陈贝
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：扬州大学医学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- K562细胞过表达MHC Ⅰ类相关抗原A对树突状细胞吞噬功能的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察过表达MHC Ⅰ类相关抗原A(MICA)的K562细胞,体外经诱导凋亡后,对树突状细胞(DC)吞噬功能的影响。方法首先利用脂质体介导的基因转染技术和G418筛选过程,建立稳定表达MICA的K562细胞(K562-MICA)。其次分别取K562、K562-MICA细胞经CFSE标记,并用丝裂霉素C诱导凋亡,与单核细胞系THP1或外周血单核细胞来源的DC共孵育过夜,流式细胞术检测2种细胞吞噬凋亡小体的活性。同时检测THP1细胞表面相关活化性受体的表达,以及DC表面NKG2D受体的情况。最后,在细胞共培养体系中加入NKG2D抗体,观察DC吞噬活性的变化。结果 K562-MICA细胞可刺激THP1细胞上调CD86和MICA的表达,但对HLA-DR及NKG2D的表达无明显影响。与K562细胞相比,来自K562-MICA的凋亡小体更容易被DC吞噬。K562-MICA凋亡小体可诱导DC上调NKG2D表达,NKG2D抗体具有显著拮抗DC吞噬功能的活性。结论 MICA过表达于K562细胞后具有促进DC吞噬功能的活性,这种活性依赖于DC表面NKG2D的表达。
- 张跃邵小青陈贝季明春龚卫娟
- 关键词：MICA树突状细胞肿瘤
- 负载pcDNA3.1-EGFP壳聚糖纳米颗粒的制备及其生物学特性分析
- 2013年
- 目的 制备并鉴定负载pcDNA3.1-EGFP质粒的纳米颗粒,观察其细胞转染效率及细胞毒性.方法 首先将壳聚糖和质粒DNA按不同质量比混合,制备成纳米颗粒,计算其包封率,测定其粒径和Zeta电位.其次分别将纳米颗粒与RAW264.7和CT-26细胞孵育,荧光显微镜观察2两种细胞内绿色荧光蛋白的表达,流式细胞仪检测荧光细胞的频率.最后利用MTS/PMS法检测纳米颗粒对RAW264.7和CT-26细胞的毒性.结果 质粒DNA被壳聚糖纳米颗粒高效负载,粒径分布在100～300 nm之间,携带正电荷,被哺乳动物细胞有效摄取并表达,对细胞没有明显毒性.结论 负载DNA的壳聚糖纳米颗粒可用于重组基因疫苗的运送,可用于疾病的预防或治疗.
- 邵小青陈艳陈贝陈泽烨奚菊群龚卫娟
- 关键词：壳聚糖DNA
