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雷兵团

作品数:21 被引量:57H指数:4
供职机构:开滦总医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 4篇抑制药
  • 4篇细胞
  • 3篇单抗
  • 3篇药物
  • 2篇胆固醇
  • 2篇血症
  • 2篇药动学
  • 2篇痛风
  • 2篇皮素
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮素
  • 2篇固醇
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制药
  • 1篇低密度脂蛋白
  • 1篇低密度脂蛋白...

机构

  • 13篇开滦(集团)...
  • 5篇开滦总医院
  • 3篇华北煤炭医学...

作者

  • 21篇雷兵团
  • 14篇白秋江
  • 5篇吴叶红
  • 5篇胡跃民
  • 3篇李岩峰
  • 3篇杨慧波
  • 2篇赵军
  • 2篇张素香
  • 1篇张莹
  • 1篇曹淑云
  • 1篇李欣
  • 1篇王玉红
  • 1篇王会还
  • 1篇王会还
  • 1篇韩梅
  • 1篇李岩峰
  • 1篇李超

传媒

  • 6篇医药导报
  • 6篇中国药师
  • 2篇药物流行病学...
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇中国合理用药...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 8篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤坏死因子阻滞药赛妥珠单抗被引量:3
2009年
赛妥珠单抗(Certolizumab)为肿瘤坏死因子阻滞药,是一种聚乙二醇人源化Fab,片段的抗INF—α单克隆抗体,对肿瘤坏死因子α(TNF-vb)有专属性,结合大致40千道尔顿聚乙二醇。商品名:CIMZIA。2008年4月22日获得FDA批准用于治疗克罗恩病(crongdicease)。赛妥珠单抗由含214个氨基酸的轻链和含229个氨基酸的重链组成,分子量大约91千道尔顿。赛妥珠单抗为无菌、白色、冻干粉末。美国药典规定,用1ml无菌注射用水溶解,pH约为5.2,溶解后ih。
吴叶红白秋江雷兵团
关键词:克罗恩病
干细胞动员药普乐沙福被引量:2
2009年
人体外周血液中有微量的造血干细胞,只是数量不足以提供患者移植所需的造血干细胞数量。以往,移植前患者需接受处方药化疗和(或)生长因子类药物来帮助其调动红细胞生成素干细胞进入血流。
张素香白秋江雷兵团
关键词:干细胞移植多发性骨髓瘤
白细胞介素-1受体拮抗药列洛西普
2009年
白细胞介素-1(IL-1)受体拮抗药列洛西普是由Regeneron制药公司生产,美国食品药品管理局(FDA)于2008年2月27日批准上市,并将该药用于治疗成人及>12岁青少年罕见病周期性综合征(CAPS),商品名为Arcalyst。CAPS是一种遗传性炎症疾病,是与3种疾病相关的广泛性疾病:家族性寒冷型自身炎症综合征(FCAS)、淀粉样变性-耳聋-荨麻疹-肢痛综合征(MWS,穆-韦综合征)、新生儿期多系统炎症综合征(NOMID)。列洛西普阻断IL-1β信使,通过诱导受体与IL-1β结合并阻止受体表面细胞的互相结合,同时还能结合IL-1α和IL-1,减少IL-1受体对抗物(IL-1ra)的亲合力,能够改善CAPS患者的所有症状,持续应用效果更加显著。
雷兵团白秋江吴叶红
关键词:白细胞介素-1受体拮抗药
全人源化靶向抗CD20单克隆抗体ofatumumab被引量:3
2010年
通过查阅最新国际相关文献并加以对比分析,论述美国食品药品管理局(FDA)最新审批的新药全人源化靶向抗CD20单克隆抗体ofatumumab的临床研究、作用机制、药动学、不良反应及药物相互作用等。ofatumumab可用于氟达拉滨和阿仑珠单抗治疗无效的顽固性慢性淋巴细胞白血病,且特异性地杀灭B淋巴瘤细胞,而对其他正常组织无不良影响。应用过程中不良反应少且轻,对肾功损伤的患者不必调整剂量。ofatumumab具有广阔的临床应用前景。
雷兵团胡跃民李岩峰
关键词:OFATUMUMABCD20单克隆抗体
辣椒碱透皮贴剂的药理及临床应用概述被引量:1
2010年
美国FDA于2009年11月16日批准,经由美国Neuro—gesX生物制药公司生产的辣椒碱透皮贴剂上市。该药前身为NGX-4010,化学名称为(反)-N-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)-甲基]-8-甲基-6-壬烯基酸胺,
雷兵团李岩峰胡跃民
关键词:辣椒碱透皮贴剂药理作用
对乙酰氨基酚中毒治疗药——乙酰半胱氨酸注射液被引量:9
2010年
大剂量摄入对乙酰氨基酚后,硫酸盐或葡糖苷酸的代谢途径饱和,致使经细胞色素P450酶代谢的药物增加,形成大量毒性代谢产物,使肝脏中谷胱甘肽耗竭,毒性代谢产物与肝细胞中蛋白质结合,导致细胞死亡。乙酰半胱氨酸注射液能减轻过量对乙酰氨基酚对肝脏的损害,可能通过维持或恢复谷胱甘肽水平,或改变毒性代谢产物结合的底物发挥解毒作用。美国食品药品管理局(FDA)批准其注射液用于对乙酰氨基酚中毒,该文就其作用机制、药动学、药效学、不良反应等作一综述。
李岩峰白秋江赵军胡跃民雷兵团
关键词:药动学药物相互作用对乙酰氨基酚
人C蛋白浓缩物被引量:3
2009年
人C蛋白浓缩物对严重先天性C蛋白缺乏症有良好的治疗效果,临床研究证实该药比新鲜冰冻血浆或其他抗凝血药物有效。该文对其药理学、药动学、毒理学、临床试验、安全性、用法用量及使用注意事项进行了综述。
雷兵团白秋江李岩峰
FDA批准的首个PD-1/PD-L1抑制药阿特珠单抗被引量:4
2018年
阿特珠单抗是被美国食品药物管理局(FDA)批准的首个和唯一的程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的抑制剂,同时也是FDA首个批准用于特定类型膀胱癌的针对性治疗药。该文就阿特珠单抗的疗效和安全性进行评估,详细介绍了阿特珠单抗的处方信息,当患者在铂类药物化疗期间或之后病情恶化、手术前后铂类药物化疗1年内病情恶化,可以考虑选择该药物。
雷兵团张雅琳白秋江
关键词:尿路上皮癌
人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制药福沙那韦钙
2009年
福沙那韦钙是FDA批准用于抗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的新药,是用于控制HIV感染的蛋白酶抑制药类新药,可抑制HIV病毒蛋白酶,降低病毒载量,提高CD4+细胞计数。
胡跃民白秋江雷兵团
他汀类药物致横纹肌溶解症相关危险因素分析被引量:5
2010年
他汀类药物为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,是一类治疗高胆固醇血症的有效药物,因而临床使用非常广泛,但其可引起严重的横纹肌溶解症(RML)。
曹淑云白秋江王玉红雷兵团
关键词:横纹肌溶解症他汀类药物相关危险因素羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂高胆固醇血症有效药物
共3页<123>
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