韩真真
- 作品数：13 被引量：10H指数：2
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程核科学技术理学更多>>
- 曲妥珠单抗对HER-2高表达胃癌细胞珠抑制作用观察被引量：6
- 2013年
- 目的:观察曲妥珠单抗对HER-2高表达人胃癌NCI-N87细胞株的抑制作用。方法:免疫组化法检测HER-2蛋白在NCI-N87细胞中的表达。荧光免疫杂交法(FISH)检测HER-2基因在NCI-N87细胞中的扩增情况。根据是否应用曲妥珠单抗分为对照组与药物组,其中药物组浓度分别为0.1、1、10和100μg/mL,作用72h后以CCK8法测定曲妥珠单抗对NCI-N87细胞的生长抑制作用。结果:免疫组化法检测显示,HER-2蛋白在NCI-N87细胞中的表达以细胞膜分布为主,呈棕褐色颗粒状,HER-2蛋白为可疑阳性表达(++)。荧光免疫杂交法检测显示,NCI-N87细胞HER-2/CEP17>2,存在HER-2基因扩增。CCK8实验显示,曲妥珠单抗浓度为0.1、1、10和100μg/mL时细胞存活率分别为(84.17±1.70)%、(81.21±3.94)%、(83.65±2.48)%和(80.59±4.25)%,四组间比较差异无统计学意义,P>0.05;与对照组(100%)相比,差异有统计学意义,P=0.000。结论:曲妥珠单抗对HER-2高表达人胃癌NCI-N87细胞具有一定的生长抑制作用;曲妥珠单抗浓度在0.1～100μg/mL对NCI-N87细胞的抑制作用相似。
- 韩真真袁胜利丁明翠姚如勇
- 关键词：曲妥珠单抗胃肿瘤受体表皮生长因子免疫组织化学
- ^(131)I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-xL表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨131I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的影响。方法:采用Iodogen法制备131I-Herceptin,超滤法纯化后测定其标记率、放射化学纯度和免疫结合率。通过免疫荧光法检测乳腺癌细胞表面HER2表达水平。131I(4.625 MBq/m L)、Herceptin(125μg/m L)及131I-Herceptin(4.625 MBq/m L)干预乳腺癌BT474细胞后,Western blot检测细胞中Bcl-x L的表达。结果:131I-Herceptin的标记率、放射化学纯度和免疫结合率分别为(89.71±2.93)%、(91.80±1.43)%和(58.84±3.35)%。BT474细胞膜表面HER2表达水平明显高于MDA-MB-231细胞。Herceptin、131I-Herceptin组BT474细胞内Bcl-x L表达水平明显低于对照组及131I组(均P<0.01),而Herceptin与131I-Herceptin组之间细胞内Bcl-x L含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:131I-Herceptin保留Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的抑制作用并促进细胞凋亡,进而与131I产生协同作用,较Herceptin更有效地杀伤HER2过表达乳腺癌细胞。
- 张龙杰袁胜利韩真真李欢黄娟
- 关键词：乳腺癌放射免疫疗法人表皮生长因子受体2BCL-XL
- 一种PET基铕络合杂化发光材料及其制备方法
- 本发明公开了一种PET基铕络合杂化发光材料及其制备方法，通过在低分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯中引入聚乙二醇链段，得到一种低分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯‑聚乙二醇的杂化聚合物，然后与稀土铕离子进行络合，得到一种低分子量PET基...
- 王瑶韩真真唐建国刘继宪黄林军焦吉庆王彦欣王薇崔学伟
- 一种二醇类小分子改性并接枝的PET成核添加剂制备方法及应用
- 本发明公开了一种二醇类小分子改性并接枝的PET成核添加剂制备方法及应用，通过对PET及其应用需求进行整体设计，通过利用二醇类小分子对无机氧化物纳米粒子表面改性，再接枝上低分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯，得到一种二醇类小分子改...
- 王瑶崔学伟唐建国刘继宪黄林军焦吉庆王彦欣王薇韩真真
- 一种利用静电纺丝技术制备PEG/PET固固相转变材料的方法
- 本发明公开了一种利用静电纺丝技术制备PEG/PET固固相转变材料的方法，包括以下步骤：首先将PET溶解在二氯甲烷：三氟乙酸混合溶液中，在磁力搅拌下5～10小时，待其完全溶解后，按照质量比PET：PEG＝4:1‑1:1加入...
- 王瑶崔学伟唐建国刘继宪黄林军焦吉庆王彦欣王薇韩真真邢丽
- 文献传递
- ^(131)I和高能X线对HER-2高表达乳腺癌细胞BT474杀伤效应的比较被引量：1
- 2013年
- 目的比较放射性131I与高能X线对人类表皮生长因子受体-2(HER-2)高表达乳腺癌细胞BT474的杀伤效应,为临床放射免疫治疗(RIT)提供依据。方法采用免疫组化法检测BT474细胞HER-2基因表达。取对数生长期BT474细胞,分别行放射性核素131I培养和高能X线外照射,并按射线吸收剂量分为0、2、4、6、8 Gy 5个亚组,以克隆形成实验分析细胞存活率,根据多靶单击模型绘制细胞存活曲线,计算反映放射敏感性的指标准域剂量(Dq)、平均致死剂量(D0)、2 Gy照射的存活分数(SF2)。结果免疫组化染色显示BT474细胞呈HER-2蛋白高表达。131I和高能X线外照射后BT474细胞的D0分别为1.725、1.786,Dq分别为0.415、-0.762;SF2分别为22.650%、37.922%,差异无统计学意义(P>0.05,t=3.643)。结论放射性核素131I低剂量持续辐射与高能X线外照射对乳腺癌BT474细胞可产生相当的杀伤效应,前者因对正常组织损伤小而更适于RIT。
- 丁明翠袁胜利韩真真王国明姚如永
- 关键词：碘131乳腺肿瘤乳腺癌人类表皮生长因子受体-2
- IODOGEN法制备^(131)I-Herceptin操作者辐射安全性研究
- 2012年
- 目的评价IODOGEN法标记131I-Herceptin整个制备过程(从预实验到实验结束)操作者辐射防护的安全性。方法应用IODOGEN法标记131I-Herceptin,在131I-Herceptin制备过程中,操作者采取辐射防护措施,在辐射防护屏障内操作者人体重要器官相应体表部位放置热释光剂量计,测量制备过程人体不同部位接受辐射剂量。读取热释光剂量计的相应数据,对操作者人体各部位采取辐射防护后所接受辐射量进一步计算评估,评价制备过程,操作者的辐射安全性。结果人体各部位所受辐射的当量剂量为:眼部1.01mSv、颈部1.00mSv、心脏1.02mSv、上臂1.02mSv、前臂1.10mSv、手部1.35mSv、腰部1.00mSv。按照人体质量比例换算,操作者人体接受有效剂量小于0.62mSv;眼部当量剂量为1.01mSv,皮肤当量剂量最大为1.19mSv/cm2。结论热释光剂量仪测量证实,131 I-Herceptin制备过程操作者人体及各重要器官所接受辐射量小于《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定的职业人员年有效剂量,该过程操作者是安全的。
- 姜鹏飞綦俊辉丁明翠韩真真姚如永袁胜利
- 关键词：辐射防护131I
- 131I-Trastuzumab对人表皮生长因子受体2过表达乳腺癌细胞的杀伤效应及机制研究被引量：2
- 2015年
- 目的观察131I-Trastuzumab对人表皮生长因子受体2（HER2）过表达乳腺癌细胞的杀伤效应并探讨其机制。方法（1）免疫荧光法检测乳腺癌细胞（BT474、MCF-7和HCC1937）表面HER2表达水平。（2）Iodogen法和超滤法制备并纯化131I-Trastuzumab，测定其标记率、放化纯及免疫结合率。（3）细胞计数试剂盒-8（CCK-8）法检测不同剂量131I、Trastuzumab和131I-Trastuzumab对HER2过表达乳腺癌BT474细胞的杀伤效应并进行浓度筛选。（4）Westernblot检测对照组及各干预组中总Akt及磷酸化Akt（p-Akt）表达水平。统计学分析采用单因素方差分析、析因设计资料的方差分析、Bonferroni校正法及Pearson相关分析。结果（1）乳腺癌BT474细胞HER2表达水平明显高于MCF-7和HCC1937细胞。（2）131I-Trastuzumab的标记率、放化纯和免疫结合率分别为（89．71±2．93）％、（91．80±1．43）％和（58．84±3．35）％。（3）131I、Trastuzumab及131I-Trastuzumab对BT474细胞的杀伤效应具有剂量依赖性（r=-0．964．-0．912和-0．618，均P〈0．05）；对照组、131I（4．625GBq／L）、Trastuzumab（125．0ms／L）及131I-Trastuzumab（4．625GBq／L）干预后的BT474细胞存活率分别为（100．00±4．54）％、（64．36±1．51）％、（58．09±4．14）％和（34．73±5．03）％，131I-Trastuzumab干预后的细胞存活率明显低于相应的”。I和Trastuzumab干预组（t=10．373和8．180，均P〈0．05）。131I、Trastuzumab均可杀伤BT474细胞（F=213．326和313．564，均P〈0．05），两者间存在协同作用（F=9．226，P〈0．05；CDI=0．929）。（4）Westernblot结果显示对照组、131I、Trastuzumab和131I-Trasmzumab组之间总Akt的表达量差异无统计学意义（F=0．208，P〉O．05）；与对照组及131I组相比，Trastuzumab、131I-Trastuzumab组p-Akt含量明显降低（t=12．524、15．984、7．347和10．807，均P〈0．05），而Trastuzumab与131I-Trastu—zumab组之
- 张龙杰侯和磊王国明韩真真张晓春袁胜利
- 关键词：碘放射性同位素
- 一种PET基铕络合杂化发光材料及其制备方法
- 本发明公开了一种PET基铕络合杂化发光材料及其制备方法，通过在低分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯中引入聚乙二醇链段，得到一种低分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯‑聚乙二醇的杂化聚合物，然后与稀土铕离子进行络合，得到一种低分子量PET基...
- 王瑶韩真真唐建国刘继宪黄林军焦吉庆王彦欣王薇崔学伟
- 文献传递
- 曲妥珠单抗对HER2高表达胃癌细胞株的放疗增敏作用
- 目的:研究曲妥珠单抗对HER2高表达人胃癌细胞NCI-N87的放疗增敏作用。
方法:应用免疫组化法检测HER2蛋白在胃癌NCI-N87细胞中的表达;荧光免疫杂交法(FISH)检测HER2基因在NCI-N87细胞中的...
- 韩真真
- 关键词：曲妥珠单抗胃癌人表皮生长因子受体2放疗增敏作用
- 文献传递
