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骆红梅

作品数:12 被引量:37H指数:4
供职机构:贵阳中医学院第二附属医院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵阳市科学技术计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇胶囊
  • 2篇学成
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇正交
  • 2篇正交实验
  • 2篇正交实验法
  • 2篇止痛
  • 2篇止痛膏
  • 2篇质谱联用
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱-质...

机构

  • 9篇贵阳中医学院
  • 8篇贵阳中医学院...

作者

  • 12篇骆红梅
  • 3篇黄勇其
  • 2篇叶世芸
  • 2篇徐文芬
  • 2篇朴春梅
  • 1篇况时祥
  • 1篇耿晓照
  • 1篇蒋玲
  • 1篇陈秀芬
  • 1篇董登祥
  • 1篇谢珊
  • 1篇杨亮
  • 1篇韩云霞
  • 1篇李平
  • 1篇蔡攀峰

传媒

  • 4篇中国药业
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇贵州科学
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇西南军医

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金线草药理作用初步研究被引量:12
2004年
目的 :观察金线草茎叶水提取 (AE S)和根水提物 (AE R)的抗炎、镇痛、抗凝血作用及其急性毒性。方法 :采用经典的抗炎、镇痛实验及出血时间、LD50 测定法。结果 :不同剂量的AE S和AE R能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀 (P <0 .0 1~ 0 .0 5 )、腹腔毛细血管通透性 (P <0 .0 1~ 0 .0 5 )及棉球肉芽肿增生 (P <0 .0 5 ) ,而不影响小鼠免疫器官指数 ;且能明显减少醋酸致小鼠扭体次数 (P <0 .0 5 )及延长热板致痛的潜伏期 (P <0 .0 1~ 0 .0 5 ) ;AE S和AE R能明显延长小鼠断尾出血时间 (P <0 .0 0 1~ 0 .0 1 ) ,且显示明显量效关系 ,其中以AE S中剂量作用最强。茎叶和根小鼠口服耐受量达 70 g·kg-1 (相当于AE S 4 .0 6g·kg-1 ,AE R 3.36g·kg-1 ) 1 2hig 2次 ;ip给药 ,茎叶LD50 为 9.3± 0 .5 1g·kg-1 (相当于AE S0 .5 4 g·kg-1 ) ,根LD50 为 4 0 .9± 4 .1 8g·kg-1 (相当于AE R 1 .96 g·kg-1 )。结论 :金线草具有抗炎、镇痛及抗凝血的药理作用 ,且根的毒性小于茎叶。
黄勇其骆红梅陈秀芬耿晓照莫艳珠
关键词:抗炎镇痛抗凝血毒性
高效液相色谱法测定热淋清软胶囊中槲皮素含量被引量:1
2007年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定热淋清软胶囊中槲皮素的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为360nm。结果热淋清软胶囊中槲皮素线性范围为0.0164~0.1476μg,r=0.99985,平均回收率为99.54%,RSD为0.52%。结论HPLC法简单,操作方便,重现性好,能有效地控制药品质量。
骆红梅童红何斌
关键词:槲皮素高效液相色谱法
贵州南北盘江地区毛郁金挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析被引量:2
2012年
目的:分析贵州南北盘江地区姜科植物毛郁金挥发油的化学成分。方法:用水蒸汽蒸馏法提取毛郁金挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对挥发油成分进行分析。结果:共分离了60个峰,确认了其中24个化合物,其中含量最多的是莪术二酮(43.33%)。结论:采用气相色谱-质谱联用法分析贵州南北盘江地区毛郁金挥发油的化学成分,为贵州地标品种毛郁金的进一步研究及开发利用提供科学依据。
叶世芸黄勇其骆红梅徐文芬
关键词:挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析
柔脉抗栓胶囊质量标准研究被引量:2
2011年
目的建立柔脉抗栓胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对水蛭、川芎、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对葛根中有效成分葛根素进行定量测定。结果定性鉴别斑点清晰,分离度好,易于区别;葛根素平均加样回收率为99.98%,RSD=2.00%。结论所建标准可用于柔脉抗栓胶囊的质量控制。
骆红梅童红许乾丽
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
山慈姑质量标准研究被引量:4
2007年
目的对山慈姑性状、鉴别、检查项目及浸出物进行研究考察,制订出能有效控制山慈姑质量的质量标准。方法采用烘干法及冷浸法测定。结果毛慈姑的水分不得过17.0%,冰球子的水分不得过16.0%;毛慈姑的总灰分不得过2.5%,冰球子的总灰分不得过3.5%;毛慈姑的酸不溶性灰分不得过0.6%,冰球子的酸不溶性灰分不得过0.8%;毛慈姑的浸出物不得低于7.0%,冰球子的浸出物不得低于14.5%。结论该方法简单、准确,可用于山慈姑的质量控制。
骆红梅童红徐洪
关键词:山慈姑
正交实验法优选柔脉抗栓胶囊成分提取工艺
2014年
本文实验依据正交法进行实验设计。对药材进行回流提取,以提取液中葛根素的含量作为指标,采用HPLC法测定。方差分析得出各因素对结果影响大小的顺序为:提取次数>提取时间>乙醇浓度>乙醇用量。最佳提取工艺为A3B3C3D2,即以7倍量50%乙醇回流提取3次,每次2小时。该提取工艺合理、稳定、可行,可为医院制剂生产提供实验依据。
洪开文骆红梅况时祥谢珊董登祥
关键词:葛根素正交实验
正交实验法优选消肿止痛膏的提取工艺
2014年
采用正交实验法,以欧前胡素的转移率为评价指标,对影响消肿止痛膏的提取效率的主要因素(提取次数、溶剂用量、溶剂比例、提取时间)进行考察,根据实验结果优选提取工艺。结果为最佳提取条件为:溶剂为80%的乙醇水溶液,溶剂量为药材量8倍,回流3次,每次1h。优选得到的提取工艺简便易行,稳定性好,可为医院制剂生产提供理论依据。
蔡攀峰朴春梅韩云霞杨亮蒋玲骆红梅
关键词:消肿止痛膏正交试验欧前胡素
HPLC法测定百蕊草中山奈酚的含量被引量:7
2006年
目的:建立测定百蕊草中山奈酚的含量的高效液相色谱法。方法:高相液相色谱法测定,色谱柱为Diamonsil C185um200×4.6mm,流动相:甲醇-0.4%磷酸(55:45),波长428nm,流速1ml/min。结果:线性范围:0.07518—0.67662μg,回归方程:A=4298273.476×-13790.5999,相关系数0.9999,平均回收率99.91%,RSD=0.67%(n=5)。结论:此方法专属性强、精密度高、重现性好,可作为百蕊草的质量控制。
唐慧文宋晓宁骆红梅
关键词:百蕊草山奈酚HPLC
贵州南北盘江地区姜黄挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析被引量:4
2012年
[目的]分析贵州南北盘江地区姜科植物姜黄挥发油的化学成分。[方法]用水蒸气蒸馏法提取姜黄挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对挥发油成分进行分析。[结果]共分离了68个峰,确认了其中14个化合物,含量最多的是芳姜黄酮(28.17%)。[结论]该试验为贵州南北盘江地区姜黄植物药材的品质评价提供科学的参考依据。
叶世芸黄勇其骆红梅徐文芬
关键词:挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析
高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量被引量:2
2007年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速1mL/min,检测波长280nm。结果心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051~0.459μg(r=0.99985),平均回收率为98.27%,RSD为0.85%。结论HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量。
骆红梅童红何斌
关键词:心可宁胶囊原儿茶醛高效液相色谱法
共2页<12>
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