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陈路嘉: 作品数：24 被引量：91H指数：5; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划南方医科大学南方医院院长基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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乳腺梭形细胞癌5例临床分析被引量：3: 2010年; 目的探讨乳腺梭形细胞癌的临床特点、诊断和治疗。方法回顾性分析收治的5例乳腺梭形细胞癌患者的临床资料,并复习有关国内外文献。结果患者均为女性,发病年龄39～61岁,肿瘤大小4～10cm,平均6.4cm。免疫组化研究显示所有肿瘤都不表达ER、PR和C-erbB-2,但至少都表达一种角蛋白家族标志物。患者行乳腺癌根治术或改良根治术,大部分患者行术后化疗和放疗。到随访结束,1例失访,3例死亡,1例生存,生存期6～67个月。结论乳腺梭形细胞癌是一种恶性程度高的肿瘤,容易发生内脏转移。它可能是三阴乳腺癌的一个类型。; 王楚华姚广裕刘民峰陈路嘉董建宇叶长生; 关键词：雌激素受体 HER2/NEU 三阴乳腺癌

曲妥珠单抗及靶向近红外荧光纳米探针在乳腺癌中的应用研究: 2020年乳腺癌全球新增病例首次超过肺癌，成为“全球第一大癌症”;同时它也是女性恶性肿瘤死亡的主要原因之一。虽然近年来乳腺癌治疗领域不断取得长足进步，但是，临床实践中仍然存在不少存在争议的问题，例如1年曲妥珠单抗辅助治疗...; 陈路嘉; 关键词：乳腺癌曲妥珠单抗临床疗效; 文献传递

循环肿瘤DNA检测及其在乳腺癌中的临床应用被引量：5: 2018年; 随着检测技术的精进,循环肿瘤DNA在肿瘤的早期诊断、预后评估、疗效及肿瘤负荷监测等方面有着非常广阔的应用前景。循环肿瘤DNA在乳腺癌中的应用也成为近年来的研究热点,特别是在乳腺癌的早期诊断、肿瘤负荷以及耐药方面。同时,乳腺癌的化疗、靶向治疗和内分泌治疗将更加个体化及针对性。现有的影像学检查和临床检验为乳腺癌综合治疗提供的个体化信息比较有限,而循环肿瘤DNA检测的优势极有可能改变乳腺癌现有的治疗策略,为患者提供更精准的治疗。; 朱彦辉姚广裕陈路嘉胡晓磊叶长生; 关键词：乳腺肿瘤肿瘤细胞肿瘤负荷预后

曲妥珠单抗对HER-2过表达乳腺癌细胞株mTOR信号通路影响的观察被引量：5: 2012年; 目的:探讨曲妥珠单抗对HER-2过表达乳腺癌细胞株mTOR信号通路的影响。方法:在培养的乳腺癌细胞株MDA-MB-453中加入曲妥珠单抗,采用蛋白质印迹法检测细胞中mTOR、S6、4EBP1和Akt的蛋白磷酸化水平,同时检测该药对MDA-MB-453增殖及克隆形成的影响。结果:乳腺癌细胞株MDA-MB-453在加入曲妥珠单抗作用下,mTOR、S6、4EBP1和Akt磷酸化明显受抑制,并具有浓度依赖性;乳腺癌细胞株MDA-MB-453在加入曲妥珠单抗后,细胞相对增殖率随着药物浓度增大由(77±6.3)%降至(21±1.5)%,克隆形成率随着药物浓度增大由(55±4)%降至(4±1)%。结论:曲妥珠单抗可通过抑制mTORC1和mTORC2信号通路,从而抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-453的生长与增殖。; 郭婧昀姚广裕顾繁陈路嘉陈睿婷李文姬叶长生; 关键词：曲妥珠单抗 MTOR HER-2

姜黄素通过降低MT1-MMP表达抑制乳腺癌细胞的增殖与侵袭被引量：6: 2017年; 目的:探讨姜黄素对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖与侵袭的影响以及对膜型基质金属蛋白酶-1C(MT1-MMP)蛋白表达的作用。方法:构建MT1-MMP真核表达载体转染的MCF-7细胞株,并将细胞分成3组:未转染组、空白质粒组、转染组,予不同浓度姜黄素(0、5、10、20μmol/L)作用于MCF-7细胞。分别采用CCK-8法和Transwell法测定姜黄素对MCF-7细胞增殖和侵袭的影响。结果:CCK-8法和Transwell法实验结果显示:与未转染组及空白质粒组比较,转染组的细胞增殖的抑制率增加且细胞侵袭数目增加,即表达MT1-MMP蛋白的MCF-7细胞增殖和侵袭能力明显增强,而在经姜黄素处理后其细胞增殖的抑制率增加而侵袭数目减少,表明其增殖和侵袭能力受到抑制,这种抑制作用呈剂量依赖方式。结论:姜黄素可以通过降低MT1-MMP蛋白表达,从而抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖和侵袭能力。; 余俊青姚广裕胡晓磊陈路嘉叶长生; 关键词：乳腺肿瘤姜黄素 MCF-7细胞 MT1-MMP

牵拉装置: 本实用新型公开了一种牵拉装置，包括：两个主动臂，两个主动臂相互铰接，以使两个主动臂的下端相互靠近或远离时两个主动臂的上端能够相互远离或靠近；两个从动臂，其中一个从动臂设置于其中一个主动臂的上端，另一个从动臂设置于另一个主...; 姚广裕陈路嘉林周盛陈佳仪李泽霖崔光曼江雯蔚兰新月叶长生; 文献传递

晚期乳腺癌治疗后单纯血清肿瘤标志物升高二线治疗的价值被引量：10: 2016年; 目的：探讨晚期乳腺癌患者经一线姑息化疗有效后，随诊仅出现肿瘤标志物升高时早期给予二线治疗的临床价值。方法：选取在我院就诊影像学检查有转移病灶，同时伴有肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）和（或）糖类抗原15－3（CA－153）升高，经一线姑息化疗有效后，随诊过程中单纯出现肿瘤标志物再次升高的晚期乳腺癌患者42例。根据是否给予二线治疗分为治疗组（20例）和观察组（22例）。主要观察自单纯出现肿瘤标志物升高至影像学出现疾病进展时间（PFSmarker）。结果：晚期乳腺癌一线治疗后，血CEA 及CA－153仍呈下降趋势，随诊过程中单纯出现CEA和（或）CA－153升高时给予二线治疗可以使其再次下降，而观察组则持续升高直至影像学出现肿瘤进展。治疗组PFSmarker为13．65（6～24）个月，观察组为8．18（3～15）个月，两组差异有统计学意义（P ＜0．05），治疗组明显长于观察组。结论：晚期乳腺癌患者一线治疗有效后，随诊中仅出现肿瘤标志物再次升高，早期给予二线治疗可延缓疾病进展，改善生存。; 蔡雅虹姚广裕陈路嘉胡晓磊叶长生; 关键词：肿瘤标志物

免疫相关细胞水平在乳腺癌中的预测及预后价值被引量：5: 2016年; 乳腺癌是女性高发的恶性肿瘤,目前乳腺癌的综合治疗使其死亡率较前明显降低。随着肿瘤免疫学的发展,乳腺癌的免疫治疗或将成为除手术、放化疗、内分泌治疗及靶向治疗外的新的治疗手段。乳腺癌的相关免疫指标对乳腺癌化疗疗效及其预后的影响也是目前研究的热点,其结果将为乳腺癌个体治疗提供新的思路。本文主要就乳腺癌的相关免疫细胞水平的预测及预后价值进行综述。; 周文琪姚广裕陈路嘉胡晓磊叶长生; 关键词：乳腺癌肿瘤浸润淋巴细胞免疫细胞

表达MT1-MMP的乳腺癌细胞株对蒽环类药物敏感性研究: 2010年; 目的观察表达MT1-MMP的乳腺癌细胞株对蒽环类化疗药物敏感性的影响。方法用脂质体Lipofectamine 2000将pcDNA3.1-MT1-MMP真核表达载体转染乳腺癌细胞株MDA-MB-453,然后用含G418的培养基筛选获得过表达MT1-MMP的乳腺癌细胞株。蛋白印迹(Western blotting)技术检测MDA-MB-453细胞内MT1-MMP的表达情况。四唑蓝(MTT)法检测各组细胞对化疗药物的敏感性。结果 Western blotting实验证实,重组载体pcDNA3.1-MT1-MMP真核表达载体成功转入乳腺癌细胞内,并稳定过表达MT1-MMP。MTT法检测发现,阿霉素(ADH)、表阿霉素(EPI)、吡喃阿霉素(THP)转染组细胞的抑制率分别为41.38±1.34%、37.69±1.93%和57.96±3.19%,均明显低于未转染组(70.22±2.55%、70.35±1.21%、76.97±2.70%)和空白质粒组(68.94±1.89%、69.43±1.27%、73.06±1.65%,P<0.05)。结论表达MT1-MMP的乳腺癌细胞株MDA-MB-453对蒽环类化疗药物具有耐药性,MT1-MMP有可能成为一个新的蒽环类化疗药物敏感性预测因子。; 姚广裕何萍刘民锋陈路嘉董建宇顾繁叶长生; 关键词：膜型基质金属蛋白酶-1 阿霉素表阿霉素吡喃阿霉素

MAP3K1基因rs16886165位点多态性与乳腺癌分子亚型遗传易感性的关系被引量：3: 2016年; 目的作为一种高度异质性的恶性肿瘤，乳腺癌不同分子亚型临床特征、形态学表现和复发转移机制各异，但尚无MAP3K1基因多态性与乳腺癌亚型遗传易感性的研究报道。本研究拟深入探讨MAP3K1基因rs16886165位点T—G多态性与中国南方汉族女性散发性乳腺癌及其4种分子亚型易感性的关系。方法应用MassARRAY-IPLEX单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）分型技术对2009—0420—2014—07—20来自南方医科大学南方医院（149例）、广州军区总医院（190例）、南昌大学第一附属医院（100倒）、重庆市肿瘤医院（170例）的609例南方汉族女性乳腺癌患者和635名（南方医科大学南方医院333名，广州军区总医院55名，南昌大学第一附属医院90名，重庆市肿瘤医院157名）同期健康女性MAP3K1基因rs16886165位点进行基因分型；sNPStats在线分析软件比较两组在等位基因和基因型分布频率上的差异，非条件Logistic回归评价多态性位点与乳腺癌易感性的相关性；根据雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PR）和人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2，HER2）的免疫组化结果，将病例分为Luminal A、Luminal B、HER2富集型和三阴型，并进行分层分析。结果Recessive模型（与T／T＋T／G相比）结果提示，MAP3K1基因rs16886165位点G／G基因型与乳腺癌的易感性升高存在统计学关联（OR-1．45，95％CI：1．01～2．08）；但分层分析结果显示，rs16886165位点多态性仅与Luminal B型乳腺癌的易感性存在统计学关联，无论是Co—dominant模型中与T／T基因型相比（ORG／G-2．10，95％CI：1．18～3．73），还是Recessive模型中与T／T＋T／G相比（0R6／G-1．98，95％CI：1．14～3．46），携带G／G基因型患者发生Luminal—B型乳腺癌的风险均显著增加。结论MAP3K1基因rs16886165位点纯合基�; 李红杨学习孙敏英陈路嘉姚广裕梁会营叶长生李明; 关键词：乳腺肿瘤单核苷酸多态性遗传易感性

陈路嘉

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