马宏源
- 作品数：35 被引量：83H指数：9
- 供职机构：白城师范学院更多>>
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- 相关领域：理学文化科学机械工程电子电信更多>>
- 射频磁控溅射MgZnO合金薄膜结构和光学性能研究被引量：1
- 2016年
- 采用射频磁控溅射技术在Si O2衬底上制备了MgZnO合金薄膜,分别用X-射线衍射仪、紫外-可见分光光度计、荧光光谱仪分析了薄膜的结构、吸收特性和光致发光特性随Mg组分改变的影响.研究结果显示:所有MgZnO合金薄膜均表现为六角钎锌矿结构,(002)衍射峰峰位随Mg组分的增加向大角度方向移动;所有薄膜在可见区吸收较小且存在微小波动,而在紫外区出现强烈的带边吸收,且随Mg浓度增加吸收边蓝移;所有薄膜均存在较强的紫外发射峰,随着Mg组分的增加,发射峰峰值存在明显的向短波长方向移动.
- 张继德马宏源于卓董振江辛春雨
- 关键词：磁控溅射光学性能
- 水液相环境下半胱氨酸分子的手性对映体转变机理被引量：2
- 2020年
- 在MP2/SMD/6-311++G(3df,2pd)//ωB97X-D/SMD/6-311++G(d,p)双理论水平,研究了水液相环境下半胱氨酸(Cys)分子以氨基氮为质子转移桥梁的手性对映体转变及水分子簇的催化作用。反应历程研究发现,半胱氨酸分子经过6个基元反应实现了手性对映体转变。反应历程的势能面计算显示:半胱氨酸分子手性对映体转变反应的速控步骤是第2基元反应,速控步骤的内禀能垒为242. 7 kJ·mol^-1;2个水分子簇的催化使速控步骤的内禀能垒降至104. 0 kJ·mol^-1。结果表明,水环境下半胱氨酸分子可以实现手性对映体转变。
- 乔朝阳潘宇马宏源姜春旭杨晓翠王佐成
- 关键词：半胱氨酸密度泛函理论过渡态多体微扰理论能垒
- 孤立条件下手性α—丙氨酸分子结构特性的理论研究被引量：19
- 2013年
- 使用基于密度泛函理论的B3LYP方法,采用6-31+g(d,p)基组,用Gaussian03对孤立条件下的手性α-丙氨酸分子结构特性进行理论计算.首先优化了三种α-丙氨酸分子的可能构型,进行了红外振动频率计算,由此得到三种稳定构型,而后由能量最低原理确定了α-丙氨酸分子最可能的构型.再由手性分子的空间结构特点,得到其对映体的结构,并进行了结构优化.最后在B3LYP/6-31+g(d,p)水平上,对α-丙氨酸分子的一对对映体进行了VCD谱与前线分子轨道的计算与研究.
- 刘凤阁赵衍辉钱研罗香怡马宏源于天荣王佐成
- 关键词：手性Α-丙氨酸密度泛函理论结构特性
- 气相环境下丙氨酸Mn(Ⅱ)配合物的手性转变机理被引量：12
- 2020年
- 采用密度泛函理论的M06和MN15方法,研究了气相环境下两个稳定的丙氨酸异构体(S-Ala1和S-Ala2)与Mn^2+配合物(S-A1和S-A2)的手性转变。研究发现:S-A1的手性转变有3个通道a、b和c,a通道先是α-氢向羰基O迁移;b通道是羧基Mn^2+螯合环的打开与质子从质子化氨基向羧基负离子的O迁移协同进行;c通道是α-氢先向氨基N迁移。S-A2的手性转变有2个通道a和b,a通道是α-氢先向氨基N迁移;b通道是先进行羧基内的H迁移。势能面计算表明:S-A1手性转变反应的b通道具有优势,活化自由能垒约为247. 0 kJ/mol^-1;S-A2手性转变反应的a通道具有优势,活化自由能垒约为329. 0 kJ·mol^-1。结果表明,Ala与Mn^2+的配合物可以很好地保持其手性特征。
- 张雪娇李冰李冰马宏源马宏源杨晓翠
- 关键词：丙氨酸密度泛函理论过渡态能垒
- 气相环境下Cu2+催化α-丙氨酸手性对映体转变的机理被引量：22
- 2019年
- 采用基于密度泛函理论的ɷB97X-D和M06方法,研究了气相环境下Cu2+催化α-丙氨酸(α-Ala)分子两种稳定构型的手性对映体转变。对于构型1的手性转变反应考察了4个通道(ai,aj,ak和b),ai、aj和ak通道分别是羟基旋转后α-H以氨基氮、铜及与铜配位的羰基氧为桥迁移;b通道是羟基氢向氨基氮迁移后α-H向羰基氧迁移,接着质子从质子化氨基向α-C迁移。对于构型2的手性转变反应考察了α-H以氨基氮为桥迁移的通道。势能面计算表明:对于构型1,aj通道具有优势,决速步骤的内禀能垒为120.3 kJ·mol^-1,构型2在决速步骤的内禀能垒为189.0 kJ·mol^-1。结果表明:相对于孤立环境下α-Ala分子的手性转变,气相环境下Cu2+对α-Ala分子的手性转变反应具有较好的催化作用。
- 李冰徐锐英姜春旭潘宇马宏源王佐成
- 关键词：铜离子Α-丙氨酸密度泛函过渡态能垒
- 水液相环境下羟自由基抽对异丙基苯基氢诱导布洛芬损伤的机理被引量：4
- 2020年
- 采用密度泛函理论色散校正的WB97X-D方法和微扰理论的MP2方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,对标题反应进行了研究。研究发现:羟自由基抽取苯环、亚甲基及次甲基上的氢原子均可诱导布洛芬分子损伤。势能面计算表明:羟自由基抽取苯环上不同位置的氢原子的能垒基本相同,大约为123.0 kJ/mol,损伤的布洛芬分子可以修复;羟自由基抽取亚甲基上不同位置的氢原子的能垒也基本相同,大约为100.0 kJ/mol,损伤的布洛芬分子较难修复;羟自由基抽取次甲基的氢原子的能垒是68.4 kJ/mol,损伤的布洛芬分子不能修复。结果表明,羟自由基抽取次甲基的氢原子诱导布洛芬分子损伤的反应具有绝对优势。
- 李冰庄严吴梓昊马宏源潘宇梅泽民王佐成
- 关键词：布洛芬羟自由基密度泛函理论微扰理论能垒
- 水液相下两性α-Ala与Na^(+)配合物旋光异构的理论研究被引量：4
- 2021年
- 采用密度泛函理论的M06-2X方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性S型α-丙氨酸与钠离子配合物(S-α-Ala·Na^(+))的旋光异构。研究发现:S-α-Ala·Na^(+)的旋光异构有a、b和c 3个通道,a通道是两性S-α-Ala·Na^(+)异构成中性S-α-Ala·Na^(+)后,质子以氨基氮为桥迁移;b通道是质子只以羰基氧为桥迁移;c通道是α-氢迁移到羰基氧后,质子再从质子化氨基迁移到α-碳。势能面计算表明:隐性溶剂效应下,a通道具有优势,决速步能垒是234.8 kJ·mol^(-1);b和c通道处于劣势,具有共同的决速步能垒均267.9 kJ·mol^(-1)。显性溶剂效应下,a通道变为劣势通道,决速步能垒为155.9~156.5 kJ·mol^(-1);b和c通道略具优势,决速步能垒为132.2~138.6 kJ·mol^(-1)。结果表明:水液相下丙氨酸钠配合物只能以极慢的速度消旋。
- 赵宇刘芳柯卓锋刘军高峰马宏源王佐成
- 关键词：Α-丙氨酸旋光异构过渡态能垒
- 在热腔中实现Grover量子搜索算法(英文)被引量：3
- 2008年
- 在热腔中,基于两原子的相互作用提出一个实现二量子比特Grover量子搜索算法的方案.在强经典场的作用下,取消了演化算符中依赖光子数的部分,因此方案不受热腔影响.该方案虽然简单但可能是扩展更为复杂的量子算法的重要步骤.
- 马宏源王洪福张寿
- 关键词：量子搜索算法
- 半胱氨酸的手性对映体转变及水分子簇的催化作用被引量：3
- 2020年
- 采用色散校正密度泛函理论的WB97X-D方法和多体微扰理论的MP2方法研究了2种稳定构象的半胱氨酸分子手性对映体转变及水分子簇的催化。反应通道研究发现:半胱氨酸分子的手性对映体转变可以在3个通道a、b和c实现,a和b通道分别是羧基异构和α-氢向氨基氮迁移分步进行和协同进行,c通道是α-氢向羰基氧迁移后羧基氢再向氨基氮迁移。根据R-基异构和α-氢迁移的顺序不同,每个通道又可分为几条路径。势能面计算表明:a是优势反应通道,构象1在a通道的2条路径上的反应活化能分别为264. 7,268. 1 kJ·mol^-1,构象2在a通道上的反应活化能为267. 6 kJ·mol^-1;2个水分子簇的催化使构象1和2在a通道的反应活化能分别降至95. 3,72. 4 kJ·mol^-1。结果表明:水分子簇的催化可使半胱氨酸分子实现手性对映体转变。
- 李冰庄严马宏源潘宇姜春旭王佐成
- 关键词：半胱氨酸密度泛函理论过渡态多体微扰理论
- 天冬氨酸分子在水环境下手性转变机理的理论研究被引量：5
- 2016年
- 使用密度泛函理论的B3LYP方法和微扰理论的MP2方法,溶剂效应采用离散与连续介质模型,研究了天冬氨酸分子在水环境下的手性转变.反应通道研究发现:天冬氨酸分子在水环境下的手性转变有4个反应通道a,b,c,d.a是以氨基N为桥实现质子转移;b是顺次以羰基O和氨基N为桥实现质子转移;c是只以羰基O为桥实现质子转移;d是羧基内质子迁移后,质子再以羰基O为桥从手性碳的一侧转移到另一侧.势能面计算表明:a通道是最佳通道,3个水分子构成的链作氢迁移媒介,使最高能垒降到108.9kJ·mol-1,对水分子作桥的质子迁移,远程效应不明显;对非质子转移反应,远程作用溶剂效应使能垒明显升高.结果表明:考虑到温度的涨落和分子频繁碰撞等因素,左天冬氨酸在生命体内可以少部分异构成右旋体;水环境下质子迁移反应,可以忽略溶剂的远程效应.
- 闫红彦姜丽莎佟华王佐成刘芳马宏源
- 关键词：天冬氨酸溶剂效应密度泛函理论过渡态微扰理论
