魏树权
- 作品数：62 被引量：141H指数：7
- 供职机构：哈尔滨师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省海外学人科研资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程一般工业技术更多>>
- N-(三丁基锡甲氧基烷基醚)邻苯二甲酰亚胺的光诱导单电子转移成环反应
- 2011年
- 合成了4个标题化合物,并在甲醇溶剂中进行了光反应,以很高的产率和区域选择性得到了环化物。所有新化合物结构均经核磁共振谱、红外光谱和质谱验证。
- 张鹏谭广慧岳群峰魏树权曲凤玉金英学
- 关键词：光反应单电子转移
- MCM-49分子筛的合成及催化性能被引量：9
- 2004年
- 以六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,采用水热合成法合成了MCM-49分子筛,考察了静态合成条件对合成的影响.用XRD,IR和NH3-TPD等测试手段对合成产品的物相和酸性进行分析和表征,结果表明:n(H2O)∶n(SiO2)=35～40,n(HMI)∶n(SiO2)=0.5和n(SiO2)∶n(Al2O3)=20～35,晶化72h可以稳定合成出MCM-49分子筛,合成的样品在1-丁烯骨架异构化反应中表现出良好的催化性能.
- 李彤商永臣魏树权徐国林吴通好张文祥
- 关键词：MCM-49分子筛催化1-丁烯异构化水热合成法
- Bi2WO6纳米片的熔盐法合成及其可见光光催化性能
- 2019年
- 该研究采用低温熔盐法快速合成Bi2WO6纳米片,并对不同加料顺序制备的Bi2WO6的形貌、结构以及光催化性能进行研究.利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面积(BET)、荧光光谱(PL)等手段对Bi2WO6光催化剂的结构、形貌及荧光性质进行了表征,并测定了Bi2WO6光催化剂在可见光条件下对罗丹明B溶液的降解性能.结果表明:先将KNO3和Bi(NO3)3·5H2O混合研磨之后,再加Na2WO4·2H2O的加料顺序制备的Bi2WO6纳米片光催化性能最好,光照60min后降解率高达98.09%.
- 王肖肖郝柳青高运晖魏树权李刚
- 关键词：熔盐法可见光光催化罗丹明B
- 稀土La改性的非晶态Ni基催化剂CO_2甲烷化催化性能的研究
- 2014年
- 本文采用固定床反应装置考察了稀土镧改性的非晶态镍基催化剂二氧化碳甲烷化催化反应活性。实验结果表明:氧化镧的添加,提高了非晶态镍的晶化温度,阻止了镍的聚集,提高了镍的分散度,从而提高了二氧化碳甲烷化的活性和稳定性。
- 田英梁海燕李懿桐商永臣魏树权曲枫枫吴雪红
- 关键词：氧化镧非晶态催化剂镍基催化剂
- 合成混合物中NaOH含量对MCM-22分子筛的合成及其特性的影响
- 2007年
- 本文用硅溶胶、异丙醇铝、六亚甲基亚胺(HMI)、NaOH和H2O反应体系动态水热合成法合成MCM-22分子筛,并采用XRD、SEM测试手段对所制样品进行表征。结果表明:NaOH含量直接影响水热合成的周期,其含量越高,合成周期越短,同时合成混合物中六亚甲基亚胺也相应增加。
- 楚盈齐娟周逸云魏树权
- 关键词：MCM-22分子筛水热合成动态法
- LiCl-KCl-MgCl_2-Gd_2O_3熔盐共电沉积制备Mg-Li-Gd合金(英文)被引量：4
- 2011年
- 在823K和973K的条件下,采用恒电流密度共电沉积法在LiCl-KCl-MgCl2-Gd2O3熔盐体系中制备Mg-Li-Gd合金,并运用XRD、SEM、EDS和OM对所制备合金进行微观组织分析。结果表明:在开始的30min内,主要是Mg和Gd的沉积,所得合金含96.53%Mg,3.20%Gd和0.27%Li(质量分数),然后Li迅速沉积。可以通过控制电解时间或改变Gd2O3的浓度调节Mg-Li-Gd合金的组成。XRD分析可知,在Mg-Li-Gd合金中存在Mg3Gd相和Mg2Gd相。从Gd元素的面扫描分析可知,Gd元素主要分布在Mg-Li-Gd合金的晶界处。Gd的添加增强了合金的抗腐蚀能力。
- 魏树权张密林韩伟颜永得张萌张斌
- 关键词：GD2O3
- 光诱导单电子转移反应合成氮杂环脯氨酸肽被引量：1
- 2011年
- 以脯氨酸为起始原料合成了四个光反应底物N-(末端三甲基硅苄基脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺(4),并在甲醇溶剂中进行了光反应.结果表明,4的光致激发态分子内发生单电子转移反应,生成双离子自由基8,电子沿着化学键在给电子杂原子间转移,达到共振平衡,离去基团离去使平衡向末端杂原子方向移动,高选择性地生成分子内端位双自由基9,自由基偶合生成标题化合物5.此反应产率较好,区域选择性高,所有新化合物结构均经NMR和质谱验证.
- 刘岩谭广慧魏树权曲凤玉王进军王天赤岳群峰金英学
- 关键词：光诱导单电子转移环肽
- N-(末端三甲基硅脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺的光诱导单电子转移成环反应
- 2011年
- 分子内单电子转移成环反应是有效地合成环化物的方法。以L-脯氨酸为起始原料合成了两个光反应底物N-(末端三甲基硅脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺,在其分子结构中,邻苯二甲酰亚胺基团为受电子体部分,末端三甲基硅脯氨酸肽链为给电子体部分,构成了分子内给受电子体系。N-(末端三甲基硅脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺在甲醇溶剂中进行了光反应,得到氮杂环脯氨酸肽。此反应产率较好,区域选择性高,所有新化合物结构均经NMR和FAB-MS验证。
- 谭广慧郑鹏魏树权岳群峰曲凤玉金英学
- 关键词：单电子转移L-脯氨酸环肽
- N-(ω-三甲基硅烷基醚)马来酰亚胺的光诱导单电子转移反应
- 2011年
- 合成了两个N-(ω-三甲基硅烷基醚)马来酰亚胺衍生物(2a,2b),并以2a,2b为光反应底物在HCN,MeOH,30%H_2O-HCN,丙酮等溶剂中进行了光反应.结果显示,化合物2a在强的亲硅性溶剂MeOH,30%H_2O-MeOH,30%H_2O-HCN中经单电子转移反应以很高的产率和区域选择性生成环胺醇产物3,在HCN、丙酮等弱的亲硅性溶剂中发生[2+2]环加成副反应生成双分子偶合产物5;2b无论是在强的亲硅性溶剂,还是在弱的亲硅性溶剂HCN、丙酮中,部发生分子内单电子转移反应,生成分子内双离子自由基中间体8.一部分8发生脱三甲基硅烷基反应生成环化物4的前体分子内双自由基9,多数8发生特殊的分子间偶合反应得到不对称双分子偶合产物6.所有新化合物均经NMR和质谱验证.
- 黄益慧张晓媛谭广慧刘岩魏树权曲凤玉岳群峰金英学
- 关键词：马来酰亚胺光反应单电子转移
- 第三组分修饰的CuO-ZnO/HZSM-5对合成气制二甲醚催化性能的影响被引量：2
- 2006年
- 本文采用XRD和TPR技术及固定床反应装置对第三组分改性的CuO-ZnO/HZSM-5催化剂的特性和合成气制二甲醚的催化性能进行考察.结果表明:通过对CuO-ZnO/HZSM-5添加第三组分金属氧化物,能有效的促进氧化锌的分散,同时也能够抑制催化剂在使用过程中活性中心的长大,另外,MnO2和ZrO2的加入,能加强活性中心与HZSM-5之间的相互作用,因而提高了催化剂的活性、选择性和稳定性.其中以MnO2改性的效果最好,其最佳含量为CuO/MnO2=10∶.1.
- 魏树权高扬王刚商永臣蒋晶洁徐恒泳
- 关键词：合成气二甲醚助剂MNO2
