MCF-7细胞
