- 雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱研究
- 目的:建立雷公藤药材及制剂的HPLC指纹对照测定法,为雷公藤质量控制提供参考。方法:采用C18色谱柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,测定雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的雷公藤药材和...
- 高旋庄莹宋敏翟清波杭太俊
- 关键词：雷公藤药材雷公藤内酯醇指纹图谱高效液相色谱法
- 文献传递
- 基于核磁共振代谢组学法研究雷公藤多苷片对大鼠代谢的影响被引量：11
- 2011年
- 目的:采用核磁共振(NMR)代谢组学法研究雷公藤多苷片对大鼠代谢的影响。方法:以生物核磁共振技术结合模式识别和偏最小二乘-辨别分析法(PLS-DA)测定和分析灌胃不同剂量雷公藤多苷片混悬液后正常大鼠尿液内源性代谢物的变化,研究雷公藤多苷片对正常大鼠代谢过程的影响,并结合组织病理学检查结果进行验证。结果:不同剂量给药后,尿样中牛磺酸、葡萄糖、氮氧三甲胺水平均有所上升,而三羧酸循环中间产物柠檬酸和α-酮戊二酸水平均有所降低。偏最小二乘分析表明,给药组与对照组的代谢谱有明显差异。肾组织病理学检查未见改变,但肝组织病理学检查有明显病变。结论:雷公藤多苷片对正常大鼠代谢过程具有显著影响,其机制可能与肝线粒体功能受损及三羧酸循环中能量代谢异常有关,并导致葡萄糖代谢紊乱。代谢组学研究有助于认识雷公藤多苷片的毒性作用机制。
- 苏梦翔高旋宋敏杭太俊沈文斌宋喆
- 关键词：雷公藤多苷片代谢组学核磁共振
- 口服索法酮干混悬剂后的人体药动学研究被引量：1
- 2007年
- 目的：建立HPLC-UV法测定人血浆中索法酮浓度，研究口服索法酮干混悬剂后的药动学。方法：20名健康志愿者分两组，分别口服低（50mg）、中（100mg）、高（200mg）3种剂量的索法酮。进行单剂量药动学试验，并对中间剂量进行多次给药及稳态试验。用DAS2．0进行药动学参数计算。结果：单次口服低、中、高3种不同剂量索法酮干混悬剂后的药动学参数：Cmax分别为（0．39±0．18），（1．27±0．51）和（2．11±0．68）μg·mL^-1；Tmax分别为（0．8±0．1），（0．9±0．3）和（0．7±0．2）h；t1/2（λz）分别为（3．29±1．93），（2．17±0．32）和（3．38±0．97）h；AUC0-12分别为（1．26±0．54），（3．99±1．02）和（5．48±1．92）h·μg·mL^-1；AUC0～∞分别为（1．35±0．57），（4．13±1．08）和（5．95±2．18）h·μg·mL^-1；多剂量口服索法酮干混悬剂100mg达稳后药动学参数：Css_min。为（0．10±0．02）μg·mL^-1；Css_max为（1．27±0．41）μg·mL^-1；Css_av。为（0．56±0．12）μg·mL^-1；DF为（2．08±0．59）；Tmax为（2．3±1．1）h；t1／2（λz）为（3．88±0．67）h；AUCss为（4．51±0．93）h·μg·mL^-1。结论：建立的HPLC方法专属准确，适用于索法酮干混悬剂药动学研究。健康志愿者单剂量口服索法酮干混悬剂后的Tmax，t1/2（λz）和MRT基本不受剂量变化的影响，吸收（AUC，Cmax）随剂量的增大而增加。稳态时索法酮在体内基本无蓄积。主要药动学参数无显著性男女性别差异（P〉0．05）。
- 张婷婷高旋宋敏杭太俊文爱东
- 关键词：药动学高效液相色谱法
- 雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱研究
- 目的:建立雷公藤药材及制剂的HPLC指纹对照测定法,为雷公藤质量控制提供参考。方法:采用C色谱柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,测定雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的雷公藤药材和制剂...
- 高旋庄莹宋敏翟清波杭太俊
- 关键词：雷公藤药材雷公藤内酯醇指纹图谱高效液相色谱法
- 文献传递
- 雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱研究
- 目的：建立雷公藤药材及制剂的HPLC指纹对照测定法，为雷公藤质量控制提供参考。
方法：采用C18色谱柱，甲醇-水为流动相梯度洗脱，测定雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱，统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的...
- 高旋庄莹宋敏翟清波杭太俊
- 关键词：雷公藤HPLC指纹图谱高效液相色谱法
- 文献传递
- 雷公藤药材及制剂的HPLC特征图谱研究被引量：20
- 2009年
- 目的:建立雷公藤药材及制剂的HPLC特征图谱对照测定法,为雷公藤质量控制提供参考。方法:采用C18色谱柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,测定雷公藤药材及制剂的HPLC特征图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的雷公藤药材和制剂为特征图谱对照,采用夹角余弦法和相对欧氏距离法,分别从化学成分定性和定量2个方面对不同产地雷公藤药材和主要市售雷公藤片剂的HPLC特征图谱进行定性与定量相似性评价。结果:建立的雷公藤药材及制剂的HPLC特征图谱测定条件分离良好、专属性强,可用于雷公藤质量的比较与控制。结论:以特征对照品为参照进行雷公藤药材或制剂特征图谱相似性评价,重复性和耐用性良好。测得雷公藤药材或制剂的特征图谱差异显著。因此,雷公藤药物的质量和安全性亟待提高。
- 高旋宋敏庄莹翟清波杭太俊马鹏程
- 关键词：雷公藤药材雷公藤内酯醇高效液相色谱法
