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黄泽棋: 作品数：57 被引量：178H指数：7; 供职机构：佛山市第二人民医院更多>>; 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

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广东佛山地区少见地中海贫血基因型与表型分析被引量：7: 2020年; 目的分析佛山地区人群3种少见地中海贫血[简称地贫,αβ复合型地贫、非缺失型α地贫及血红蛋白H病(HbH病)]的基因突变类型及血液学特征。方法采用回顾性分析方法,选取2011年1月至2019年11月到南方医科大学附属佛山市第二人民医院进行地贫基因检测的人群作为研究对象。采用Sysmex XT-5000全自动血细胞分析仪进行血常规分析。采用PCR+导流杂交法检测α、β地贫基因并进行分析。结果共检测4563人,其中经基因诊断确诊为地贫的患者人数为1829例。αβ复合型地贫检出81例,阳性率为1.8%;非缺失型α地贫检出18例,阳性率为0.4%;HbH病检出23例,阳性率为0.5%。αβ复合型地贫中较常见的基因型分别为--^SEA/αα\β41-42/βN(17.3%,14/81),-α^3.7/αα\β41-42/βN(14.8%,12/81),--^SEA/αα\β654/βN(11.1%,9/81);血液学主要表现为正常或轻度贫血(93.8%,76/81),只有β地贫双重杂合子合并α地贫时表现为重度贫血。佛山地区非缺失型α地贫以αα^CS/αα\βN/βN基因型常见(50.0%,9/18),血液学表现为无阳性表型或典型的小细胞低色素症。佛山地区HbH病患者基因型主要为-α^3.7/--^SEA\βN/βN(65.2%,15/23);单纯的HbH表现为中度贫血(87.0%,20/23);HbH病合并β地贫的患者表现为正常或轻度贫血(13.0%,3/23)。结论佛山地区αβ复合型地贫基因型多样复杂,血液学主要表现为轻度贫血或正常。非缺失型α地贫以αα^CS/αα\βN/βN基因型常见,临床主要表现为无症状基因携带者。本地HbH病患者基因型主要为-α^3.7/--^SEA\βN/βN,血液学主要表现为中度贫血。; 邹林陈尚花谢伟贤黄泽棋何彩云简咏芬; 关键词：地中海贫血基因型表型

脂蛋白相关磷酯酶A2、D二聚体、C反应蛋白及外周血嗜中性粒细胞绝对值联合检测对急性脑血栓形成的诊断价值: 2016年; 目的：探讨脂蛋白相关磷酯酶A2（Lipoprotein Associated Phospholipase A2,Lp-PLA2）、D二聚体（D Dimer,DD）、高敏C-反应蛋白（Hypersensitive C Reative Protein,hsCRP）、外周血嗜中性粒细胞绝对值（Neutrophils Absolute Value，Neu）联合检测对急性脑血栓形成（Cerebral Thrombosis，CT）的诊断价值。方法：选取2014年1月至2014年8月佛山市第二人民医院神经内科/外科门诊初诊患者,通过病史、症状和体查拟诊为疑似脑CT患者，再采用诊断金标准将疑似患者（研究对象）确诊分为脑CT（65例）和非脑CT组（50例）。LP-PLA2测定用双抗体夹心ELISA法，DD和hsCRP测定用免疫比浊法，Neu测定用血细胞分析仪法。采用循证检验医学的方法统计各联合指标的诊断价值性能指标。结果：脑CT组Lp-PLA2、DD的ln值、hsCRP的ln值及Neu明显高于非脑CT组[（250.62±145.60）ng/ml vs （152.94±59.01）ng/ml；（2.84±0.33）ng/ml vs （2.06±0.26）ng/ml；（0.55±0.22）mg/l vs （0.24±0.08） mg/l；（4.23±2.05）＆#215;10-9/L vs （3.02±1.38）＆#215;10-9/l，P〈0.05]。Lp-PLA2、DD、hsCRP和Neu对脑CT具有最高诊断正确率的诊断界值分别为173.5ng/ml、330.0ng/ml、1.99mg/ml和3.27＆#215;109/L，依据指标联合诊断价值四格表获得指标并联和串联的各诊断价值参数，4指标并联灵敏度95.4%（漏诊率4.6%）为最高，4指标串联特异性98.0%（误诊率2.0%）为最高，综合考虑单一指标的检测成本和操作方便性，DD和Neu并联灵敏度90.8%（漏诊率9.2%）为最佳，DD和hsCRP串联的特异性94.0%（误诊率4.0%）为最佳。结论：在目前所选择研究指标中,DD＋Neu并联是最佳脑CT筛查联合指标，DD＋hsCRP串联是最佳脑CT确诊联合指标。; 周少雄谢伟贤邓爱红简咏芬邹林董少文黄泽棋; 关键词：脑血栓形成 D二聚体 C反应蛋白

分泌型PD-L1真核表达载体的构建、表达及其体外效应的初步研究: 2006年; 目的构建分泌型PD-L1真核表达载体,并对其生物学活性进行初步研究。方法以RT-PCR方法从孕鼠胎盘中获得程序性死亡因子-1(programmed death-1,PD-1)配体PD-L1的胞外段基因片段,定向连接于pcDNA3．1上构建真核表达载体pcDNA-PDL1；用脂质体将重组子导入NIT细胞,转染后的NIT命名为NITp。以Western blot鉴定重组蛋白的表达。MTT比色法检测NITp细胞培养上清对同种混合淋巴细胞培养反应的影响；用ELISA试剂盒检测NITp细胞培养上清对反应性T细胞分泌的细胞因子的影响。结果RT-PCR得到约730bp目的基因片段,测序结果显示该目的基因与Gen- Bank上的序列相符；Western blot分析提示NITp分泌性表达目的蛋白；NITp培养上清可抑制混合淋巴细胞增殖,其效应呈剂量依赖性；反应性T细胞分泌的细胞因子检测结果显示,培养上清中IL-4、IFN-γ、IL-2水平降低,与正常对照组差异有统计学意义。结论成功构建PD-L1基因真核表达载体pcDNA-PDL1,PD-L1蛋白对同种细胞刺激的增殖反应有抑制作用,并可在一定程度上抑制特异性T细胞的活化。; 胡萍季煜华李君武林绍强韦静李小兰黄泽棋; 关键词：PD-L1 混合淋巴细胞培养 1型糖尿病

223例男性尖锐湿疣组织HPV基因分型检测及分析被引量：26: 2014年; 目的探讨佛山地区男性尖锐湿疣患者生殖器及附近的尖锐湿疣组织中,人乳头瘤病毒的基因型感染情况及其临床意义。方法从223例男性尖锐湿疣患者生殖器及附近的尖锐湿疣组织中提取病毒的基因组DNA,通过聚合酶链式反应扩增后进行导流杂交,利用基因芯片对样本中的HPV DNA进行分型检测。结果（1）在223例被诊断为尖锐湿疣的受检者中,检出HPV阳性190例,阳性率为85.2%。主要集中在21～40岁年龄段。（2）在190例HPV阳性病例中,单一感染137例,占72.1%;多重感染53例,占27.9%。在HPV单一亚型感染病例中,6、11型是主要感染亚型。在HPV多重感染病例中,共出现5种多重感染类型,其中二重感染为主要类型。在多重感染病例中,主要为高危型和低危型同时存在的混合型感染。结论佛山地区男性尖锐湿疣患者HPV感染主要以6、11型为主,好发于21～40岁的青壮年阶段,以单一感染为主,多重感染则以混合型感染为主。; 黄泽棋谢伟贤陈启然卢伟陈志城江志兰周少雄; 关键词：尖锐湿疣 HPV 基因分型

尿mALB和尿NAG酶的联合检测在肾结石中的临床价值被引量：4: 2010年; 目的探讨尿mALB和尿NAG酶水平对肾结石引起的肾功能损害的早期诊断价值.方法检测60例临床诊断为肾结石患者的尿微量白蛋白（mALB）和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）等指标,并与30例正常对照组比较.结果 30例正常对照组尿mALB为11.19±4.83mg/L,尿NAG酶为5.14±2.55U/L.60例肾结石组,各指标以超过正常上限（x±2s）为阳性,尿mALB单独有19例阳性,尿NAG酶单独有13例阳性,二指标均阳性有17例,与对照组比较结果均存在显著差异（P〈0.01）.结论尿mALB和尿NAG酶活性的联合检测,对肾结石引起的肾功能损伤起到早期诊断的临床价值.; 沈永坚周少雄黄泽棋林经良何彩云; 关键词：肾结石尿NAG酶

血红蛋白琼脂糖凝胶片电泳用于地中海贫血筛查的价值: 2010年; 目的探讨血红蛋白琼脂糖凝胶片电泳用于地中海贫血筛查的价值.方法选取124例疑似地贫（小细胞低色素或红细胞脆性〈63%）的标本,进行血红蛋白琼脂糖凝胶片电泳,对α地中海贫血表型阳性[HbA2〈2.5%或出现异常血红蛋白快带（HbH、HbBart＇s）]或者β地中海贫血表型阳性（HbA2〉3.5%或HbF〉3.2%）的标本,进行地中海贫血基因检测.结果 124例中α地中海贫血表型阳性60例,占48.4%,基因检测确诊51例,符合率85%,Χ2检验二者无显著性差异（P〉0.05）;β地中海贫血表型阳性36例,占29.0%,基因检测确诊30例,符合率83.3%,Χ2检验二者无显著性差异（P〉0.05）.结论血红蛋白琼脂糖凝胶片电泳用于地中海贫血筛查有较高的敏感性和特异性.; 郑菊芬周少雄简咏芬黄泽棋; 关键词：Α-地贫 Β-地贫血红蛋白电泳基因分型

荧光定量聚合酶链式反应检测乙型肝炎病毒的临床价值: 2021年; 目的探讨荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术与酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎病毒(HBV)的临床价值,为提升临床诊断效能提供依据。方法回顾性分析2019年3月至2020年12月佛山市第二人民医院收治的192例乙型肝炎患者的临床资料,先采用ELISA法对患者进行乙型肝炎病毒血清学标志物-M(HBV-M)的定性检测,再采用荧光定量PCR技术进行HBV-脱氧核糖核苷酸(DNA)定量检测。分析ELISA法检测HBV-M结果,荧光定量PCR技术检测HBV-DNA结果及不同病情程度HBV-DNA水平。结果本研究192例乙型肝炎患者血液标本中,HBV-M的定性检测有8种模式,其中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)+乙型肝炎e抗原(HbeAg)+乙型肝炎表面核心抗体(HbcAb)、HBsAg+乙型肝炎表面抗体(HbsAb)+HbcAb模式阳性检出率分别为25.52%、35.42%,均高于其他模式阳性检出率;HBsAg+HbeAg+HbcAb、HBsAg+HbsAb+HbcAb模式的HBV-DNA阳性检出率高于其他模式的阳性检出率,HBsAg+HbeAg+HbcAb、HBsAg+HbsAb+HbcAb模式的HBV-DNA表达水平高于其他模式的HBV-DNA表达水平;重度乙型肝炎患者HBV-DNA水平高于轻、中度患者(均P<0.05)。结论相较于ELISA法,荧光定量PCR技术可定量反映病毒感染、复制情况,为早期诊断乙型肝炎、监测病情转归提供重要依据。; 李秀萍何彩云黄泽棋魏海清; 关键词：酶联免疫吸附实验法乙型肝炎病毒脱氧核糖核苷酸

佛山地区男性尖锐湿疣患者HPV感染情况分析: 目的了解佛山地区男性尖锐湿疣患者中人乳头瘤状病毒(HPV)基因型别的感染状况及其临床意义,便于对男性患者尖锐湿疣疾病的预防、诊断和治疗。方法选择500例尖锐湿疣男性患者,从送检样本中提取病毒基因组DNA,通过聚合酶链...; 黄泽棋张悦谢伟贤陈启然周少雄; 关键词：尖锐湿疣 HPV

ICU病区泛耐药鲍曼不动杆菌OXA-23基因与ArmA甲基化酶基因的研究: 2016年; 目的：了解我院泛耐药鲍曼不动杆菌（PDR—AB）碳青霉烯酶OXA-23基因及介导氨基糖苷类高水平耐药的ArmA甲基化酶基因的存在状况，为有效的临床治疗和医院感染控制提供实验室依据。方法：收集我院2013-2015年从ICU病区分离的泛耐药鲍曼不动杆菌共60株，经VITEK2-Compact全自动细菌鉴定仪进行细菌鉴定和药敏试验，采用PCR检测OXA-23基因及AnnA甲基化酶基因，并对其扩增产物进行基因测序。结果：60株泛耐药鲍曼不动杆菌所携带的OXA-23基因阳性率83．3％（50／60），ArlnA基因阳性率为98．3％（59／60）。同时携带2种基因型有50株。结论：我院ICU分离的泛耐药鲍曼不动杆菌中，广泛存在着OXA-23基因及AmL4甲基化酶基因，应引起临床医生高度重视，防止在院内其他的临床科室流行传播。; 钟瑞雪周少雄霍保善黄泽棋邹林梁碧珊; 关键词：泛耐药鲍曼不动杆菌

基因芯片技术检测142例尖锐湿疣HPV基因型的临床分析被引量：5: 2009年; 目的:评价核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybriMax)检测尖锐湿疣(CA)组织中人乳头瘤病毒(HPV)基因型的临床应用。方法:采用HybriMax技术,对142例尖锐湿疣患者皮损组织进行HPV感染分型检测。结果:在受检的CA患者中21种HPV亚型共检出18种,未发现HPV18、35和56型。142份CA组织标本中HPV阳性137例,总检出率是96.48%,单一基因型别阳性率是58.45%(83/142),多重基因型别阳性率是38.03%(54/142);各基因型别检出率由高到低依次是HPV6(64.08%)、11(34.51%)、52(7.75%)、33(7.04%)、58(7.04%)、16(5.63%)、59(4.23%)、31(3.52%)和68(3.52%)。高危型HPV检出率为42.96%(61/142),高危型HPV多以混合感染形式存在,其多重感染率达到86.89%(53/61),其主要基因型中女性高危HPV型感染率55.56%(20/36)明显高于男性的31.13%(33/106)。结论:尖锐湿疣主要基因型感染是低危型HPV6,高危型HPV感染率高并多以混合感染形式存在。HybriMax技术检测尖锐湿疣患者HPV基因型准确性高,并可快速分型,是临床HPV感染分型检测有效方法。; 谭德友李新黄泽棋欧趣娴彭姿妍; 关键词：人乳头瘤病毒尖锐湿疣基因芯片

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