黄琴伟
- 作品数：18 被引量：111H指数：6
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- 银杏叶滴丸中萜类内酯测定方法的改进研究被引量：2
- 2011年
- 目的以银杏叶对照提取物为对照建立银杏叶滴丸中萜类内酯的定量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),体积流量0.8 mL/min,ELSD检测器,漂移管温度105℃,氮气体积流量3.0 L/min。结果银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯分别在1 672.2～10 033.2、1 026.4～6 158.4、527.8～3 166.8、2 200.8～13 204.8 ng呈良好的对数线性关系;银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯及总萜类内酯的平均回收率分别为100.3%(RSD 2.5%)、108.1%(RSD 3.5%)、116.0%(RSD 4.9%)、90.4%(RSD 0.6%)及99.3%(RSD 1.1%)。结论本方法简单易行、可控性强、重复性好,可用于银杏叶滴丸中萜类内酯的定量测定,并为中成药中多指标成分同时测定提供了有效的思路和解决方案。
- 黄琴伟李樱红郑成
- 关键词：银杏叶滴丸萜类内酯银杏叶提取物银杏内酯A银杏内酯B白果内酯
- RP-HPLC同时测定清热明目茶中3个成分的含量被引量：4
- 2008年
- 目的：建立同时测定清热明目茶（决明子、菊花等）中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法：以DiamonsilC18（250mm×4．6mm，5μm）为固定相，乙腈-0．1％磷酸为流动相，在0到20min，乙腈量从70％上升到85％，检测波长为254nm，流速1mL／min。结果：3种成分分离良好，大黄素，大黄酚，大黄素甲醚进样量分别在范围5.335～213．4ng，9．075～363．0ng和4．688—187．5ng线性关系良好，3种化合物的加样回收率分别为98．9％，104．0％和101．4％。结论：本法简单、快捷、适合于测定清热明目茶中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。
- 张文婷毕开顺祝明龚青黄琴伟
- 关键词：大黄素大黄酚大黄素甲醚
- HPLC法同时测定龙血竭片中龙血素A和白藜芦醇
- 2013年
- 目的建立HPLC法同时定量测定龙血竭片中龙血素A和白藜芦醇。方法 Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈(A)-1%冰醋酸(B)进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长260nm,柱温35℃,用外标法定量。结果龙血素A在0.02～0.64μg范围有良好的线性关系(r2=0.999 1),平均加样回收率为101.8%,RSD为1.8%;白藜芦醇在0.02～0.70μg范围有良好的线性关系(r2=0.999 8),平均加样回收率为104.2%,RSD为0.8%。结论本方法操作简便,结果准确,可同时测定龙血素A和白藜芦醇的量。
- 程维明杨晓洁施贝黄琴伟陈慧敏张文婷
- 关键词：HPLC龙血素A白藜芦醇
- 反相高效液相色谱法测定金刚藤软胶囊中白藜芦醇的含量被引量：6
- 2010年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定金刚藤软胶囊中脂溶性成分白藜芦醇的含量。方法以Agilent Extend-C18(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,乙腈-水(22:78)为流动相,检测波长为306nm,流速1mL·min-1。结果白藜芦醇在21.12～316.80ng线性关系良好,r=1.0000;加样回收率为101.4%,RSD=1.9%。结论该法简单、快速、适合于测定金刚藤软胶囊中白藜芦醇的含量。
- 张文婷黄琴伟邓金明吴海燕徐金金
- 关键词：金刚藤软胶囊白藜芦醇色谱高效液相反相
- 高效液相色谱法同时测定黄氏响声丸中4种活性成分含量被引量：4
- 2013年
- 目的 建立同时测定黄氏响声丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚含量的测定.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱：Agilent Hypersil C18柱（4.6 mm × 250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃.结果 芦荟大黄素在0.008 1～0.404 5 μg（R2＝0.999 7）、大黄酸在0.006 5～0.325 5 μg（R2＝0.999 7）、大黄素在0.012 4～0.622 0 μg（R2＝0.999 7）、大黄酚在0.013 8～0.691 0 μg（R2＝0.999 9）范围内,均呈良好线性关系;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的加样回收率分别是99.12%,98.62%,97.41%和97.44%.结论 该方法精密度高,重复性好,稳定性好,能够同时准确测定黄氏响声丸中4种活性成分的含量,可为黄氏响声丸的质量控制提供依据.
- 程维明高杰施贝黄琴伟
- 关键词：黄氏响声丸芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚
- 高效液相色谱-蒸发光散射法测定冠心宁注射液中聚山梨酯80的含量被引量：11
- 2012年
- 目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射法,建立冠心宁注射液中聚山梨酯80的含量测定方法。方法:采用TSK GELG2000SWxl色谱柱(7.8 mm×300 mm,5μm),以乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵溶液(10∶90)为流动相,流速0.6 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光检测器检测,漂移管温度103℃,载气为氮气,流量为2.3 L·min-1。结果:聚山梨酯80进样量在5.13～51.30μg范围内线性关系良好(r=0.9977);方法回收率为98.03%(RSD=1.6%,n=6)。结论:该方法简单、快速,重复性好,可作为冠心宁注射液中聚山梨酯80的质量控制方法,为降低临床不良反应的发生提供技术保障。
- 李樱红黄琴伟祝明郭增喜
- 关键词：冠心宁注射液聚山梨酯80高效液相色谱蒸发光散射助溶剂安全监测
- HPLC法测定鱼腥草不同生长季节、不同药用部位中黄酮类成分被引量：13
- 2007年
- 目的以芦丁、金丝桃苷、槲皮苷为指标成分,建立了RP-HPLC法对鱼腥草中黄酮类成分进行定量测定,并考察鱼腥草不同生长季节、不同药用部位黄酮类成分的量。方法利用高效液相色谱法梯度洗脱。色谱条件:AgilentZORBAXSB—C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长256nm。结果芦丁、金丝桃苷、槲皮苷质量浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:芦丁0.0334～0.5344μg,r=1(n=6);金丝桃苷0.1660～2.6560μg,r=1(n=6);槲皮苷0.3805～6.0880μg,r=1(n=6);回收率芦丁为103.3%,金丝桃苷为106.6%,槲皮苷为107.6%(n=9)。结论本方法分离度好,稳定,适合于作为鱼腥草的质量控制方法。黄酮类成分的量高低是:花>叶>果实>地上茎,地下部分基本无黄酮类成分。花期各成分的量相对高于果实期。
- 黄琴伟张文婷赵维良
- 关键词：芦丁金丝桃苷槲皮苷药用部位
- 五味子和南五味子的HPLC指纹图谱研究被引量：19
- 2008年
- 目的对五味子和南五味子药材的HPLC指纹图谱进行研究,完善五味子质量评价和控制的方法。方法采用HPLC测定了10批五味子和10批南五味子样品并建立标准对照指纹图谱,对其余10批样品进行测定。色谱条件:Agilent ZORBAXSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果建立的指纹图谱能区别五味子和南五味子。结论所建立的五味子和南五味子的HPLC指纹图谱为科学评价和控制五味子样品的质量提供了依据。
- 谭春梅黄琴伟张文婷赵维良
- 关键词：五味子南五味子色谱指纹图谱高效液相色谱法
- 大鼠肠道菌对虎杖苷的生物转化研究被引量：9
- 2012年
- 目的利用大鼠肠内厌氧细菌对虎杖中主要单体虎杖苷进行生物修饰研究,观察虎杖苷在大鼠体内及体外经肠内菌代谢后的变化并确定代谢物。方法生物样品经处理后分别进行LC-MS/MS及HPLC检测分析。结果从虎杖苷的大鼠肠内厌氧细菌培育物中检出2个化合物,即虎杖苷及大鼠肠内厌氧细菌代谢产物白藜芦醇;大鼠ig虎杖苷1 500 mg.kg-1后提取4 h胃肠道内容物,证明肠道存在虎杖苷和代谢产物白藜芦醇。结论虎杖苷可被大鼠肠内菌代谢,其代谢模式为虎杖苷→白藜芦醇。
- 张文婷黄琴伟向智敏程维明
- 关键词：虎杖苷肠内菌代谢白藜芦醇生物转化
- 液相色谱梯度洗脱法测定洗发类化妆品中的4种去屑剂被引量：7
- 2010年
- 目的:建立液相色谱梯度洗脱法同时测定洗发类化妆品中的水杨酸、酮康唑、氯眯巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐4种去屑剂。方法:采用C18柱,以乙腈-甲醇-0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液(含EDTA0.5 mol/L,磷酸调pH值至4.0)梯度洗脱分离各个组分,进样体积5μl,DAD检测器,检测波长230 nm。结果:水杨酸、酮康唑的线性范围为5μg/ml～500μg/ml,氯眯巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐线性范围为10μg/ml～1000μg/ml,最低检出限分别为0.12μg/ml、0.19μg/ml、0.39μg/ml、0.98μg/ml。该方法精密度高,RSD在0.7%～1.5%之间,各组分加标回收率在98%～105%之间。结论:本方法具有操作简便、干扰小、快速等特点。
- 黄巧巧黄琴伟郑金琪
- 关键词：去屑剂液相色谱洗发液化妆品梯度洗脱
