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黄秋英

作品数:52 被引量:60H指数:3
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:厦门市科技计划项目柳州市科学研究与技术开发计划项目广西柳州市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 36篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 24篇试剂
  • 24篇试剂盒
  • 20篇基因
  • 17篇核酸
  • 16篇分子
  • 14篇熔解曲线
  • 14篇探针
  • 10篇核酸分子
  • 9篇突变
  • 8篇熔解曲线分析
  • 8篇基因突变
  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 6篇突变检测
  • 6篇扩增
  • 6篇基因突变检测
  • 6篇核苷酸
  • 6篇分子诊断
  • 5篇荧光
  • 5篇实时PCR

机构

  • 51篇厦门大学
  • 2篇厦门致善生物...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇珠海市妇幼保...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇深圳市妇幼保...
  • 1篇厦门致善生物...

作者

  • 51篇黄秋英
  • 42篇李庆阁
  • 4篇许晔
  • 4篇王小波
  • 4篇廖逸群
  • 3篇王旭东
  • 2篇郭奇伟
  • 2篇夏敏
  • 2篇陈冬梅
  • 2篇刘颖
  • 2篇王旭东
  • 1篇苏国强
  • 1篇毛君
  • 1篇刘英华
  • 1篇洪拥军
  • 1篇洪国粦
  • 1篇熊符
  • 1篇刘敏娟
  • 1篇孔德佳
  • 1篇张露

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 2篇厦门大学学报...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇第九届全国遗...

年份

  • 2篇2024
  • 11篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种检测核酸序列变异的方法
本发明提供了用于熔解曲线分析的核酸探针特别是自淬灭探针,利用所述核酸探针进行熔解曲线分析来检测核酸序列变异的方法,以及包含所述核酸探针的试剂盒。
李庆阁黄秋英
多色探针熔解曲线法在卡马西平不良反应相关基因检测中的临床评价
2018年
目的对多色探针熔解曲线法(multicolor melting curve analysis,MMCA)用于卡马西平不良反应相关的HLA-B*15:02基因检测进行临床评价。方法收集厦门市中心血站1 147份厦门地区无偿献血者的外周静脉血样本,经基因DNA提取后,按双盲对照试验,分别应用MMCA法和HLA-SBT测序法对各样本进行HLA-B*15:02基因检测,比较2种检测方法的符合率。对于检测结果不一致的标本,采用第三方Sanger测序和电泳验证,计算总符合率。结果采用MMCA法共检出77份HLA-B*15:02阳性标本,1 070份HLA-B*15:02阴性标本。采用HLA-SBT测序法共检出74份HLA-B*15:02阳性标本,1 070份HLA-B*15:02阴性标本,以及3份无明确的分型信息的标本(仅显示为B*15:VG-B*15:CYS型)。该3份标本经Sanger测序以及电泳验证,确认为HLA-B*15:02阳性标本。因此,MMCA法检测HLA-B*15:02基因的阳性检出率为100%(77/77),阴性检出率为100%(1 070/1 070),总符合率为100%(1 147/1 147)。此外,在1 147份临床标本中共检出77份阳性结果,HLA-B*15:02的携带率为6.7%(77/1147),这与文献报道的数据基本一致。结论 MMCA法用于HLA-B*15:02基因的检测,具有简便、快速、灵敏度高、特异性强等优点,可应用于卡马西平不良反应相关的HLA-B*15:02基因的临床辅助检测。
裴斌郭晓彤冉鹏黄秋英洪素云钟雪婷李庆阁
关键词:卡马西平基因检测
一种检测核苷酸片段缺失的方法和试剂盒
本申请提供了一种检测核苷酸片段缺失的方法,所述方法能够同时检测多种核苷酸片段缺失在样品中的存在或水平。此外,本申请还提供了一种探针组和包含一种或多种所述探针组的试剂盒,所述探针组和试剂盒可用于实施本发明的方法。此外,本申...
黄秋英李庆阁冯小妹
基于荧光探针熔解分析技术建立一种新的β-地贫快速基因分型方法及其多中心临床应用评价
目前,越来越多的由基因突变引起的遗传性疾病被报道,因此对已知突变的检测已成了临床遗传病分析的重要手段,但目前在临床还缺乏一种简便快捷、实用的基因分型技术。实时PCR的广泛应用致使应用PCR技术对已知突变进行基因分型越来越...
熊符黄秋英陈晓云魏小凤周玉球张新华蔡稔陈亚军谢健生冯善伟李庆阁徐湘民
关键词:熔解曲线Β-地中海贫血基因分型
文献传递
实时PCR检测中抗高温聚合酶核酸外切酶活性的荧光探针
实时PCR检测中抗高温聚合酶核酸外切酶活性的荧光探针,涉及一类荧光探针。提供在实时PCR检测中能够抵抗高温聚合酶核酸外切酶活性的一类荧光探针。是一类具有二级结构即包含互补序列的荧光探针,包含互补序列的荧光探针包括置换探针...
黄秋英李庆阁
文献传递
实时PCR检测中抗高温聚合酶核酸外切酶活性的荧光探针
实时PCR检测中抗高温聚合酶核酸外切酶活性的荧光探针,涉及一类荧光探针。提供在实时PCR检测中能够抵抗高温聚合酶核酸外切酶活性的一类荧光探针。是一类具有二级结构即包含互补序列的荧光探针,包含互补序列的荧光探针包括置换探针...
黄秋英李庆阁
文献传递
MMCA技术在苯丙酮尿症分子诊断中的研究和应用
主要内容1PKU疾病及其分子诊断2MMCA技术用于苯丙酮尿症常见突变位点的检测3中国人群PAH基因突变谱的调査PKU疾病及其分子诊断苯丙酮尿症英文:Phenylkelonuria(PKU)是一种常染色体隐性速传病;主要是...
黄秋英
一种染色体非整倍体异常的检测方法及检测试剂盒
本发明公开一种染色体非整倍体异常的检测方法及检测试剂盒。本方法运用全基因组中重复序列(SD,segmental duplication)为检测原理,建立快速准确、操作简单的诊断技术,可同时应用于微滴式数字PCR平台的拷贝...
李庆阁陈昕雯黄秋英王亚芳
文献传递
一种识别生物个体或对生物个体进行亲缘鉴定的方法和试剂盒
本申请涉及含有单核苷酸多态性(SNP)位点的核酸分子的多重、不对称扩增。特别地,通过同时、不对称扩增来源于生物个体的含有SNP位点的核酸分子,本申请提供了一种识别生物个体或对生物个体进行亲缘鉴定的方法以及试剂盒。
李庆阁黄秋英郑佳豪
文献传递
一种α-珠蛋白基因突变检测试剂盒及其制备方法与应用
一种α-珠蛋白基因突变检测试剂盒及其制备方法与应用,涉及蛋白基因突变检测。所述α-珠蛋白基因突变检测试剂盒设有盒体、扩增试剂瓶和对照试剂瓶,所述扩增试剂瓶和对照试剂瓶设在盒体内。制备方法:1)制备扩增试剂,所述扩增试剂包...
黄秋英李庆阁王旭东
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