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高美萍

作品数:7 被引量:65H指数:2
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西大学科研基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 4篇克隆
  • 4篇基因
  • 3篇同源
  • 3篇同源基因
  • 3篇芒果
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇龙眼
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因表达
  • 1篇杧果
  • 1篇CDNA克隆
  • 1篇LEAFY同...

机构

  • 7篇广西大学

作者

  • 7篇高美萍
  • 5篇罗聪
  • 5篇何新华
  • 5篇陈虎
  • 3篇蒋雅琴
  • 1篇方中斌
  • 1篇李峰
  • 1篇徐炯志
  • 1篇邓立宝

传媒

  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇果树学报

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
芒果AP1同源基因的克隆及其生物信息学分析被引量:17
2009年
我们采用RT-PCR方法克隆了2个A州同源基因全长cDNA,分别命名为MAPl—1(GenBankac—cession No.FJ529206)和MAPl—2(GenBankaccession No.FJ529207)。MAPl—1编码247个氨基酸,开放阅读框长度为741bp,蛋白质分子量为28.54kD,等电点为8.31;MAPl—2编码248个氨基酸,开放阅读框长度为744bp,蛋白质分子量为28.78kD,等电点为8.70。同源性分析表明,它们的核苷酸序列与其它木本植物A纠同源基因的一致性为72%~81%。实验分析表明,MAPl—1和MAPl—2第1至第61个氨基酸含有一个MADS盒结构域,第88至第178个为K盒结构域;两个基因均定位于细胞核,且功能位点分布存在着不同,推测这两个基因在花器官发育过程中的功能存在差异。蛋白二级结构预测显示,MAPl—1蛋白有12个α-螺旋,4个8折叠区,14个β-转角;而MAP1—2蛋白有11个α-螺旋,5个B折叠区,15个β-转角;其大多数氨基酸具有亲水性。本研究有助于进一步了解芒果的开花分子机理及成花的生物学发育阶段。
罗聪何新华陈虎蒋雅琴高美萍李杨瑞
关键词:芒果克隆生物信息学分析
杧果叶绿素a/b结合蛋白基因cDNA全长克隆及其序列分析被引量:1
2010年
采用RT-PCR方法克隆得了杧果叶绿素a/b结合蛋白基因(Cab)cDNA全长序列,命名为Mcab(GenBankaccession No.FJ907952)。Mcab基因全长为915bp,编码264个氨基酸,推测蛋白质分子质量为28.19ku,等电点为5.35。同源性分析表明,Mcab基因在不同植物中的一致性为72%~85%。实验分析表明,杧果Mcab基因编码的蛋白中第63~232位有一个捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,并且在木本植物中非常保守。亚细胞定位分析显示Mcab蛋白被定位于叶绿体,它所编码的蛋白质在绿色植物光合系统中起着重要作用。蛋白二级结构预测显示,Mcab蛋白有8个α-螺旋,5个β折叠区,21个β-转角。研究将有助于进一步了解杧果光合作用的分子机制。
罗聪蒋雅琴高美萍陈虎何新华
关键词:杧果克隆
龙眼SCoT-PCR反应体系的优化被引量:47
2009年
目标起始密码子多态(start condon tardeted polymorphism,SCoT)分子标记结合了ISSR标记和RAPD标记的优点,具有操作简单﹑成本低廉﹑多态性丰富﹑重复性好﹑引物设计简单且通用性良好等诸多优点。本实验以石硖龙眼的新鲜叶片为试材,采用单因素试验的方法分别研究模版、引物、rTaqDNA聚合酶、dNTPs、缓冲液(Mg2+)及退火温度共6因素各8个水平对龙眼SCoT-PCR扩增结果的影响。结果表明:龙眼SCoT标记的20μL优化反应体系为:10×BufferⅡ(含Mg2+)2.0μL、DNA模板30ng、引物浓度为30μmol/L、rTaqD-NA聚合酶用量为0.45U、dNTP浓度为4.0mmol/L。适宜的扩增程序为:94℃预变性4min;95℃变性50s,49.5℃退火40s,72℃复性2min,36个循环;最后72℃延伸10min。利用24个龙眼品种验证该反应体系,1.5%琼脂糖电泳检测结果显示,扩增产物在400-2200bp之间,不同品种间DNA谱带具有多态性,反应体系具有良好的稳定性和可重复性。
陈虎何新华罗聪高美萍朱建华
关键词:龙眼
芒果LEAFY同源基因的功能研究
何新华罗聪方中斌徐炯志陈虎邓立宝李峰高美萍
四季芒具有一年多次开花特性,然而除春季开花较为整齐外,其他季节开花数量和开花时期均不稳定,严重影响四季芒在生产上的推广应用。对芒果LFY同源基因的表达模式研究发现,其在芒果的各个部位均表达,但是其表达在不同生长发育时期存...
关键词:
关键词:芒果基因表达
四季朮AP1和SEP1同源基因克隆与表达分析
高美萍
文献传递网络资源链接
芒果APETALA1同源基因的克隆与序列分析
AP1同源基因在植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用。根据GenBank已知的AP1同源基因序列设计合成一对兼并引物,以芒果(Mangifera indica)cDNA为模板,采用RT-PCR方法分离克隆了2个AP...
罗聪何新华陈虎蒋雅琴高美萍
关键词:芒果克隆
文献传递
四季杧AP1和SEP1同源基因克隆与表达分析
杧果(Mangifera indica Linn.)是世界上重要的热带果树之一,也是广西主要热带果树之一。AP1(APETALA1)与SEP1(SEPALLATA1)同源基因在花器官的形成过程中起着至关重要的作用。在拟南...
高美萍
关键词:CDNA克隆
共1页<1>
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