高船舟
- 作品数：42 被引量：148H指数：6
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅课题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- 荧光免疫标记抗体法测定疑难生物检材血型的研究
- 王瑞恒闫立强于卫健曲淑贤郄艾芹刘效巍吕广艳高船舟
- 该项目属于法医学物证技术检验领域，其主要研究内容是利用免疫荧光技术测定疑难生物检材血型的研究。目的是探讨荧光抗体标记法测定生物疑难检材的可行性。主要内容包括建立抗体的标记和纯化方法、探讨抗原抗体结合的最佳条件、建立洗脱非...
- 关键词：
- 关键词：生物检材血型抗体免疫标记
- 平滑肌肌球蛋白轻链激酶N端删除载体的构建
- 2009年
- 目的:构建重组平滑肌肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)N端删除载体,为研究平滑肌MLCK的分子机制提供研究模型。方法:以重组质粒pCold/155为模板,根据其待删除序列(N端1-41个氨基酸)设计上下游引物,行PCR扩增。将扩增片段以Nde I/EcoR I双酶切,产物行琼脂糖凝胶电泳回收得到目的基因。将目的基因与载体连接,转化至大肠杆菌。筛选阳性克隆,并对阳性克隆进行测序。结果:用Nde I和EcoR I双酶切重组质粒pCold/155,琼脂糖凝胶电泳显示得到约4.4kb载体和约3.4kb的MLCK片段。阳性克隆经测序证实MLCK的N端41个氨基酸序列已被成功删除。结论:成功构建了重组MLCK N端删除载体pCold/155/D41。
- 吕广艳崔颖于守鹏陈海波曲淑贤高船舟高颖
- 关键词：肌球蛋白轻链激酶肌动蛋白
- 电镜超薄切片常见问题产生的原因及对策被引量：5
- 2006年
- 吕广艳曲淑贤崔颖田晓光高船舟
- 关键词：透射电镜超薄切片
- 电镜在病理诊断与医学研究中的应用
- 1998年
- 报告了人类疾病和动物实验共１３６例的电镜结果。发现电镜在病理诊断和医学研究中有以下作用：①察各种组织损伤的早期病变。②观察凋亡。③观察细胞起源与分化。④对肾炎。
- 李连宏孙雷唐建武闫萍吕广艳曲淑琴高船舟
- 关键词：病理诊断电镜
- Al_2O_3纳米粒子在TEM测试中分散性的研究被引量：2
- 1997年
- 对自制不同粒径范围的球形和纤维状Ａｌ２Ｏ３纳米粉在电镜（ＴＥＭ）测试中颗粒的分散性进行了研究。以卵磷脂、油酸为表面活性剂，无水乙醇为溶剂进行试验，结果表明：当卵磷脂浓度为０．５％时，能得到颗粒之间无聚集、分散性良好的ＴＥＭ照片。
- 宁桂玲丛昱林源吕秉玲高船舟吕广艳
- 关键词：氧化铝分散性TEM
- SVHRP对Aβ_(1-40)处理后大鼠海马突触形态学改变的抑制作用被引量：2
- 2010年
- 目的:探索蝎毒耐热蛋白(SVHRP)对淀粉样β蛋白(Aβ)神经毒性的抑制作用。方法:在大鼠海马内每侧注射Aβ1-40(10μg/2μl)后1d,给予腹腔SVHRP(0.5～2μg/100g),1次/d,连续10次。建模16d后分别进行海马部位的突触体素免疫组织化学分析和突触超微结构计量观察。结果:与对照组比较,Aβ组大鼠突触体素免疫反应强度和电镜下突触密度明显下降(P<0.01),小突触丢失为主,突触终末可见突触小泡大量集聚,突触活性区平均长度增加。SVHRP干预组大鼠实触体素免疫反应强度和电镜下突触密度明显高于Aβ组大鼠(P<0.01),突触终末内未见突触小泡过量集聚,但小突触比例显著增加(P<0.01)。结论:以上结果强有力的提示,Aβ是突触退变的始动因素,SVHRP可抑制Aβ引起的突触退变,有可能成为治疗Alzheimer病(AD)的一种药物。
- 于胜波宫瑾迟彦艳彭岩高船舟赵杰张万琴隋鸿锦
- 关键词：淀粉样Β蛋白海马突触突触体素
- 冷冻保存Epon812包埋剂在电镜样品制备中的应用被引量：1
- 2008年
- [目的]探讨冷冻保存Epon812包埋剂及其再利用的方法。[方法]将电镜样品制备中剩余包埋剂在特定条件下冷冻保存,需要时解冻,进行常规浸透包埋。比较包埋剂冷冻前后超薄切片的切割性能。[结果]用冷冻后复温的包埋剂制备的包埋块,超薄切片时切割性能良好,两种包埋剂制备的样品各项观察指标无明显差异。[结论]冷冻保存Epon812包埋剂及其再利用的方法是可行的。
- 吕广艳魏晓晴曲淑贤高船舟高颖
- 关键词：包埋剂透射电镜超薄切片
- MLCK调控平滑肌收缩分子机制的生物学研究
- 高颖赵莹崔颖魏晓晴吕广艳王辉高船舟
- 平滑肌广泛分布于人体消化、呼吸、血管和泌尿生殖系统,阐明平滑肌收缩的调节机制对于揭示生命过程以及相关疾病的防治具有重要的理论意义。肌球蛋白轻链激酶(myosinlightchainkinase，MLCK)是平滑肌收缩的关...
- 关键词：
- 关键词：平滑肌血管性疾病疾病防治
- 电镜诊断的快速制样方法被引量：2
- 2001年
- 讨论用于临床诊断的透射电镜生物样品快速制样方法。对正常及病变组织进行前固定、漂洗、后固定、漂洗、脱水、浸透及包埋聚合、超薄切片、铀铅双染过程实验研究。从固定到聚合过程只需 5h ,组织和细胞的各种超微结构保存良好。
- 曲淑贤高船舟吕广艳
- 关键词：电子显微镜
- 20(R)人参皂甙Rg3逆转K562/ADM细胞MDR及诱导其凋亡的研究被引量：31
- 2002年
- 目的 观察抗癌新药 2 0 (R) 人参皂甙Rg3(2 0 (R) ginsenoside ,Rg3)对K5 6 2 /ADM多耐药细胞株逆转MDR机制。方法 应用MTT法确定ADM和Rg3的细胞毒 ;用荧光分光光度仪测定K5 6 2 /ADM细胞内阿霉素 (Adriamycin ,ADM )的浓度 ;流式细胞仪检测细胞凋亡率和表达P 170糖蛋白 (P glycoprotein ,Pgp)的K5 6 2 /ADM的细胞含量。 结果 (1)K5 6 2 /ADM细胞对阿霉素 (Adriamycin ,ADM )的抗性比K5 6 2细胞高 11倍 ,但两者对Rg3的IC50 分别为 11 76± 0 33μg/ml、10 4 9± 0 30 μg/ml,无显著性差异 (P >0 0 5 )。(2 )无毒剂量和低毒剂量的Rg3能显著提高K5 6 2 /ADM细胞内ADM的浓度 ,使该细胞对ADM的敏感性明显提高。 (3)Rg3对K5 6 2 /ADM细胞有较强的抑制生长和诱导凋亡作用 ,并有时间和浓度依赖性。(4)Rg3对表达P 170糖蛋白的K5 6 2 /ADM细胞的百分含量无显著性影响。结论 2 0 (R) 人参皂甙Rg3不仅是抑制肿瘤生长和转移的抗瘤剂 。
- 高船舟杨佩满吕广艳曲淑贤
- 关键词：人参皂甙RG3多药耐药性K562/ADM细胞MDR抗癌药
