马超
- 作品数：37 被引量：52H指数：4
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- 舒筋酒治疗骨折后肢体肿胀疼痛的疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的评价舒筋酒治疗骨折后肢体肿胀疼痛的临床疗效。方法选择符合纳入标准的骨折后肢体肿胀疼痛患者216例,随机分治疗组和对照组。治疗组采用舒筋酒外敷,对照组采用七叶皂苷钠静脉滴注,分别观察两组肿胀消退情况和疼痛缓解程度,记录不良反应。结果两组对肢体肿胀治疗效果无明显差别(P>0.05);对疼痛的缓解治疗组明显优于对照组(P<0.01),且用药期间无重大不良反应。结论舒筋酒治疗骨折后肢体肿胀疼痛疗效确切,具有良好的应用价值。
- 马超
- 关键词：骨折肿胀疼痛
- 艾司洛尔与洋地黄控制房颤心室率的疗效比较分析
- 2012年
- 比较静注艾司洛尔和洋地黄对房颤的疗效。结果:静注艾司洛尔组(40例)起效快(0～5 min),有效率高(92.5%),副作用发生率低(2.5%),静息和运动时心室率减慢。口服洋地黄组(40例)起效慢(20～30 min),有效率低(75.0%),副作用发生率高(15%)。
- 马超
- 关键词：房颤心室率艾司洛尔洋地黄
- 浅谈中药材GAP的进展被引量：6
- 2011年
- 众所周知，中药材及其制剂质量不稳定是影响其安全性和疗效的主要原因，也是影响中药国际化的主要原因。随着中药现代化的发展，“中药现代化科技产业行动计划”日益受到国家的高度重视。中药现代化的源头在于药材（主要为药用植物）的标准化和规范化，因此要执行的第一个规范和标准就是中药材生产质量管理规范GAP和标准操作规程SOP。
- 曾纪荣马超
- 关键词：中药材GAP
- 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与复方氨基酸(18AA)注射液的配伍稳定性研究
- 目的 对丹参酮Ⅱ A磺酸钠注射液与复方氨基酸(18AA)注射液配伍稳定性进行实验研究.方法 模拟临床浓度和使用方法,研究两种药物配伍后,pH值变化、配伍后的含量变化.结果 配伍后各项结果均无明显变化.结论 该两种药物可与...
- 马超
- 注射用盐酸川芎嗪与复方氨基酸(18AA)注射液配伍稳定性观察
- 2015年
- 目的对川芎嗪与复方氨基酸(18AA)注射液配伍稳定性进行实验研究。方法模拟临床浓度和使用方法,实验研究两种药物配伍后,外观、p H值变化、配伍后的含量变化。结果配伍后各项结果均无明显变化。结论该两种药物可配伍。
- 马超
- 关键词：川芎嗪配伍稳定性
- 血清半乳糖凝集素-3与冠心病患者造影剂肾病的关系研究被引量：3
- 2019年
- 目的:探究血清半乳糖凝集素-3(Galectin-3)与冠心病患者造影剂肾病(CIN)间的关系。方法:选取2018年4-12月于本院行冠状动脉造影术(CAG)的冠心病患者[包括行经皮冠状动脉介入术(PCI术)者]80例,根据造影后患者是否发生CIN,将其分为CIN组和无CIN组。比较两组年龄、高血压发生情况、胆固醇、低密度脂蛋白、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、造影剂用量、左心室射血分数、血清Galectin-3水平;比较两组造影前后血肌酐(Scr)和肾小球滤过率(eGFR)变化情况;对CIN患者进行多因素Logistic回归分析,筛选其危险因素;分析患者Galectin-3水平与上述各参数间的相关性。结果:CIN组7例(8.75%),无CIN组73例(91.25%);两组年龄和高血压发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组胆固醇、低密度脂蛋白、NT-proBNP、造影剂用量、左心室射血分数、Galectin-3水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);造影后第3天,两组Scr水平均高于造影前,且CIN组Scr水平高于无CIN组,差异均有统计学意义(P<0.05),CIN组eGFR水平均低于造影前及无CIN组(P<0.05),无CIN组造影前后eGFR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);Logistic回归分析显示,左心室射血分数和eGFR是CIN的保护因素(OR<1,P<0.05),而胆固醇、低密度脂蛋白、NT-proBNP、造影剂用量、Scr以及Galectin-3水平均是CIN发生的危险因素(OR>1,P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,患者Galectin-3水平与高血压发生情况、左心室射血分数、eGFR均呈负相关(P<0.05),与年龄、胆固醇、低密度脂蛋白、NT-proBNP、造影剂用量、Scr均呈正相关(P<0.05)。结论:Galectin-3水平升高与冠心病患者CIN发生存在着密切关联,可用于CIN的预测和诊断。
- 徐旺曾芳马超袁文金
- 关键词：半乳糖凝集素冠心病造影剂肾病
- 替米沙坦治疗高血压疗效观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察替米沙坦对高血压患者的疗效和安全性。方法对36例原发性高血压患者，随机分为治疗组（替米沙坦）18例，服用替米沙坦40～80mg／d；对照组（氨氯地平组）18例，服用氨氯地平5～10mg／d，治疗期8周。结果2组药物使用8周后，与治疗前比较收缩压（替米沙坦组：119．5±10．5比171．5±18．5；氨氯地平组：127．8±8．4比172．4±19．5）mmHg、舒张压（替米沙坦组77．1±15．6比92．5±15．4；氨氯地平组：77．5±17．6比92．8±15．6）mmHg均明显降低（P〈0．01），其中替米沙坦治疗效果高于氨氯地平组（94．4％比88．8％，P〉0．05）。替米沙坦组副作用比氨氯地平组轻（5．5％比16．6％，P〈0．05）。结论替米沙坦有较为安全、有效的降压作用。
- 马超
- 关键词：高血压替米沙坦氨氯地平
- 109例药物不良反应的监测被引量：2
- 2016年
- 目的了解我院药物不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药。方法对2015年1—12月收集到的109例ADR报告进行统计分析。结果 109例ADR中,男性多于女性,多为中老年患者;以静脉滴注方式给药引起的ADR居多,占73.39%;以抗感染药物引起的ADR居多,其次为中药制剂和循环系统用药等。结论开展ADR监测工作是医疗机构的重要任务,加强ADR监测是患者用药安全的保障。
- 谢明红马超
- 关键词：药物不良反应
- 川芎嗪注射液对脑心综合症患者炎症因子的影响
- 目的 研究盐酸川芎嗪注射液对脑心综合症患者炎症因子的影响.方法 经过临床筛选,将年龄在52-75岁的90例脑心综合症患者随机分为治疗组(45例)及对照组(45例),治疗组给予一般治疗方法加用川芎嗪注射液注射,对照组为单纯...
- 马超
- 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与复方氨基酸(18AA)注射液的配伍稳定性研究被引量：2
- 2015年
- 目的对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与复方氨基酸(18AA)注射液配伍稳定性进行实验研究。方法模拟临床浓度和使用方法,研究两种药物配伍后的p H值变化、配伍后的含量变化。结果配伍后各项结果均无明显变化。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可与复方氨基酸(18AA)注射液可以配伍。
- 马超
