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韩伟: 作品数：39 被引量：109H指数：5; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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大鼠全脑缺血再灌注后脑组织一氧化氮合酶的变化被引量：2: 2003年; 目的　观察全脑缺血再灌注后神经元型一氧化氮合酶 (neuronalnitricoxidesynthase ,nNOS)与诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase ,iNOS)的变化 ,从而探讨一氧化氮在脑缺血再灌注损伤中的作用。方法　实验分为正常组、假手术组、缺血组 ,采用大鼠 4血管夹闭方法制作全脑缺血再灌注模型 ,观察nNOS、iNOS在缺血2 0min再灌注 2h、6h、1d、3d、5d、7d时的变化及大脑皮层、海马、丘脑的组织病理学改变。结果　nNOS在缺血再灌注后 2h开始升高 ,1d达高峰 ,3d开始下降 ,iNOS在再灌注 2h开始表达 ,3d达高峰 ,5d开始下降 ,并持续至 7d。结论　脑缺血再灌流时nNOS和iNOS表达增强 ,尤其是iNOS在灌注后期表达 ,提示NO生成增多可能与缺血后迟发性神经元死亡有关。; 韩伟赵瑞波张玉华黄淇; 关键词：全脑缺血再灌注脑组织一氧化氮合酶

胃癌组织中Tenascin、MVD、Ki-67的表达及其临床意义被引量：4: 2011年; 目的:探讨胃癌组织中Tenascin蛋白、微血管密度(microvascular density,MVD)、Ki-67的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化Elivision法检测70例胃癌组织和20例癌旁正常组织中Tenascin、CD34和Ki-67的表达。结果:①正常胃黏膜上皮Tenascin阴性,胃癌中的Tenascin主要表达于肿瘤相关纤维母细胞的胞质中,且与胃癌的Lauren分型、分化程度、临床分期、淋巴结转移显著相关(P<0.05);②胃癌中MVD和Ki-67-L(I标记指数)均高于正常胃黏膜(P<0.001),且均与胃癌的临床分期、浸润深度、淋巴结转移显著相关(P<0.05);结论:胃癌组织中Tenascin可抑制胃癌的演进,MVD及Ki-67可作为胃癌患者预后的预测指标,联合检测胃癌组织Tenascin、MVD、Ki-67的表达情况,对于进一步了解胃癌的生物学行为和判断预后具有一定的临床价值与意义。; 韩伟刘杨齐蕾单丽辉柴翠翠王立峰; 关键词：胃癌 TENASCIN 微血管密度 KI-67 免疫组织化学

胃滤泡树突状细胞肉瘤一例被引量：2: 2008年; 患者女，53岁。全身乏力、腹胀、食欲不振4个月余。体检：腹部膨隆，无压痛、反跳痛、肌紧张，全身浅表淋巴结无肿大，外周血实验室检查均在正常范围内。彩超见后腹膜胰腺前方有-13．9cm边界清晰实性肿块，肿块形态不规则、内有不规则无回声区、稍低回声不均匀，血运丰富。肝内见散在大小不等的小无回声区、稍低回声实性为主的混合性肿块，最大2．5cm。; 王立峰王瑞芬王正彩韩伟梅焕林刘明; 关键词：滤泡树突状细胞肉瘤实性肿块全身乏力浅表淋巴结低回声腹部膨隆

胃癌中TAMs与血管生成及转移相关性的分析被引量：1: 2013年; 目的:研究胃癌中肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophages,TAMs)的表达及其与肿瘤血管生成的关系,进而分析其与转移的相关性。方法:利用免疫组化双染方法同时标记TAMs(抗CD68抗体)和内皮细胞(抗CD34抗体),检测90例胃癌中TAMs、微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:①TAMs与胃癌的大小、淋巴结转移、远处转移呈显著正相关(P均<0.05);②MVD与胃癌的远处转移呈显著正相关(P均<0.05);③在胃癌组织中TAMs与MVD的表达呈显著的正相关(r=0.325,P=0.002)。结论:TAMs可能通过促进胃癌血管的生成,进而促进胃癌细胞发生血管内渗,最终实现胃癌细胞的转移。; 韩伟王正彩周敏顾云鹤胡成乙张淑君吴红梅齐蕾周秋锋王瑞芬管雯斌王立峰; 关键词：胃癌肿瘤相关巨噬细胞血管生成微血管密度

胃癌中肿瘤微环境转移的价值被引量：6: 2012年; 目的研究胃癌中是否存在肿瘤微环境转移(tumor microenvironment of metastasis,TMEM)及其与胃癌血道转移的相关性。方法采用免疫组化双染法同时标记巨噬细胞和内皮细胞,计数26例远处转移及其配对26例无远处转移胃癌组织中TMEM密度。结果 (1)TMEM存在于胃癌组织中;(2)TMEM与分化程度、临床分期明显相关(P<0.001,P=0.006),与肿瘤大小、Lauren分型、淋巴结转移等其他临床病理特点无关(P均>0.05);(3)TMEM与有无远处转移呈正相关(P<0.001)。结论证实胃癌中存在TMEM,TMEM密度可以预测胃癌血道转移,有望成为评估胃癌血道转移危险性的新预测指标。; 齐蕾单丽辉柴翠翠周秋锋姚珂顾云鹤周敏韩伟王立峰; 关键词：胃肿瘤肿瘤相关巨噬细胞微血管密度血道转移

关于提高病理冰冻制片质量方法的探讨被引量：4: 2006年; 周敏韩伟孙玉兰; 关键词：切片染色制片过程苏木素常规石蜡切片病理医生

人脑梗死后星形胶质细胞活性与凋亡相关蛋白Bcl-2的相关性研究被引量：14: 2004年; 目的　探讨人脑梗死后星形胶质细胞活性与凋亡的关系。方法　应用 10例脑梗死后的尸检全脑标本 ,用HE和免疫组化方法检测胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)、凋亡相关蛋白 (Bcl 2 ) ,进行定性和定量分析。结果　人脑梗死后以梗死灶为中心 ,按照组织损伤程度由内到外分为 4个区 (0～ 3区 ) ,其中 2区为半暗带区 ,4 0 %以上的神经元和星形胶质细胞形态基本正常 ,随缺血时间延长 ,星形胶质细胞增生明显 ,形态正常神经元的数量减少 ;3区神经元形态及数量正常 ,星形胶质细胞反应性增生。GFAP在 0区和 1区表达很少 ,2区随缺血时间延长阳性细胞数增多 ,3区早期即有星形胶质细胞的簇样增生。Bcl 2在 0区无表达 ,1区表达较少 ,2区于缺血后 8h开始出现 ,2 3h达高峰 ,之后开始下降。结论　人脑梗死后在半暗带区 2 3h前GFAP和Bcl 2表达呈正相关 ;2 3h后呈负相关。 2区是临床需要积极抢救的区域 ,并可应用干预因素上调Bcl 2表达 ,缩小梗死面积。; 戚基萍王德生段淑荣张艳马广玉李淑霞林岩韩伟原琳; 关键词：脑梗死星形胶质细胞细胞活性神经元

TAMs在贲门癌和非贲门癌组织中的表达及其临床意义被引量：3: 2013年; 目的:观察不同部位胃癌(贲门癌与非贲门癌)组织中肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrohags,TAMs)的表达及其与血管生成的关系,并进一步分析其与临床病理特征的相关性。方法:利用免疫组化方法标记TAMs(抗CD68抗体)和血管内皮细胞(抗CD34抗体),检测90例胃癌中(包括18例贲门癌与72例非贲门癌)TAMs、微血管密度(microvessel density,MVD)的表达情况。结果:①TAMs与胃癌的部位、分化程度、浸润深度及临床分期呈显著正相关(P均<0.05);②MVD与胃癌的部位和分化程度呈显著正相关(P<0.05);结论:TAM可以促进胃癌的发展,这可能与TAM促进肿瘤的血管生成有关;TAM的表达可能是影响贲门癌与非贲门癌生物学行为差异的因素之一。; 韩伟王正彩周敏顾云鹤胡成乙张淑君吴红梅齐蕾周秋锋王瑞芬管雯斌王立峰; 关键词：胃癌肿瘤相关巨噬细胞贲门癌血管生成

胃癌细胞SGC-7901对骨髓来源的间充质干细胞作用的研究被引量：5: 2011年; 目的建立胃癌细胞SGC-7901与骨髓来源的间充质干细胞相互作用的体外模型,检测其对间充质干细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响,分析处于肿瘤微环境中的间充质干细胞生物学特性的改变。方法原代培养骨髓来源的间充质干细胞,传代培养胃癌细胞SGC-7901,建立间充质干细胞与胃癌细胞SGC-7901相互作用的体外模型,分析胃癌细胞SGC-7901对间充质干细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响。结果 (1)胃癌细胞SGC-7901对间充质干细胞的增殖无影响(P>0.05)。(2)胃癌细胞SGC-7901可显著提高间充质干细胞的侵袭及迁移能力(P<0.05)。结论胃癌细胞SGC-7901对间充质干细胞有很强的趋化性,但对其增殖并无影响。; 李争艳刘杨翟丽丽杨迷玲王正彩韩伟王立峰; 关键词：胃肿瘤肿瘤微环境细胞培养

人胃癌肿瘤相关成纤维细胞的原代培养和鉴定被引量：5: 2011年; 目的探讨人胃癌肿瘤相关成纤维细胞(carcinoma-associated fibroblasts,CAFs)的培养和鉴定方法,并分析其与胃正常成纤维细胞(normal fibroblasts,NFs)在生物学特性和蛋白表达方面的差异,为其功能研究奠定基础。方法采用组织块法和酶消化法进行人胃癌CAFs和NFs的原代培养,通过酶消化法进行人工纯化,通过形态学观察和多种蛋白的免疫细胞化学染色对其进行鉴定。结果获得纯化的人胃癌CAFs和NFs。胃癌CAFs呈长梭形,大小不等,生长密集,排列紊乱。除表达vimen-tin这一成纤维细胞的标记物外,还表达FAP、SMA,但不表达CK、desmin。结论只要给细胞创造良好的生长条件并规范操作,组织块法和消化法均可成功的培养出人胃癌CAFs和人胃NFs。胃癌CAFs与NFs在形态结构、生长方式和蛋白表达等方面均存在明显差异。; 王正彩翟丽丽杨迷玲韩伟王瑞芬单丽辉齐蕾柴翠翠刘明王立峰; 关键词：胃肿瘤原代培养成纤维细胞肿瘤相关成纤维细胞

韩伟

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