黄军就
- 作品数：45 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 端粒长度与胚胎干细胞多能性关系的研究
- 衰老是一个非常复杂的生物学过程,器官中细胞功能的逐渐衰退导致个体最终走向死亡。生物体的衰老由一连串生理的和细胞内部的变化导致的,细胞老化涉及许多复杂机制,包括氧化应激活性氧(ROS)的氧化损伤、DNA突变、蛋白质损伤、端...
- 黄军就
- 关键词：衰老端粒酶活性端粒长度胚胎干细胞
- 一种延缓间充质干细胞复制性衰老的方法
- 本发明提供了一种延缓间充质干细胞复制性衰老的方法。将含乙酸盐的培养液用于培养间充质干细胞，不仅可有效提升细胞的活性、促进细胞的增殖和迁移，还可保持细胞代谢稳定、降低衰老细胞比例，进而有效延缓了间充质干细胞的复制性衰老，显...
- 黄军就焦义仁魏爱生
- 一种非嵌合基因编辑猪胚胎模型的构建方法
- 本发明公开了一种非嵌合基因编辑猪胚胎模型的构建方法。具体是一种基于生发泡时期卵胞质显微注射基因编辑体系制备非嵌合基因编辑猪胚胎的方法，该方法中，猪生发泡时期卵子经胞质显微注射基因编辑系统后，可对靶标基因进行编辑，得到基因...
- 黄军就苏小虎
- 文献传递
- 利用CRISPR/Cas9技术制备生殖系特异表达蛋白敲除的小鼠
- 目的 成簇规律间隔短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)和CRISPR相关蛋白9(CRISPR-associat...
- 李敏艳梁普平张曦亚黄睿黄军就
- 关键词：CRISPR基因敲除小鼠
- Bend5蛋白在提高胚胎干细胞诱导分化成原始生殖祖样细胞方面的应用
- 本发明公开了Bend5蛋白在提高胚胎干细胞诱导分化成原始生殖祖样细胞方面的应用。所述Bend5蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该蛋白的一级结构包含一个Coiled‑coil结构域和一个BEN结构域。具体地，...
- 松阳洲黄军就时光
- 文献传递
- 单碱基基因编辑系统的研究进展被引量：3
- 2017年
- 基因编辑技术是近年来取得突破性进展的颠覆性技术之一。CRISPR/Cas9基因编辑系统简便、高效,被广泛应用于基因功能研究和利用。尽管CRISPR/Cas9可以高效靶向目的基因,但其定点修饰依赖于效率低下的同源重组机制,因此精准编辑基因的能力有待提高。单碱基编辑技术通过将Cas9切口酶或无核酸酶活性的Cas9与胞嘧啶脱氨酶形成融合蛋白,并通过sgRNA(单链向导RNA)将融合蛋白靶向靶位点,在不切割双链DNA的情况下对靶基因位点的单个碱基进行胞嘧啶C→胸腺嘧啶T或鸟嘌呤G→腺嘌呤A的精准编辑。目前,单碱基编辑技术已在植物、动物以及人细胞中进行了高效的基因定点突变,在农业、生物医学研究甚至基因治疗中有广泛的应用前景。本综述就单碱基编辑系统的发展和应用进行回顾和展望。
- 刘佳慧梁普平时光黄军就
- 关键词：胞嘧啶脱氨酶
- 老龄卵子，端粒酶失活和端粒缩短对小鼠胚胎干细胞多能性影响的研究
- 衰老是一个非常复杂的生物学过程，器官中细胞功能的逐渐衰退导致个体最终走向死亡。生物体的衰老由一连串生理的和细胞内部的变化导致的，细胞老化涉及许多复杂机制，包括氧化应激活性氧(ROS)的氧化损伤、DNA突变、蛋白质损伤、端...
- 黄军就
- 关键词：胚胎干细胞端粒缩短卵子质量
- 文献传递
- 人类胚胎单碱基编辑治疗遗传疾病的研究被引量：3
- 2018年
- 基因编辑技术是当今生物学研究领域最为重要的颠覆性技术之一,以CRISPR/Cas9系统为核心的基因编辑工具被广泛应用于包括人类体细胞、生殖细胞编辑相关的医学研究领域。虽然CRISPR/Cas9系统可以高效编辑靶基因,但其精准编辑能力依赖于效率极低的同源重组方式,这极大限制了其定点编辑的能力与应用范围,所以寻找一种能高效引入点突变的新型基因编辑工具具有重大的应用价值。以CRISPR/Cas9系统为基础的单碱基编辑系统可以在基因组靶位点实现精准、高效的C/G和T/A碱基间的转换,其编辑能力已经在动植物、人体细胞以及人类胚胎中得到证实。利用单碱基编辑技术,有望对人类超过70%的相关遗传性致病位点进行修复。现就人类胚胎单碱基编辑治疗遗传疾病的最新研究进展进行综述和展望。
- 孙宏伟梁普平黄军就
- 关键词：人类胚胎遗传疾病
- 一个Cas9蛋白拆分得到的蛋白组及其应用
- 本发明公开了一个Cas9蛋白拆分得到的蛋白组及其应用，本发明提供了Cas9拆分的方法，通过对Cas9进行拆分得到的蛋白肽段可通过内含肽等多种拼接方法，在靶细胞或器官内重新组装成具有功能活性的Cas9蛋白；本发明提供的拆分...
- 黄军就支胜尧
- 文献传递
- CRISPR/Cas基因编辑技术治疗人类遗传性疾病的临床研究进展被引量：2
- 2022年
- 随着人类基因组计划完成,人类遗传信息的解码推动着疾病诊疗迈入基因组学时代。许多医学领域中的“罕见病”和“不治之症”也被逐渐揭开了神秘的面纱,越来越多的疾病被确证为遗传性疾病。2012年,CRISPR/Cas(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated enzyme)基因编辑技术的发现和应用,是近十年生物医学领域最具革命性的突破之一。该技术具有简便、高效、适用性广泛等特点,不但被广泛应用于基因功能研究,而且也在遗传病的基因治疗临床试验上取得重要进展。针对遗传背景明确的单基因遗传病,CRISPR/Cas可通过对目的DNA序列进行精准靶向编辑,实现对内源基因序列的改变或者基因功能的重新调控,为治愈部分重大遗传性疾病提供了新的工具和治疗策略。目前,多个基于CRISPR/Cas技术研发的基因药物已经进入临床试验,并取得了令人鼓舞的阶段性成果。本文就目前已公布临床试验的基因编辑药物研究进展进行回顾与展望。
- 胡思慧刘倩宜谢冬纯黄军就
- 关键词：遗传性疾病
