齐锐
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
- 供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我国诺如病毒SZ9711株P粒子制备及唾液HBGAs受体亲和性分析被引量：6
- 2010年
- 目的 了解SZ9711株P粒子与唾液组织血型抗原受体（HBGAs）的结合模式.方法 从诺如病毒SZ9711株基因组中克隆P区基因片段并构建pGEX-4T-1原核表达质粒,在原核细胞中表达目的 重组蛋白并纯化,经溶血酶酶切后释放目的 蛋白.用EIA方法测定SZ9711株和VA387株P粒子与唾液HBGAs的结合情况.结果 SDS-PAGE电泳分析确定重组融合蛋白的表达,经纯化和凝血酶切后获得约38×10^3的目的 蛋白P蛋白.根据EIA分析表明,SZ9711株P粒子与先前报道的VA387株P粒子与唾液HBGAs模式相同,与A、B和O^secretor有亲和力,但与O^non-secretor亲和力非常低.同时,SZ9711与A抗原的亲和力较VA387与A抗原的亲和力低.结论 本研究利用我国分离到的SZ9711株制备的P粒子进行唾液HBGAs受体结合分析,表明与同源性较高的先前报道的VA387 P粒子结合模式相似,为今后研究诺如病毒与宿主受体之间的关系奠定实验基础.
- 靳淼何雅青李慧莹杨洪张海龙齐锐杨小柯房师松谭明段招军
- 关键词：诺如病毒病毒粒子唾液血型抗原
- 2005～2008年深圳地区肠道病毒71型基因特征研究被引量：13
- 2009年
- 对2005-2008年深圳地区肠道病毒71型进行基因特征研究。用肠道病毒71型特异性引物进行RT-PCR,并扩增EV71的VP1基因,所得的核苷酸序列与肠道病毒71型A、B、C基因型代表株的核苷酸序列比较,并且用DNASTAR、BioEdit和Mega 3.1软件进行系统进化分析。结果表明17株病毒与C4a亚群代表株接近,VP1区核苷酸同源性在95.3%-99.4%之间,1株病毒与C4b亚群代表株较接近,核苷酸同源性在93.0%-95.6%之间;18株病毒与A、B基因型代表株比较差异较大,VP1区核苷酸同源性为81.8%-86.0%,18株病毒之间的VP1核苷酸同源性为92.5%-100%。深圳地区EV71的流行株均属于C4基因型,但以C4a亚群为主,还存在C4b亚群。
- 何雅青齐锐杨洪冼慧霞姚相杰阳帆张海龙杨小柯许文波
- 关键词：肠道病毒71型系统进化分析
