韩慧
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NF-κB在前列腺癌发生中的作用及可能机制被引量：2
- 2010年
- 前列腺炎是前列腺癌的危险因素之一,核转录因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)在前列腺炎诱发前列腺癌的过程中起重要作用。作为炎症环境特点之一的缺氧与参与免疫应答的Toll样受体,均可激活NF-κB;同时炎症细胞亦可通过NF-κB影响肿瘤的生物学行为;此外,NF-κB与其他前炎症因子间存在交互作用。NF-κB通过多途径调控肿瘤生长,包括促凋亡、抑增殖,介导肿瘤侵袭、转移和血管生成,同时可能诱导前列腺癌向雄激素非依赖性阶段演进。抗炎及针对NF-κB的靶向治疗为前列腺癌的治疗提供新思路,有待进一步深入研究。
- 韩慧许青
- 关键词：前列腺肿瘤前列腺炎雄激素非依赖性
- 前列腺癌细胞系中STAT3活性与顺铂敏感性之间的关系被引量：3
- 2012年
- 目的研究前列腺癌细胞系中STAT3活性与顺铂敏感性之间的关系。方法通过免疫细胞化学和蛋白质印迹法(Western blotting)检测3种常见前列腺癌细胞系LNCaP、PC3、DU145基础STAT3的活性;选取激素非依赖性细胞系PC3、DU145,分别加入2 ng/ml、20 ng/ml、200 ng/ml、2μg/ml、20μg/ml顺铂检测细胞增殖抑制情况,蛋白质印迹法检测低浓度顺铂作用DU145后STAT3的活性变化。结果激素非依赖性前列腺癌细胞系PC3、DU145中STAT3的活性较激素依赖性细胞系LNCaP中的高,且STAT3活性较低的PC3细胞较DU145细胞对顺铂更敏感,低浓度顺铂长时间作用DU145后可引起STAT3活性上调。结论 STAT3可能参与调节前列腺癌细胞对顺铂的敏感性。
- 韩慧李春燕刘希储黎许青
- 关键词：STAT3转录因子顺铂前列腺肿瘤
- NF-κB抑制剂对前列腺癌PC-3细胞STAT3核转位的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察IL-6刺激后的前列腺癌PC-3细胞STAT3和NF-κB的表达情况;验证NF-κB抑制剂咖啡酸苯乙基酯(CAPE)对PC-3细胞IL-6和STAT3表达的影响。方法:20 ng/ml IL-6分别作用于PC-3细胞0、5、10、20、30、45 min后,Western印迹和实时荧光定量PCR检测STAT3和NF-κB蛋白和mRNA水平的表达差异;流式细胞技术检测细胞周期。采用TNF-α或TNF-α联合CAPE作用于PC-3细胞,收集培养液上清,ELISA检测IL-6的表达;同时用Western印迹检测p-STAT3的表达。结果:IL-6刺激PC-3细胞后,p-STAT3蛋白的表达明显上调,细胞增殖指数明显增高。TNF-α作用于PC-3细胞后,培养液中IL-6的表达上调,同时p-STAT3蛋白的表达亦上调(P<0.05)。CAPE联合TNF-α作用于PC-3细胞后,培养液中IL-6的表达及p-STAT3蛋白的表达均明显低于TNF-α作用后的表达水平(P<0.05)。结论:CAPE能抑制TNF-α引起的IL-6的分泌,从而抑制IL-6引起的STAT3核转位;通过CAPE抑制NF-κB表达,继而影响STAT3等相关细胞信号传导途径,可能成为前列腺癌治疗的一条新途径。
- 李春燕赵华新张西储黎方珏敏韩慧刘希许青
- 关键词：前列腺癌PC-3细胞核转录因子ΚB
- 炎症、衰老与前列腺癌
- 前列腺癌是衰老相关性恶性肿瘤，而低度炎症状态是衰老的特征表现。大量研究结果提示前列腺炎症状态在前列腺癌的发生发展中起重要作用。本文就前列腺炎症状态诱发前列腺癌的可能机制、C-反应蛋白与前列腺癌的关系、抗炎在前列腺癌中的预...
- 韩慧许青
- 关键词：炎症状态前列腺癌抗炎治疗C-反应蛋白
- 文献传递
- 吉西他滨固定速率滴注与30min滴注治疗恶性肿瘤血液学毒性比较被引量：2
- 2011年
- [目的]比较含吉西他滨固定速率(FDR)滴注方案和30min标准滴注方案治疗恶性肿瘤的血液学毒性。[方法]25例经组织病理学或细胞学诊断的恶性肿瘤患者,采用吉西他滨单药或者含吉西他滨的联合方案化疗,随机分为固定速率静脉滴注(每分钟10mg/m2)(FDR组)或30min标准滴注(标准组),每21d重复。每个周期结束后评价患者血液学毒性。[结果]FDR组13例共完成28个周期化疗,标准组12例共完成32个周期化疗,所有患者均可评价血液学毒性。两组Ⅲ/Ⅳ度白细胞抑制有显著性差异(14.3%vs0,P=0.042),两组Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞抑制、血小板抑制和血红蛋白抑制无明显差异(P>0.05)。[结论]吉西他滨固定速率滴注治疗恶性肿瘤的血液学毒性是可耐受的。
- 李春燕韩慧刘希储黎沈玉萍许青
- 关键词：吉西他滨恶性肿瘤血液学毒性
- 信号转导子与转录活化子3和核转录因子-κB在前列腺癌及前列腺增生组织中的表达被引量：3
- 2011年
- 目的观察分析信号转导子与转录活化子(Stat)3和核转录因子(NF)-κB在前列腺癌及前列腺增生组织中的表达情况与相关性。方法前列腺癌石蜡标本48例及前列腺增生石蜡标本10例,应用免疫组织化学的方法检测Stat3、p-Stat3、NFκ-B、p-NFκ-B在两者中的表达情况。根据染色情况分为阴性、弱阳性和强阳性,分析4个抗体在前列腺癌与前列腺增生组织中,以及在前列腺癌的不同Gleason分级、不同年龄、不同术前前列腺特异性抗原(PSA)水平之间表达的差异。同时分析Stat3与NF-κB表达的相关性。结果①前列腺癌组织中Stat3、p-Stat3的弱阳性率分别为37.5%(18/48)、39.6%(19/48),强阳性率分别为45.8%(22/48)、41.7%(20/48),显著高于前列腺增生组织中的30.0%(3/10)、20.0%(2/10)、10.0%(1/10)、20.0%(2/10),差异均有统计学意义(P值均<0.05)。②低分化/未分化组中,Stat3、p-Stat3、NFκ-B、p-NF-κB表达的弱阳性率及强阳性率均显著高于中、高分化组(P值均<0.05)。各个不同年龄组间Stat3、p-stat3、NFκ-B、p-NFκ-B表达的弱阳性率及强阳性率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。各个不同术前PSA水平组间p-NFκ-B表达的弱阳性率及强阳性率的差异有统计学意义(P=0.032)。③Stat3与p-Stat3、NFκ-B与p-NF-κB、Stat3与NFκ-B、p-Stat3与NF-κB、p-Stat3与p-NFκ-B间均存在相关性(P值均<0.05)。结论 Stat3和NFκ-B的表达可能与前列腺癌的癌变进程及发生、发展有关,在此进展过程中Stat3与NF-κB存在相关性。
- 李春燕韩慧张莉萍李倩玉郑军华许青
- 关键词：前列腺癌免疫组织化学核转录因子-ΚBGLEASON分级
