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龚丹萍
作品数:
4
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供职机构:
上海医药工业研究院
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合作作者
黄成军
上海医药工业研究院
姜碧波
上海医药工业研究院
杨哲洲
上海医药工业研究院
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氧化催化剂
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催化剂
1篇
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1篇
三氯异氰脲酸
机构
4篇
上海医药工业...
作者
4篇
龚丹萍
4篇
黄成军
2篇
杨哲洲
2篇
姜碧波
年份
2篇
2015
1篇
2012
1篇
2011
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4
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2’,4”-O-二(三甲基硅基)-红霉素A衍生物和克拉霉素制备方法
本发明提供了一种式II化合物的制备方法:溶剂中,在糖精类化合物的作用下,式I化合物与硅烷化试剂进行2’和4”位羟基的硅烷化反应,即可;其中,R为肟羟基保护基。本发明还提供了一种克拉霉素的制备方法。本发明的方法中使用了特殊...
杨哲洲
黄成军
龚丹萍
文献传递
α-氨基酮衍生物的制备方法
本发明公开了如式Ⅱ所示的α-氨基酮衍生物的制备方法,有机溶剂中,将如式Ⅰ所示的化合物在三氯异氰脲酸、氧化催化剂的作用下进行反应,即可;或者,有机溶剂中,在pH为8~11的条件下,将如式Ⅰ所示的化合物在氧化剂、氧化催化剂、...
龚丹萍
黄成军
姜碧波
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2’,4”-O-二(三甲基硅基)-红霉素A衍生物和克拉霉素制备方法
本发明提供了一种式II化合物的制备方法:溶剂中,在糖精类化合物的作用下,式I化合物与硅烷化试剂进行2’和4”位羟基的硅烷化反应,即可;其中,R为肟羟基保护基。本发明还提供了一种克拉霉素的制备方法。本发明的方法中使用了特殊...
杨哲洲
黄成军
龚丹萍
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α-氨基酮衍生物的制备方法
本发明公开了如式Ⅱ所示的α-氨基酮衍生物的制备方法,有机溶剂中,将如式Ⅰ所示的化合物在三氯异氰脲酸、氧化催化剂的作用下进行反应,即可;或者,有机溶剂中,在pH为8~11的条件下,将如式Ⅰ所示的化合物在氧化剂、氧化催化剂、...
龚丹萍
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