魏开元
- 作品数：15 被引量：86H指数：5
- 供职机构：北京师范大学生命科学学院更多>>
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- 单味大黄对实验性急性胰腺炎的保护作用
- 1990年
- 本工作研究预防性地胃饲大黄对大鼠急性水肿型和急性出血—坏死型胰腺炎的保护作用。1。
- 王燕周黎华魏开元
- 关键词：急性水肿坏死型水肿型胃饲
- 大黄致脾虚和四君子汤复健的小白鼠腹腔液巨噬细胞功能变化的研究
- 1983年
- 祖国医学认为:“正气存内,邪不可干”,“邪之所凑,其气必虚”,“脾为后天之本”,“脾旺不受邪”,“内伤脾胃百病由生”,可见“正气”和“脾”都与机体的防御抗病能力有密切关系,这些论述证之以现代免疫学:脾虚泄泻和营养不良的患者,其许多种客观的免疫功能测定的指标都有不同程度的降低;对前者以健脾扶正治疗和对后者给予正常饮食后,各项免疫功能都逐渐恢复。限食的小鼠发生营养不良时,也发生类似结果。
- 王平魏开元董悯儿
- 关键词：四君子汤脾虚大鼠内伤脾胃脾虚泄泻脾为后天之本限食
- 双降汤与芬氟拉明对大鼠减体重和降脂等作用的比较研究被引量：1
- 1996年
- 观察了纯中药复方双降汤和西药芬氟拉明降低大鼠的体重和血脂等作用。结果表明：双降汤可明显降低大鼠体重，对大鼠肥体重（ＦＢＷ）、附睾脂肪垫重都有不同程度的降低，并能降低血清ＴＣ、ＴＧ及β－脂蛋白含量，其作用显著优于芬氟拉明，并且副作用小，长期服用安全有效。Ｐ＜０．０１；与芬氟拉明组比：△△Ｐ＜０．０１表２连续喂药３２、９０ｄ后各组大鼠血清脂质变化与对照组相比：Ｐ＜０．０１；与芬氟拉明组相比：△Ｐ＜０．０５，△△Ｐ＜０．０１芬氟拉明组动物喂药２４ｈ后出现嗜睡、懒动、厌食等副作用，与临床报道相似［２］，３ｄ后逐渐恢复常态。而双降汤组动物喂药后行动仍很活跃，反应敏捷，有轻度食欲下降的表现，喂药初期有稀便，但很快恢复正常。喂药９０ｄ后，各组动物血液中红细胞、白细胞数量及血红蛋白含量均在正常范围内，心电图正常，尸检全身及脏器未发现异常。３讨论中医中药对肥胖的治疗正处于研究发展阶段。目前虽尚无十分成熟的临床经验，但就中药性质而论，一般较西药平和，无明显的副作用，这是其独具的优点。对于肥胖形成的机制，中医一向认为与痰证、湿证、气虚证关系密切。故中医治疗肥胖多从益气健脾，化痰、祛湿着手。双降汤为纯植物中药复方制剂，以大黄为主药?
- 刘素梅谢燕武学斌张茂先李效义王新荣魏开元
- 关键词：芬氟拉明降脂肥胖病
- 单味大黄治疗急性胰腺炎的临床与实验研究被引量：27
- 1990年
- 用单味大黄治疗急性胰腺炎266例,有效率为97%,平均5天治愈。前瞻性研究证明,在发热与腹痛消失时间方面均较用复方西药治疗明显缩短(P<0.02)。通过4种动物模型及细菌学研究,从器官到细胞、从组化到生化已初步阐明了大黄治疗急性胰腺炎的机理,并从大黄中分离出10只有效单体,找到了治疗此病的部分物质基础。
- 焦东海张启元章启尧魏开元杜上鉴葛国政钱耀贤陈琼华王文风金闻天陈敏先阮宜吾
- 关键词：胰腺炎动物模型
- 肥胖机体的能量代谢与脂代谢被引量：1
- 1996年
- 近年来肥胖发病率逐年增加,严重影响人类的健康,肥胖患者的能量代谢与脂代谢均发生改变,研究肥胖机体的能量代谢与脂代谢对探索肥胖的防治措施具有重要的意义。
- 邵淑丽李波徐兴军魏开元
- 关键词：肥胖病能量代谢脂代谢
- 蔗糖诱发Sprague-Dawley雄性大鼠肥胖病高脂血症
- 1997年
- 用蔗糖作辅助铁水，饲养刚离乳的Sprague－Dawley雄性大鼠，180天后，53％大鼠肥胖成为饮食诱发肥胖型大鼠（DIO大鼠），47％大鼠不肥胖成为饮食诱发肥胖抵抗型大鼠（DIO－R大鼠）且DIO和DIO－R大鼠均具高脂血症。说明25％蔗糖可诱发Sprague-Dawley雄性大鼠肥胖病高脂血症，但同样条件下为什么部分大鼠不肥胖还有待于进一步研究。另外，对DIO大鼠的肥胖机制作了初步探讨。
- 邵淑丽徐兴军夏建润魏开元
- 关键词：肥胖病高脂血症蔗糖动物实验
- 双降汤与芬氟拉明对大鼠减体重和降体脂作用的比较被引量：1
- 1992年
- 双降汤是在本系实验室研制的具有减肥作用的单味中药、药对、复方及拆方的基础上以大黄为主,配以补脾益气、渗湿、消痰、活血化淤等中药新配制而成的纯植物复方中药.本文研究它的减肥作用,并与西药芬氟拉明进行比较。实验用雄性Wistar大鼠,体重210g左右,随机分成3组,每组10只,各组问体重无明显差异(P>0.05)。
- 刘素梅魏开元
- 关键词：芬氟拉明减重减肥
- 实验性肥胖动物模型被引量：2
- 1995年
- 阐述了遗传性、下丘脑性及饮食诱导性肥胖动物模型的造型方法及有关的生理代谢特点.
- 邵淑丽夏建润魏开元
- 关键词：实验动物肥胖病下丘脑性
- 大黄对胃粘膜保护作用与胃粘膜屏障和前列腺素E_2的关系被引量：3
- 1989年
- 本工作研究大黄对胃粘膜的保护作用与粘膜屏障和粘膜前列腺素E_2的关系。实验结果表明;(1)胃饲大黄(0.5g/100g体重)能显著抑制乙醇造成的大量K^+离子外流;(2)胃饲大黄能有效提高胃粘膜前列腺素E_2含量,还可明显减弱消炎痛对胃粘膜前列腺素E_2合成的抑制作用。(3)预先注射消炎痛(5mg/kg)能抑制大黄对前列腺素E_2合成的促进作用,但不能阻断大黄对胃粘膜的保护作用。结果提示:大黄保护胃粘膜作用与促进粘膜前列腺素E_2合成和加强胃粘膜屏障有关。
- 王立东魏开元
- 关键词：胃粘膜保护前列腺素
- 大黄防治实验性胃粘膜损伤机理分析被引量：6
- 1989年
- 本工作通过观察测定胃酸分泌,胃排空运动和胃壁粘液分泌的变化,初步探讨了中药大黄水浸煎剂对乙醇和消炎痛造成胃粘膜损伤的防治机理。结果表明:中药大黄可抑制胃排空速度,促进胃壁粘液分泌,并能预防乙醇和消炎痛造成的胃粘膜损伤,治疗乙醇造成的胃粘膜损伤。提示:中药大黄防治胃粘膜损伤机理与抑制胃酸分泌、抑制胃排空和促进胃壁粘液分泌有关。
- 王立东魏开元
- 关键词：胃粘膜损伤胃酸
