韩文瑜
- 作品数：424 被引量：1,693H指数：20
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 病原菌自转运黏附素(Autotransporter adhesin)的研究进展被引量：2
- 2010年
- 病原菌对宿主细胞的黏附是引发感染的第一步。分泌到革兰氏阴性菌表面的自转运黏附素调节着细菌对宿主细胞的黏附,是重要的毒力因子。本文综述了自转运黏附素的结构和功能特征。并且评价了自转运黏附素用于疫苗的潜力,有望为研制防御革兰氏阴性菌感染疫苗提供新的设计靶位。
- 韩文瑜谢芳雷连成
- 关键词：黏附素生物被膜革兰氏阴性菌
- 胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗免疫仔猪前后差异表达基因的鉴定与分析被引量：1
- 2011年
- 为获得胸膜肺炎放线杆菌(APP)菌影诱导的仔猪淋巴细胞差异表达基因,本研究应用代表性差异分析技术构建APP菌影免疫前后正、反两个外周血淋巴细胞cDNA差减文库,并对文库中的差异基因进行克隆、测序和生物信息学分析。试验结果表明,正向文库中获得11个表达丰度上调的基因,其中7个基因与已知基因具有相似性,4个为未知新基因,经进一步功能注解发现,正向文库功能基因包括免疫信号传导相关蛋白RhoE、防御相关蛋白糖基转移样酶-1、上皮膜蛋白2、白介素-17和肿瘤免疫相关的周期素依赖性蛋白激酶抑制因子3等,这些功能基因表达丰度升高,可能有助于机体建立抗APP的免疫应答。
- 杨舒心雷连成杜崇涛王瑜谢芳韩文瑜
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌外周血淋巴细胞差异表达基因
- 1株吉式库特菌噬菌体vb_KgiM_P1的生物学特性及全基因组分析
- 2023年
- 吉式库特菌在自然界普遍存在,有的作为机会致病菌可引起动物疾病。本研究发现了1株吉式库特菌(Kurthia gibsonii)噬菌体vb_KgiM_P1(简称MP1),并对其生物学特性和全基因组进行研究。透射电镜观察显示MP1具有典型的二十面体结构的头部和可收缩的尾部,属于肌尾病毒科(Myoviridae)。生物学特性研究表明,MP1的最佳感染复数为1,裂解周期在50 min左右,潜伏期约为15 min,暴发期约为50 min,平均暴发量约为83 PFU/cell,表明该噬菌体有高效的杀菌活性。MP1的稳定性良好,在25~50℃之间和pH值3~11之间保持稳定的裂解活性。全基因组测序显示该噬菌体基因组全长为15855 bp,G+C含量为32%,有20个开放阅读。系统发育分析结果表明MP1与葡萄球菌噬菌体和肠球菌噬菌体属于共同起源的不同进化分支,且相似性较低,证明MP1是1株全新的烈性噬菌体。
- 欧红达赵日虹张梅梅刘明黄春正顾敬敏韩文瑜
- 关键词：噬菌体基因组分析
- PCR技术中样品预处理方法研究进展
- PCR是一种快速、敏感、特异的检测方法。但是，直接用生物样品进行PCR，由于样品中存在很多PCR抑制因子，它的敏感性会显著降低。因此，适当的样品的预处理方法是PCR成功与否的关键。通过近年来许多学者实践，已发现了许多样品...
- 杜涛峰韩文瑜
- 关键词：PCR敏感性生物样品
- 文献传递
- 马鼻疽诊断技术
- 本标准规定了鼻疽菌素变态反应试验（含点眼试验皮内注射试验及皮下注射试验），临床检查及补体结合反应的检验方法的技术要求。
本标准适用于马、骡、驴等马属动物产地、集散地、饲养、管理、使用单位（含个体）及国境口岸等地的鼻疽检...
- 王世若王兴龙韩文瑜梁焕春沈广
- 关键词：动物传染病
- 文献传递
- 牛蛙抗菌肽在毕赤酵母中的分泌表达及其活性检测
- 本实验将从牛蛙皮肤上新分离到的一条抗菌肽基因首次克隆到真核表达载体pPICZaA上,并在毕赤酵母GS115中进行表达.通过采用电转的方法转化毕氏酵母GS115,经YPD平板Zeocine抗性筛选获得L阳性克隆的菌株,用P...
- 江丽娜赵瑞利韩文瑜雷连成欧阳萍
- 关键词：抗菌肽分泌表达生物活性
- 文献传递
- 猪链球菌耐药性的检测被引量：17
- 2004年
- 采用药敏纸片扩散法、微量稀释法及双纸片扩散法对分离自长春地区的 2 2株猪链球菌进行了耐药性测定。结果表明 ,82 %～ 10 0 %的菌株对大环内酯 林克酰胺 链阳菌素B(MLSB)类、四环素类、氟喹诺酮类、氯霉素类、氨基糖苷类耐药 ,但对青霉素和氨苄青霉素不耐药 ,对利福平的耐药率为 5 % ;82 %的菌株为多重耐药 (MDR) ;91%的菌株为MLSB 型耐药 ,其中构成型耐药占95 %。除青霉素外 ,其他 5种抗生素的MIC50 和MIC90 高度集中 (≥ 12 8μg/mL)。
- 杨建江韩文瑜雷连成杜锐王兴龙江文正
- 关键词：猪链球菌抗生素耐药性
- 新城疫病毒受体在不同动物细胞上的分布比较被引量：7
- 2010年
- 细胞表面的SAα2,3Gal和SAα2,6Gal2种糖链可以作为新城疫病毒(NDV)入侵靶细胞的受体,但这2种糖链在不同动物细胞上的分布和相对丰度存在差异,为明确不同动物细胞上NDV受体的分布和相对含量,分别对鸡胚成纤维细胞、鹅胚成纤维细胞、鸭胚成纤维细胞以及Vero细胞,使用糖链检测试剂盒进行凝集素细胞原位免疫组织化学检测,FITC/PI双染色后激光共聚焦显微镜观察比较不同禽类细胞上受体分布。结果表明鸡胚成纤维细胞和Vero细胞表面同时分布有SAα2,3Gal和SAα2,6Gal2种受体,而鹅胚成纤维细胞、鸭胚成纤维细胞表面则只分布有SAα2,3Gal受体,缺乏SAα2,6Gal受体,提示NDV受体在不同禽类细胞表面的分布存在种属差异性。
- 冯新宋战昀韩文瑜丁壮
- 关键词：新城疫病毒病毒受体凝集素激光共聚焦显微镜
- 鸡大肠杆菌的质粒及染色体DNA分析
- 1997年
- 对分离于诊断为大肠杆菌病鸡的心脏、肝脏及健康鸡粪便的56个菌株进行了生化试验、药物敏感试验、质粒图谱分析、质粒酶切图谱分析及染色体DNA酶切图谱分析。生化试验鉴定了分离的菌株为大肠杆菌。对其中32株大肠杆菌做了12种抗生素的药敏试验,结果显示大部分菌株对四环素、红霉素、氨苄青霉素、链霉素有耐药性,耐药比例分别为96.87％、81.25％、75.00％、84.38％。所分析的56株大肠杆菌均含有质粒,适于质粒分析。
- 赵爱珍韩文瑜王世若
- 关键词：鸡大肠杆菌病染色体DNA质粒图谱生化试验质粒分析
- 空肠弯曲菌共同抗原基因文库的建立与基因克隆被引量：2
- 2000年
- 从鸡源空肠弯曲菌中提取共同抗原成分 ,用 SDS-PAGE和 Western blot进行分析。结果表明 ,抗空肠弯曲菌共同抗原的单克隆抗体 4 A7可与共同抗原中 62 0 0 0的蛋白带发生特异免疫反应。为获得编码这种蛋白的特异基因 ,从空肠弯曲菌中提取和纯化染色体基因组 DNA,用 Eco R 和 Hind 双酶切 ,从酶切产物的琼脂糖电泳中回收 1～ 2 kb的 DNA片段 ,与用相同酶切的 p Bluescript KS( +)质粒进行重组连接 ,共挑选出 4 2 0个插入外源片段大小较为适中的重组子 ,从而初步建立了可能含有编码空肠弯曲菌共同抗原 62 0 0 0蛋白成分基因片段的重组质粒基因文库。从该文库中用双酶切获取扩增的插入外源基因片段 ,与双酶切的p ET2 8a( +)质粒进行连接 ,转化受体菌后 ,以 IPTG诱导表达 ,用 4 A7单抗作探针进行免疫筛选 ,共筛选出 6个可与该单抗发生特异反应的阳性克隆。
- 韩文瑜江文正雷连成殷震
- 关键词：空肠弯曲菌共同抗原基因文库基因克隆
