您的位置: 专家智库 > >

顾鸣岐

作品数:10 被引量:10H指数:2
供职机构:天津大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇生物因子
  • 3篇性药
  • 3篇药物
  • 3篇脂溶性
  • 3篇脂溶性药物
  • 3篇生物降解聚合...
  • 3篇自聚集
  • 3篇微粒
  • 3篇解聚
  • 3篇聚乳酸
  • 2篇胆固醇
  • 2篇生物素
  • 2篇生物素化
  • 2篇普鲁兰
  • 2篇自组装
  • 2篇功能化
  • 2篇固醇
  • 2篇靶向
  • 2篇PLA
  • 1篇动物

机构

  • 10篇天津大学
  • 1篇长治医学院
  • 1篇南开大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 10篇顾鸣岐
  • 8篇原续波
  • 8篇盛京
  • 4篇田恩江
  • 4篇贺晓婷
  • 3篇董穆
  • 2篇张鹏
  • 2篇赵维
  • 1篇李弘
  • 1篇浦佩玉
  • 1篇王来好
  • 1篇康春生
  • 1篇张志华
  • 1篇张玉新

传媒

  • 1篇高分子通报
  • 1篇高分子学报
  • 1篇天津大学学报

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多糖修饰PLA超微粒子表面的生物因子双功能化及其体内分布研究
<正>本文合成了胆固醇疏水改性双亲性葡聚糖聚醛,利用其在水相中的自聚集特性,将其与 PLA共透析制备了表面含葡聚糖聚醛的PLA超微粒子;以EGFR和CD71作为靶向功能因子,西夫碱反应偶联于超微粒子表面,分别制备了表面含...
顾鸣岐原续波康春生贺晓婷董穆浦佩玉盛京
关键词:聚乳酸靶向
文献传递
葡聚糖双亲性衍生物修饰PLA亚微粒子的制备及其表面多重生物因子功能化被引量:2
2006年
以胆固醇半琥珀酸酰氯对NaIO4氧化的醛化葡聚糖进行疏水改性,制备了醛基化双亲性葡聚糖衍生物Chol—Dex—CHO;利用醛基与己二酰肼酰腙化反应,实现葡聚糖主链的氨基化;生物素经二环已基碳二亚胺活化后与双亲性葡聚糖衍生物主链上的氨基偶联,形成生物素化(3%)双亲性葡聚糖(Cho1-Dex-Biotin).将聚乳酸(PLA)与Chol—Dex—Biotin溶液共透析可形成亚微粒子,双亲性多糖可通过疏水基团锚定于PLA亚微粒子表面,透射电子显微镜与原子力显微镜测试观察到清晰的球形核壳结构,激光粒度仪测定亚微粒子粒径与粒径分布表明调节Chol—Dex—Biotin与PLA的配比可以控制亚微粒子的粒径(150~200nm),X-射线光电子能谱证明亚微粒表面存在Chol—Dex—Biotin.在此基础上,以FITC标记的转铁蛋白(Tf-FITC)和生物素化兔IgG为模型生物功能因子,分别通过共价偶联及生物素-亲合素物理结合两种机理对葡聚糖包覆的PLA纳米微粒表面进行多重生物因子功能化修饰,得到表面Tf和IgG双重修饰的PLA亚微粒子(Tf-PLA—IgG submicron particles).亚微粒子表面Tf和兔IgG的结合分别通过荧光显微镜观测和抗IgG-辣根过氧化氢酶(IgG—HRP)显色反应验证.
顾鸣岐原续波田恩江盛京
关键词:葡聚糖聚乳酸
基于DMAIC的D公司E产品生产线精益改善研究
D公司重点发展的E型涂胶磁粉产品面临外部客户对交付周期和价格方面的降低需求,同时还面临内部下游业务的产能需求。本文以此为背景,在涂胶磁粉的生产浪费消除、制造周期缩短和产能提升等方面进行精益六西格玛改善,该改善按DMAIC...
顾鸣岐
文献传递
基于醛基的微粒表面多重生物功能因子组装方法
本发明公开了一种基于醛基的微粒表面的多重生物功能因子组装方法,属于多重生物功能因子组装技术。该方法包括以下步骤:将葡聚糖、淀粉或普鲁兰进行醛化和双亲性改性,再将双亲性改性醛化多糖与脂溶性药物及可生物降解聚合物制备载药微球...
原续波顾鸣岐田恩江董穆盛京
文献传递
胆固醇疏水改性壳聚糖自聚集纳米微粒的制备及其动物体内分布研究被引量:5
2005年
以EDC为偶联剂,将胆固醇接枝到壳聚糖主链的氨基上,得到疏水改性的双亲性壳聚糖(CS-Chol),利用FTIR,1HNMR对其结构进行表征。CS-Chol在水相自组装形成自聚集体,通过荧光探针技术研究其自聚集行为,结果显示制得的自聚集体具有较低的CAC(10-2mgmL)。TEM和DLS测试显示制得的自聚集体为纳米级颗粒,粒径随胆固醇取代度的减小(4.7~1.1)而增大(180~380nm)。用99mTc对纳米颗粒进行放射性标记,并利用SPECT对其在头部和腹腔分布进行分析。耳静脉注射后纳米粒子在粘膜富集区域有一定滞留性,主要是由于壳聚糖具有粘膜特征吸附的性质。
原续波顾鸣岐原艳波李弘王来好盛京
关键词:自聚集纳米微粒胆固醇动物体内纳米微粒自聚集^1H-NMR
基于酰肼基的微粒表面多重生物功能因子组装方法
本发明公开了一种基于酰肼基的微粒表面的多重生物功能因子组装方法,属于多重生物功能因子组装技术。该方法包括以下步骤:将葡聚糖、淀粉或普鲁兰进行双亲性改性和酰肼化,或进一步利用酰肼基与生物素偶联实现其部分生物素化;将双亲性改...
原续波顾鸣岐田恩江贺晓婷盛京
文献传递
双亲性多糖/聚乳酸杂化中空微囊的制备与药物释放研究
<正>本文以胆固醇疏水改性葡聚糖聚醛和聚乳酸为原料,透析法制备了多糖/聚乳酸自组装杂化中空微囊。透射和扫描电子显微镜测试显示微囊呈规则球形中空结构,粒径为 300-500nm。微囊的形成只与双亲性多糖与聚乳酸的投料比相关...
董穆原续波顾鸣岐贺晓婷张鹏赵维盛京
关键词:聚乳酸胆固醇自组装微囊
文献传递
基于酰肼基的微粒表面多重生物功能因子组装方法
本发明公开了一种基于酰肼基的微粒表面的多重生物功能因子组装方法,属于多重生物功能因子组装技术。该方法包括以下步骤:将葡聚糖、淀粉或普鲁兰进行双亲性改性和酰肼化,或进一步利用酰肼基与生物素偶联实现其部分生物素化;将双亲性改...
原续波顾鸣岐田恩江贺晓婷盛京
文献传递
双亲性葡聚糖修饰聚乳酸微球的表面生物功能化及其脑胶质瘤靶向研究
本文以胆固醇-3-半琥珀酸和葡聚糖聚醛为原料,制备了胆固醇-葡聚糖聚醛偶联物(Chol-Dex-CHO),利用己二酰肼与醛基反应实现氨基化,进而利用氨基与生物素偶联制得生物素化的双亲性多糖衍生物.消色品红显色法测定葡聚糖...
顾鸣岐
关键词:自聚集微球脑胶质瘤靶向性
文献传递
胆固醇疏水改性葡聚糖聚醛的pH响应性自组装被引量:2
2006年
由于双亲性聚合物的自组装行为受环境因素的控制,以胆固醇3-半琥珀酸酰氯与氧化葡聚糖反应,得到胆固醇疏水改性葡聚糖聚醛(CMDA),通过改变环境pH值,控制氧化葡聚糖醛基与烯醇基的转变,从而改变CMDA分子间相互作用,以荧光光谱、表面张力和浊度等方法研究分子间作用力的改变对双亲性聚合物自聚集行为的影响.结果表明,CMDA在水中自组装形成纳米自聚集体,在pH=4.0和pH=10.83溶液中CMDA的临界聚集量浓度值分别为0.002mg/mL和0.005mg/mL,比中性环境中的临界聚集量浓度(0.02mg/mL)低了1个数量级.3种pH条件下自聚集体溶液表面张力具有共同的变化趋势,但在酸性与碱性条件下具有更好的表面活性.在很宽的pH范围内(4.4~10.5)溶液浊度保持稳定,而当pH小于4.0时浊度快速增大,并在4.0时达到最高值,动态光散射粒径测试验证了浊度测试结果.
原续波张志华张玉新顾鸣岐张鹏赵维盛京
关键词:自聚集PH值
共1页<1>
聚类工具0