黄春兰
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：成都市第五人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列地尔治疗慢性肺心病心力衰竭临床应用研究被引量：7
- 2012年
- 目的:探研究分析前列地尔(前列腺素E1脂质微球liposome prostaglandin E1,Lipo-PGE1)治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效及对血气分析、血液流变学的影响。方法:将78例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组40例与对照组38例,对照组采用吸氧、抗感染、强心、利尿、纠正酸碱失衡及电解质紊乱、改善呼吸功能等常规治疗。治疗组对照组治疗基础上给予前列地尔10ug加入5%葡萄糖10ml内静脉注射,1次/d,14天为1疗程。结果:治疗组总有效率为92.50%,对照组总有效率71.05%,治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后血气分析及各项血液流变学指标与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗慢性肺心病心力衰竭,可有效地提高肺心病的临床疗效,值得临床推广。
- 黄春兰徐毅
- 关键词：心力衰竭PROSTAGLANDIN
- 低分子肝素钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
- 2013年
- 目的：探讨低分子肝素钠在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）中的应用。方法：选择2011年1月～2012年12月间我院老年呼吸科住院的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机将其分为观察组和对照组，每组50例患者。本组100例性阻塞性肺疾病急性加重期患者全部采取常规治疗，必要时给予无创通气同时，还包括糖皮质激素、支气管扩张剂、有效抗生素、控制性氧疗等。观察组在此基础上在脐旁皮下注射低分子肝素钠，型号是6000u，连用十天，每日一次。结果：经过治疗之后，50例观察组患者显效40例（80％），好转9例（18％），无效1例（2％），总有效率98％。50例对照组患者显效30例（60％），好转8例（16％），无效12例（24％），总有效率76％。经应用X^2检验（X^2=4．24），两组之间的差异具有显著性（P〈0．05）。对照组出现了6例不良反应，而治疗组只有2例患者在注射的过程中出现了局部淤血外，没有出现其它不良反应。结论：慢性阻塞性肺疾病急性发作期加用低分子肝素钠可明显提高临床疗效，可以推广使用。
- 黄春兰
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期低分子肝素钠
- 乌司他丁对COPD急性加重期患者血管活性物质、氧化应激及炎症反应的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:研究乌司他丁对COPD急性加重期患者血管活性物质、氧化应激及炎症反应的影响。方法:选择在本院就诊的COPD急性加重期患者作为研究对象,随机分为乌司他丁组和常规对照组,分别接受乌司他丁联合常规治疗以及常规治疗。治疗前及治疗后7天时,检测血清中血管活性物质、应激反应激素、氧化应激产物、炎症反应介质的含量。结果:治疗后7天时,两组血清中D-D、AT-II、pro-BNP、ACTH、FC、NE、MDA、8-iso-PG、HSP27、HSP70、PCT、CRP、CCL18、MSP的含量较治疗前显著降低,TT3、TT4的含量较治疗前显著升高;乌司他丁组治疗后7天时血清中D-D、AT-II、pro-BNP、ACTH、FC、NE、MDA、8-iso-PG、HSP27、HSP70、PCT、CRP、CCL18、MSP的含量较常规治疗组显著降低,TT3、TT4的含量较常规治疗组显著升高。结论:乌司他丁用于COPD急性加重期患者的治疗能够纠正血管活性物质紊乱、抑制氧化应激及炎症反应。
- 黄春兰
- 关键词：乌司他丁血管活性物质氧化应激反应炎症反应
- 患者吸入舒利迭的正确率调查分析被引量：2
- 2012年
- 目的:调查患者吸入舒利迭的正确率并分析不正确吸入的原因,以提高吸入治疗的效果,减少疾病急性加重。方法:由经过专科培训的医师对所有吸入舒利迭的患者吸入方法进行检查及问卷调查。结果:只有24.16%(n=114例)受调查患者正确地吸入了舒利迭;哮喘患者吸入正确率明显高于慢性阻塞性肺疾病患者;非老年患者吸入正确率高于老年患者;受教育者吸入正确率高于未受教育者。结论:患者吸入舒利迭的正确率低、亟待提高。
- 黄春兰徐毅张章李佳忆杨晓佳
- 关键词：舒利迭慢性阻塞性肺疾病支气管哮喘吸入
