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高晶

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:赣州市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇活性
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 1篇药物
  • 1篇药物含量
  • 1篇药物含量测定
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇溶出度
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇肾气
  • 1篇肾气丸

机构

  • 6篇赣州市人民医...

作者

  • 6篇高晶
  • 6篇李莉
  • 3篇何勇
  • 3篇吴坚
  • 3篇王丽芳
  • 1篇赖彦婷
  • 1篇肖林林
  • 1篇赖芸
  • 1篇吴琪
  • 1篇谢琼
  • 1篇钟慧玲
  • 1篇李萍

传媒

  • 5篇亚太传统医药
  • 1篇中外医疗

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2013
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HPLC法同时测定茵栀黄分散片中栀子苷与黄芩苷含量
2013年
目的:建立同时测定茵栀黄分散片中栀子苷与黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速:1.0mL.min-1,检测波长:0~15min为238nm(栀子苷),15~30min为280nm(黄芩苷)。结果:栀子苷和黄芩苷的线性范围分别为2.24~22.40μg.mL-1(r=0.999 7,n=6)和86.64~866.4mg.mL-1(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为98.49%(RSD为2.27%,n=6)和98.93%(RSD为1.60%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中栀子苷与黄芩苷含量的同时测定。
李莉高晶王丽芳吴坚赖彦婷何勇肖林林
关键词:栀子苷黄芩苷HPLC药物含量测定
高效液相色谱法测定济生肾气丸中马钱苷的含量被引量:2
2009年
目的采用高效液相色谱法对济生肾气丸中马钱苷含量进行测定。方法色谱条件为:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μ);流动相为乙腈-水(15∶85);检测波长为240nm;流速为1.0mL/min;柱温35℃;进样量为10μL。结果在0.08~0.80μg范围内,马钱苷进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为98.8%,RSD为0.5%(n=5)。结论该法准确、快捷、灵敏、重现性好。
高晶李莉黄卫华
关键词:济生肾气丸马钱苷高效液相色谱法
HPLC法测定逍遥丸中槲皮素含量被引量:1
2013年
目的:建立测定逍遥丸中槲皮素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱AlchromTM Hyper-Sil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈:0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长:254nm,柱温:30℃,流速:0.8mL.min-1。结果:槲皮素在2.52~25.23μg/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)为98.69%,RSD为1.40%。结论:该法操作简便,结果准确,可用于逍遥丸中槲皮素的测定,为提高逍遥丸的质量标准提供依据。
高晶李莉
关键词:逍遥丸槲皮素高效液相色谱法
穿心莲内酯对心肌肥厚大鼠心肌肌浆网Na^+-ATPase活性影响研究被引量:1
2013年
目的:观察穿心莲内酯对去甲肾上腺素所致心肌肥厚大鼠的肌浆网Na+-K+-ATPase活性的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=8)与心肌肥厚模型组(n=32),心肌肥厚组再随机分为4个亚组(n=8):模型组、穿心莲内酯高剂量组、穿心莲内酯低剂量组和二甲基亚砜(DSMO)组,采用腹腔注射去甲肾上腺素(NE)1.5mg·(kg·d)-1,2次/d,连续15d,建立大鼠心肌肥厚模型。次日麻醉后分别静脉输注生理盐水、不同剂量的穿心莲内酯及DSMO,输注30min后处死大鼠,测定心肌组织Na+-K+-ATPase活性。结果:与正常组相比,模型组心肌肌浆网Na+-K+-ATPase(P<0.01)活性降低,与模型组相比,高剂量及低剂量穿心莲内酯治疗组心肌肌浆网Na+-K+-ATPase活性显著升高(P<0.01),且呈现剂量依赖性效应。结论:穿心莲内酯可提高Na+-K+-ATPase的活性,从而抑制心脏纤维化,起抗心肌肥厚作用。
李萍高晶李莉王丽芳赖芸吴坚何勇吴琪
关键词:穿心莲内酯ATP酶
独一味软胶囊中2种活性成分溶出度比较研究
2016年
目的:建立同时快速测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯与8-O-乙酰基山栀苷甲酯(ASME)2种成分含量的方法,测定体外溶出度并考查其溶出特点。方法:采用桨法,以250mL 0.1mol/L盐酸溶液为溶媒,转速为100r·min^(-1),采用HPLC法测定独一味软胶囊中2种成分的溶出度,并计算累积溶出度,采用相似因子(f_2)法对溶出度曲线进行相似性比较。结果:山栀苷甲酯与8-O-乙酰基山栀苷甲酯的相似因子为74.11。结论:该研究建立了快速测定独一味软胶囊中2种成分的HPLC方法,以0.1mol/L盐酸溶液为溶出介质时,独一味软胶囊中2种成分的溶出度具有同步性,为独一味软胶囊的质量标准提供了参考依据。
李莉何勇王丽芳吴坚钟慧玲谢琼高晶
关键词:溶出度
消渴丸联合甘精胰岛素对新诊2型糖尿病临床疗效观察被引量:3
2016年
目的:观察消渴丸联合甘精胰岛素对新诊2型糖尿病患者(糖化血红蛋白>9.0%)的临床疗效。方法:将60例初诊2型糖尿病患者随机分为治疗组(A组,30例)与对照组(B组,30例),两组患者在控制饮食与运动的的基础上,于3餐前30min,A组患者予口服消渴丸,B组患者给予格列本脲,两组患者同时每晚固定时间注射甘精胰岛素,治疗12周,观察治疗前后两组患者血糖(空腹血糖、餐后2h血糖)、糖化血红蛋白、BMI及低血糖发生情况。结果:两组患者治疗后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、HbAlc较治疗前均显著下降(P<0.05);且治疗组较对照组下降更明显(P<0.05)。两组患者BMI指数治疗前后无显著性差异(P>0.05);且均无低血糖发生。结论:消渴丸联合甘精胰岛素治疗能有效降低新诊2型糖尿病患者的血糖,且对病人体重影响小,有安全、方便、依从性高的特点,值得临床推广应用。
高晶李莉
关键词:消渴丸甘精胰岛素
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