- 关节软骨缺损修复研究进展被引量：3
- 2007年
- 鲁茂森袁凌伟邢帅夏亚一
- 关键词：软骨软骨缺损
- 真皮多能干细胞复合聚乳酸支架修复关节软骨全层缺损的实验研究被引量：1
- 2008年
- [目的]探讨真皮多能干细胞在软骨缺损修复中的可行性，为扩大软骨缺损修复中种子细胞的选择提供实验依据。[方法]以新生青紫蓝兔为研究对象，机械法直接分离得到真皮组织，采用酶消化法获取细胞，利用干细胞贴壁粘附生长的特性获取高克隆细胞群，并进行传代培养。使细胞浓度达到1×10^6／ml与聚乳酸支架材料共培养一周后植入兔膝关节软骨全层缺损处，用3～5个月龄青紫蓝兔30只，60个关节，随机分为真皮多能干细胞／聚乳酸支架材料、聚乳酸支架材料、空白对照三组，每组20个关节，于术后12周空气栓塞处死实验兔，对修复组织进行取材，行HE、甲苯胺蓝染色，根据软骨缺损修复情况进行大体、组织学评分，并进行统计学分析，比较各组的评分差异是否具有统计学意义。[结果]大体及组织学观察显示，真皮干细胞／支架材料实验组修复组织表面光滑、呈透明样，与周围软骨及软骨下骨整合良好，而聚乳酸支架材料组有少许透明样软骨，主要以纤维软骨修复，空白对照组则表面有缺损，以纤维软骨修复。大体及组织学观察后进行统计学评分分析，显示A组修复效果最优、优于B、C组（P〈0．05），B组优于C组（P〈0．05）[结论]真皮多能干细胞修复关节软骨缺损效果明显，恢复正常关节软骨结构，可作为组织工程化软骨种子细胞之一。
- 夏亚一鲁茂森袁凌伟邢帅汪静王翠芳汉华沈海丽
- 关键词：真皮多能干细胞聚乳酸关节软骨全层缺损软骨修复
- 转化生长因子β1与软骨源性形态发生蛋白1修复关节软骨缺损被引量：1
- 2008年
- 背景:研究表明,转化生长因子β1在诱导软骨分化和维持软骨表型上起着重要作用,骨形态发生蛋白具有促进祖母细胞聚集及向软骨细胞的分化,使去分化的软骨细胞重新恢复表型。目的:验证转化生长因子β1与软骨源性形态发生蛋白1在修复关节软骨缺损中的作用。设计:分组对照动物实验。材料:软骨源性形态发生蛋白1、转化生长因子β1为PEPROTECH公司产品;健康4～6个月青紫蓝兔30只。方法:选用青紫蓝兔30只,共60个关节,相同方法制备关节软骨直径4mm的全层软骨缺损模型,随机分成3组,每组20个关节。转化生长因子β1组、注射软骨源性形态发生蛋白1组、生理盐水对照组,分别于术后2～6周关节腔内相应注射100μg/L转化生长因子β1、100μg/L软骨源性形态发生蛋白1和生理盐水各1mL,1次/周。主要观察指标:分别于术后12周,在各组动物软骨缺损区取材,行大体观察、光镜观察及大体评分和组织学评分。结果:大体及组织学观察显示:转化生长因子β1组修复组织高度、质地、颜色接近于正常软骨。缺损处被成熟、新生类软骨细胞修复,排列较整齐,与软骨下骨结合紧密。软骨源性形态发生蛋白1组与转化生长因子β1组基本一致。生理盐水对照组修复组织覆盖面积、高度不完全,质韧不透明。大体评分和组织学评分表明:转化生长因子β1组和软骨源性形态发生蛋白1组修复结果良好,两组之间差异显著性意义(P>0.05),均优于生理盐水对照组(P<0.05)。结论:转化生长因子β1、软骨源性形态发生蛋白1都具有较强的修复软骨能力,是修复关节软骨缺损的良好的生长因子,而软骨源性形态发生蛋白1较转化生长因子β1价格较低,无骨软骨赘和正常关节软骨的退变,在临床应用及基础研究更为理想。
- 鲁茂森夏亚一袁凌伟邢帅汪静汉华沈海丽
- 关键词：转化生长因子Β1关节软骨缺损
- 组织工程软骨支架材料的研究进展被引量：4
- 2007年
- 邢帅袁凌伟鲁茂森夏亚一
- 关键词：软骨修复
- CD34阳性兔真皮干细胞的体外分离培养和鉴定
- [目的]探讨兔真皮干细胞的体外分离培养和鉴定方法,初步对其生长特性进行研究,并为生物组织工程提供一种新的种子细胞及成熟的分离鉴定方法。[方法]以新生新西兰大白兔为研究对象,机械法直接分离得到真皮组织,采用酶消化法获取细胞...
- 袁凌伟夏亚一鲁茂森邢帅汉华沈海丽王翠芳
- 关键词：体外培养
- 文献传递
- 真皮多能干细胞复合丝素蛋白—聚乳酸支架修复兔关节软骨全层缺损的实验研究
- 目的：探讨真皮多能干细胞在软骨缺损修复中的可行性，为扩大软骨缺损修复中的种子细胞选择提供实验依据。真皮多能干细胞与丝素蛋白一聚乳酸支架共培养一周后植入兔膝关节软骨全层缺损处，12周后，对修复组织进行评分，及统计学分析来评...
- 鲁茂森
- 关键词：真皮多能干细胞软骨缺损
- 文献传递
- CD34阳性兔真皮干细胞的体外分离培养和鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的探讨兔真皮干细胞的体外分离培养和鉴定方法，初步对其生长特性进行研究，并为生物组织工程提供一种新的种子细胞及成熟的分离鉴定方法。方法以新生新西兰大白兔为研究对象，机械法直接分离得到真皮组织，采用酶消化法获取细胞，利用干细胞贴壁黏附生长的特性获取高克隆细胞群，并进行传代筛选。应用流式细胞技术检测细胞周期，成骨诱导检测其分化潜能，免疫细胞化学法检测细胞表面分子的表达。结果原代培养的兔真皮细胞经过连续传代培养至第3代。细胞形态均一。流式细胞仪细胞周期分析显示。体外培养3d时DNA合成前期细胞（G1期）为55．8％，DNA合成期细胞（S期）为34．6％。免疫细胞化学显示：细胞表面波形蛋白（vimentin）、CD34表达阳性，细胞角蛋白19（cytoKeratin19）、Ⅷ因子和巢蛋白（nestin）表达阴性。结论新生新西兰大白兔真皮组织中存在多能干细胞，该细胞可向成骨细胞分化，具有多向分化潜能。
- 袁凌伟夏亚一鲁茂森邢帅汉华沈海丽王翠芳
- 关键词：体外培养
- 低温去合金化镍钛形状记忆合金的血液相容性被引量：5
- 2009年
- 背景:国内外研究表明镍钛形状记忆合金在体内长期置入可释放镍离子,为了降低镍离子在体内的溶出,研究者进行了很多试验,低温去合金化是一种新的表面处理技术。目的:测定低温去合金化处理后的镍钛形状记忆合金血液相容性指标,评价其血液相容性。设计、时间及地点:体外观察实验,于2007-12/2008-06在兰州大学第二医院骨科研究所实验室完成。材料:低温去合金化镍钛形状记忆合金和未处理镍钛形状记忆合金由贵州科学院苏向东老师惠赠。方法:通过模拟体内血液环境,以未处理的镍钛形状记忆合金为对照,对低温去合金化处理后的镍钛形状记忆合金与新鲜兔血接触进行溶血率实验、动态凝血时间实验、血小板黏附实验、接触角测定实验。主要观察指标:溶血率,动态凝血时间,血小板黏附数量,接触角。结果:低温去合金化处理后的镍钛形状记忆合金溶血率低,血小板黏附减少,动态凝血时间延长,接触角变小。结论:低温去合金化处理后的镍钛形状记忆合金的血液相容性得到了显著改善。
- 袁凌伟苏向东鲁茂森邢帅韵向东汉华杨轩夏亚一
- 关键词：镍钛形状记忆合金血液相容性去合金化
- 骨折愈合应力机制研究进展被引量：10
- 2007年
- 骨折愈合是个复杂的过程。研究表明应力是影响骨折愈合的主要因素之一,应力使骨细胞间连接的树状突起增加,骨细胞骨架变形,骨细胞形态改变,细胞基质分泌增加。应力导致骨小管流体运动异常时,骨细胞可将这种信号传递到成骨细胞和破骨细胞,诱导骨细胞凋亡、成骨细胞和骨膜细胞增殖。应力影响骨代谢激素的作用,使成骨作用和破骨作用均增强,但以成骨作用增强为主。应力使多种细胞因子的合成增加,多种骨细胞特异性信号传导通路打开。此外,随着对应力遮蔽作用认识的深入,有限元分析已越来越多地应用到骨科学研究和治疗中。应力和骨骼微损伤对骨折愈合的作用也直接关系到骨折的预后情况,现也受到关注。
- 袁凌伟夏亚一鲁茂森邢帅
- 关键词：骨愈合应力有限元分析微损伤
- 聚乳酸/丝素蛋白复合组织工程支架的制备及生物学性能的评价被引量：14
- 2008年
- 目的:研究聚乳酸(PLA)/丝素蛋白复合组织工程支架(简称PLA/丝素蛋白复合支架)的制备方法,评价其生物学性能。方法:将PLA多孔支架材料放在丝素蛋白的水溶液中浸泡,经干燥后制备成PLA/丝素蛋白复合支架。实验分为PLA支架组(单纯聚乳酸支架组)与PLA/丝素蛋白复合支架。按ISO—10993标准,两组分别做溶血实验、动态凝血时间实验、细胞毒性实验、刺激实验和热原实验,对其结果逐项进行比较。结果:刺激实验显示两种支架材料均未引起动物皮肤明显刺激,符合标准;热原实验显示两种支架材料引起动物体温升高均<0.2℃,并且体温升高总度数<1.0℃,两组比较差异均无显著性;溶血实验显示两种支架材料样品的溶血率均<5%(P=0.000),且PLA/丝素蛋白复合支架抗溶血性优于PLA支架;动态凝血时间实验显示,PLA/丝素蛋白复合支架(37 min)长于PLA支架的动态凝血时间(26 min),即PLA/丝素蛋白复合支架的抗凝血性能明显优于PLA支架;细胞毒性实验中,PLA/丝素蛋白复合支架组的细胞生长情况明显优于PLA支架组,即PLA/丝素蛋白复合支架的细胞毒性明显小于PLA支架。结论:PLA/丝素蛋白复合支架材料具有比单纯PLA支架材料更优良的生物相容性,可以作为支架材料植入体内。
- 邢帅夏亚一袁凌伟鲁茂森
- 关键词：生物学评价
