丁冬梅
- 作品数：18 被引量：113H指数：7
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药管理局科技项目江苏省社会发展科技计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 基于多孔二氧化硅的肉桂挥发油微球的制备及其性能表征被引量：3
- 2013年
- 优选基于多孔二氧化硅的肉桂挥发油微球的最佳制备工艺。采用多孔二氧化硅吸附肉桂挥发油后,以海藻酸钠为骨架材料,通过滴制法制备肉桂挥发油微球;以微球粒径及分布、载药量和包封率等作为考察指标,采用L9(34)正交试验对制备工艺进行优化。采用扫描电镜(SEM)、综合热分析(TGA)和红外光谱(IR)等方法对肉桂挥发油微球进行表征,并进行体外释药试验。结果表明按优化工艺参数制备的肉桂挥发油微球形态圆整,粒度均匀,分散性良好,平均粒径为1.61 mm,平均载药量为32.85%,药物包封率为94.79%。在pH 1.0,4.0,6.8,7.4环境中,6 h达到药物最大释放量,分别为50.2%,72.6%,95.0%,97.4%。同时IR,TGA等方法证明了微球的生成。优选制备工艺所得肉桂挥发油微球具有操作稳定性,工艺切实可行。
- 朱春霞蒋艳荣张振海丁冬梅贾晓斌
- 关键词：多孔二氧化硅肉桂挥发油微球红外光谱热重分析
- 黄芩苷结肠定位固体分散体的制备及其体外释放度评价被引量：7
- 2014年
- 目的:拟制备pH依赖型黄芩苷结肠定位固体分散体,以期达到结肠定位和快速释药的目的。方法:采用溶剂法制备黄芩苷-Eudragit S100固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X-射线粉末衍射法(XRD)、红外光谱(IR)等分析方法对其微观结构和理化性质进行了分析,并对其体外释放性能进行考察。结果:DSC和XRD分析结果显示黄芩苷以非晶体形式分散在固体分散体中,IR结果表明黄芩苷与Eudragit S100之间可能存在非共价键作用。体外释放度测定结果表明,黄芩苷-Eudragit S100比例达到1∶6时,药物在pH 1.2的稀盐酸溶液2 h中基本不释放;在pH 6.8的磷酸缓冲液中,4 h累积溶出率小于15%;在pH 7.6的磷酸缓冲液中,1 h累积溶出度达到90%以上。结论:所制备的黄芩苷-Eudragit S100固体分散体能够达到结肠定位和快速释药的目的,并提高结肠部位黄芩苷的浓度。
- 严红梅张振海蒋艳荣丁冬梅孙娥贾晓斌
- 关键词：PH依赖型
- 宝藿苷Ⅰ磷脂复合物的制备及其抗肿瘤活性的初步研究被引量：2
- 2014年
- 目的制备宝藿苷Ⅰ磷脂复合物,并考察其体外抗肿瘤活性。方法采用溶剂法制备宝藿苷Ⅰ磷脂复合物,应用差示扫描量热法(DSC)和X-射线粉末衍射法(XRD)对所制得的磷脂复合物进行表征,通过细胞毒性和细胞摄取实验考察其体外抗肿瘤活性。结果差示扫描量热法和X-射线粉末衍射法图谱结果显示成功制备宝藿苷Ⅰ磷脂复合物,MTT实验表明,将宝藿苷Ⅰ制备成磷脂复合物后,其对乳腺癌细胞MCF-7增殖的抑制作用增强,细胞对药物的摄取率也有一定的提高。结论与宝藿苷Ⅰ相比,宝藿苷Ⅰ磷脂复合物的抗肿瘤活性有所增强。
- 严红梅孙娥宋捷丁冬梅贾晓斌张振海
- 关键词：磷脂复合物MCF-7MTT细胞摄取
- 玉米多孔淀粉的制备及其粉末化薏苡仁油的研究被引量：6
- 2013年
- 该文目的是优化多孔淀粉的制备工艺,将其应用于粉末化薏苡仁油的研究。以玉米淀粉为原料,采用糖化酶和α-淀粉酶复合酶解法制备多孔淀粉。以色拉油的吸油率为指标,通过正交试验设计优化多孔淀粉的制备工艺;采用多孔淀粉粉末化薏苡仁油,考察不同比例多孔淀粉对薏苡仁油中甘油三油酸酯收率的影响;同时考察粉末化薏苡仁油的流动性和甘油三油酸酯的释放特性。结果表明最佳工艺条件为糖化酶和α-淀粉酶配比3∶1,温度55℃,pH 5.0,水解12 h,所得多孔淀粉对色拉油的吸油率达到98.5%;用于粉末化薏苡仁油,多孔淀粉和薏苡仁油质量比4∶1,粉末化的薏苡仁油中甘油三油酸酯收率为97.02%,粉末流动性良好且具有缓释性能。多孔淀粉粉末化液体油生产工艺简单、操作方便、成本低,具有推广应用价值。
- 蒋艳荣张振海丁冬梅孙娥汪晶贾晓斌
- 关键词：薏苡仁油玉米多孔淀粉流动性体外溶出度
- 黄芩苷固体分散体的制备及其体外溶出行为考察被引量：7
- 2014年
- 目的：考察不同溶出条件对黄芩苷固体分散体溶出特性的影响.方法：采用溶剂蒸发法制备黄芩苷-聚乙二醇（PEG） 6000固体分散体,利用差示扫描量热法及X-射线衍射法鉴别固体分散体的形成,考察不同溶出条件对其体外溶出特性的影响.结果：黄芩苷以非晶形态分散在固体分散体中;纯水介质中15 min时释放65％,之后释放平缓增加,330 min时释放＞70％;人工胃液中,15 min释放30％,330 min约释放56％;在模拟胃肠道介质中,胃内环境中释放较慢,15～120 min释放30％ ～54％,小肠环境中释放较快,120 ～330 min释放54％ ～69％.结论：黄芩苷-PEG6000固体分散体在不同溶出方法中的溶出性质存在差异,动态溶出介质值得推广应用.
- 谈唯丁冬梅张振海孙娥贾晓斌
- 关键词：黄芩苷聚乙二醇6000固体分散体
- 胶态二氧化硅和多孔二氧化硅作为黄芩苷固体分散载体的比较被引量：9
- 2014年
- 目的:以黄芩苷作为模型药物,比较胶态二氧化硅与多孔二氧化硅作为其固体分散体载体的溶出特性。方法:将胶态二氧化硅、多孔二氧化硅作为载体,用溶剂法制备黄芩苷固体分散体,进行体外溶出试验,扫描电镜法、差示扫描法、X-射线衍射法鉴别固体分散体的形成。结果:黄芩苷与胶态二氧化硅、多孔二氧化硅制成的固体分散体均能达到快速释放的目的,且随着载体比例的增加,释放加快,60 min内累积释放达80%以上;黄芩苷以非晶体形态分散在固体分散体中。结论:2种载体的释放行为不同,相同比例的这2种固体分散体中,60 min内多孔二氧化硅的溶出度慢于胶态二氧化硅的;60 min后,二者的溶出度接近。
- 严红梅丁冬梅汪晶孙娥贾晓斌张振海
- 关键词：黄芩苷多孔二氧化硅
- 可溶性大豆多糖作为淫羊藿颗粒成型辅料的研究被引量：3
- 2014年
- 目的评价可溶性大豆多糖作为淫羊藿颗粒辅料的适用性,并对制剂成型工艺进行优化。方法以可溶性大豆多糖作为单一辅料,采用湿法制粒制备淫羊藿颗粒,通过正交设计试验,对制剂成型工艺进行优化,并与糊精所制备的颗粒比较,考察其溶化性和吸湿性。结果正交试验筛选出的优化工艺为浸膏比重1.33、浸膏温度60℃、浸膏辅料质量比为1∶3.5,此时所制备的淫羊藿颗粒具有较高的成型率和流动性,临界相对湿度为73%,与糊精制备的颗粒相比,其表现出更好的溶化性。结论以可溶性大豆多糖作为辅料制备的淫羊藿颗粒具有良好的适用性,提示可溶性大豆多糖有望成为具有一定应用前景的颗粒辅料。
- 丁冬梅严红梅袁嘉瑞孙娥贾晓斌张振海
- 关键词：可溶性大豆多糖辅料临界相对湿度
- 丹参酮Ⅱ_A喷雾干燥粉体药剂学性质的研究被引量：5
- 2014年
- 目的探索丹参酮IIA喷雾干燥粉体的药剂学性质。方法采用喷雾干燥法处理丹参酮IIA,并运用比表面积测定法(BET)、扫描电镜法(SEM)、差示扫描量热法(DSC)和X射线粉末衍射法(XRD)等方法对丹参酮IIA粉体进行分析,考察其体外溶出度和稳定性。结果 BET结果显示经喷雾干燥处理后的丹参酮IIA具有较窄的粒径分布范围及较大的比表面积;XRD和DSC分析结果显示部分丹参酮IIA已转变为非晶形式;在8 h丹参酮IIA的累积溶出度为85.2%。结论喷雾干燥方法处理丹参酮IIA有利于提高药物体外溶出度,为难溶性药物口服给药制剂的设计提供参考。
- 丁冬梅张振海蒋艳荣孙娥汪晶贾晓斌
- 关键词：丹参酮IIA喷雾干燥粉体体外溶出度差示扫描量热法
- 黄酮类化合物肠道细菌生物转化的研究进展被引量：16
- 2013年
- 黄酮类化合物是一类在自然界分布广泛的天然产物,具有多方面的生物活性。黄酮类化合物在肠道细菌的作用下发生降解,进而影响其在体内的生物利用度。肠道细菌对黄酮类化合物的代谢研究能为筛选黄酮生物转化相关菌、阐明黄酮体内代谢过程提供依据。以黄酮类化合物为先导化合物,肠道细菌通过结构修饰可以产生高效、高生物利用度和吸收性良好的化合物,为新药研发、药物剂型选择和药物生产奠定基础。该文归纳总结了肠道细菌对黄酮类化合物生物转化的主要反应类型与影响因素,供生物转化研究借鉴。
- 潘亚平张振海丁冬梅贾晓斌
- 关键词：黄酮肠道细菌生物转化影响因素
- 不同方法制备的丹参酮-多孔二氧化硅固体分散体的比较研究被引量：4
- 2013年
- 以多孔二氧化硅为载体制备丹参酮固体分散体,比较喷雾干燥法和溶剂法对药物体外溶出度的影响。采用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X-射线粉末衍射法(XRD)和傅立叶红外光谱法(FTIR)等技术对固体分散体的结构特征进行分析研究,并考察其体外溶出度。表征结果显示在2种方法制备的固体分散体中药物均以非晶形式高度分散。体外溶出度测定结果表明,溶剂法制备的丹参酮固体分散体在45,60 min时,丹参酮I,II A的累积溶出度分别为80.9%,84.6%和86.2%,88.7%;喷雾干燥法制备的固体分散体45,60 min时,丹参酮I,II A的累积溶出度分别为92.7%,95.3%和95.8%,97.1%。喷雾干燥法和溶剂法均能成功制备丹参酮固体分散体,喷雾干燥法制备的固体分散体更利于提高溶出度。
- 蒋艳荣张振海丁冬梅陈小云孙娥贾晓斌
- 关键词：丹参酮多孔二氧化硅固体分散体溶出度
