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黄媛

作品数:17 被引量:38H指数:3
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇指纹
  • 5篇指纹图
  • 5篇指纹图谱
  • 3篇液相
  • 3篇原人参二醇
  • 3篇皂苷
  • 3篇色谱指纹图谱
  • 3篇人参
  • 3篇人参二醇
  • 3篇缓释
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇二醇

机构

  • 14篇沈阳药科大学
  • 10篇解放军第30...
  • 7篇首都师范大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇湖南中医药大...

作者

  • 17篇黄媛
  • 11篇蔡光明
  • 6篇张卓勇
  • 6篇侯陆星
  • 3篇高璐莎
  • 3篇李铣
  • 3篇涂琪顺
  • 3篇张雅铭
  • 3篇李宁
  • 1篇刘鄂湖
  • 1篇王伽伯
  • 1篇孟大利
  • 1篇张雅铭
  • 1篇岳鹏飞
  • 1篇候陆星

传媒

  • 4篇中南药学
  • 2篇解放军药学学...
  • 2篇2007年中...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇首都师范大学...
  • 1篇第九届全国青...
  • 1篇第三届国际药...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 3篇2009
  • 10篇2008
  • 4篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
“氧化碱解”法制备原人参皂苷元和原人参二醇的结构修饰研究
以西洋参茎叶总皂苷为原料,采用氧化碱解法制备了原人参皂苷元—原人参二醇20(S)-protopanaxadiol(PPD),并对其进行了结构修饰研究。在氧化碱解产物中除制得较高收率的20(S)-PPD(1)外,还分离鉴定...
黄媛
关键词:结构修饰抗肿瘤活性
藏药蕨麻HPLC指纹图谱研究
目的:建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。 方法:采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长208nm,柱温30℃。 ...
侯陆星张雅铭蔡光明黄媛张卓勇
关键词:高效液相色谱法指纹图谱藏药药材鉴定
文献传递
中药缓释制剂研究进展与现存问题被引量:3
2009年
本文结合缓释制剂近年来的研究进展,阐述了中药缓释制剂研究的现状,并对目前中药缓释制剂的研究与应用相对滞后的原因作了初步总结,针对中药的特殊性对制剂研究中需解决的问题进行了分析,并对中药缓释制剂研究过程中有关物质基础的研究、质量评价方法的建立等关键性问题进行了探讨。
黄媛刘军蔡光明
关键词:中药缓释制剂
蕨麻总皂苷缓释微丸的制备及质量标准研究被引量:3
2008年
目的制备用于治疗慢性病毒性肝炎的蕨麻总皂苷缓释微丸,并建立检测方法以控制其质量。方法对蕨麻总皂苷缓释微丸的制备工艺进行优选,用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法同时测定了JMGⅠ和JMGⅡ的含量。结果通过单因素考察筛选出蕨麻总皂苷缓释微丸的最佳制备工艺,含量测定中JMGⅠ和JMGⅡ分别在0.400~4.00μg(r=0.9995)和0.640~6.40μg(r=0.9994)范围内呈良好线性关系,加样回收率分别为103.4%(RSD=2.8%)和102.1%(RSD=1.9%)(n=5)。结论优选工艺稳定,定性方法简便,专属性强,定量方法准确可靠,可有效控制该制剂的质量。
黄媛蔡光明赵怀清候陆星
关键词:缓释微丸
西洋参茎叶总皂苷氧化碱解产物中新型侧链环合达玛烷三萜的发现及新原人参二醇的脂肪酸酯化衍生物的制备
目的:研究西洋参茎叶总皂苷氧化碱解产物,并进一步合成新的20S原人参二醇脂肪酸酯化衍生物。 方法:采用氧化碱解法水解西洋参茎叶总皂苷;利用多种色谱手段和波谱分析分离鉴定氧化碱解产物;利用酰氯法、DCC法合成20...
李宁黄媛高璐莎李铣
关键词:西洋参茎叶总皂苷
文献传递
两个新的20(S)-原人参二醇油酸酯衍生物被引量:2
2008年
李宁高璐莎黄媛李铣
关键词:20(S)-原人参二醇油酸NAHCO3乙酸乙酯
狭叶韩信草总黄酮滴丸的制备工艺研究
2008年
目的确定狭叶韩信草总黄酮滴丸的制备工艺。方法以滴制温度、滴距、冷却距离(柱长)为考察因素,采用正交实验方法考察其对滴丸成型的影响。同时选择最佳的基质和冷却剂,最佳的药物与基质比例。结果总黄酮滴丸的最佳制备工艺是:滴制温度为80~85℃,滴距为8cm,冷却距离为40cm,最佳基质为聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000=2.5∶1;最佳冷却剂为二甲基硅油;最佳的药物与基质比例为1∶3。结论优选的总黄酮滴丸制备工艺是可行的。
涂琪顺蔡光明黄媛
关键词:滴丸正交实验
蕨麻的高效液相色谱指纹图谱研究
2009年
目的建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);水-乙腈为流动相,采用线性梯度洗脱;体积流量为1.0mL/min;柱温30℃;检测波长208nm。结果共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求。结论此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。
侯陆星蔡光明张雅铭黄媛张卓勇
关键词:高效液相色谱法指纹图谱
蕨麻总皂苷缓释微丸的质量标准研究
蕨麻(JM)为蔷薇科植物鹅绒委陵菜Potentilla anserina L.的根,性平,味甘,健脾益胃,生津止渴,益气补血,止咳利痰,利湿,亦有滋补之效。蕨麻总皂苷缓释微丸为蕨麻有效部位(JMS)的24 h缓释制剂,系...
黄媛
关键词:释放度指纹图谱高效液相色谱法
文献传递
藏药蕨麻高效液相色谱指纹图谱研究被引量:6
2007年
目的建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:208 nm,柱温:30℃。结果共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,符合指纹图谱相关要求。结论此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。
侯陆星蔡光明张雅铭黄媛张卓勇
关键词:高效液相色谱法指纹图谱
共2页<12>
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