万纯黔
- 作品数：28 被引量：44H指数：3
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- 盐酸去甲万古霉素不良反应的观察被引量：1
- 2004年
- 目的 :观察盐酸去甲万古霉素的不良反应 ,以便临床应用。方法 :观察 10 0例应用盐酸去甲万古霉素患者用药前后尿常规、肾功及用药时的不良反应。结果 :用药中 5例出现一过性蛋白尿 ,2例出现肾功能异常。经停药后可逆转。结论 :在盐酸去甲万古霉素用药中监测尿常规及肾功能 ,用药时注意控制药物浓度。是安全有效。
- 王晓冬王春森祝彪万纯黔张晋林
- 关键词：去甲万古霉素用药尿常规盐酸制药
- 原发性血小板增多症钙网蛋白基因突变及与临床特征的关系被引量：3
- 2016年
- 目的探讨原发性血小板增多症(ET)钙网蛋白(CALR)基因突变及与临床特征的关系。方法病例为2013年1月至2015年10月医院确诊为ET患者62例,采用基因组DNA-PCR扩增产物直接测序法序列检测CALR基因9号突变及基因序列,并结合临床特点作进一步分析。结果本组62例ET患者中,17例为CALR基因9号外显因子突变,占27.42%;Ⅰ型CALR基因突变患者WBC、PLT显略低于Ⅱ型,但因样本量较少,未行统计学分析;CALR基因突变阳性ET患者WBC、PLT、Hb均显著低于阴性,具有统计学意义(P<0.05)。结论原发性血小板增多症CALR阳性情况与临床症状存在一定关系,但临床分型还有待扩大样本量进一步探讨。
- 车菲菲王晓冬万纯黔
- 关键词：原发性血小板增多症钙网蛋白基因突变
- 哌拉西林-三唑巴坦治疗中性粒细胞减少症发热的疗效观察被引量：1
- 2004年
- 目的 :观察哌拉西林 三唑巴坦治疗中性粒细胞减少症发热的临床疗效及安全性。方法 :将 6 5例中性粒细胞减少症发热的患者随机分为 2组 ,在常规治疗的基础上 ,治疗组 32例 ,采用哌拉西林 三唑巴坦 4 .5 g ,静脉滴注 ,每 8小时 1次 ;对照组 33例 ,给予亚胺培南 0 .5 g ,静脉滴注 ,每 8小时 1次。 2组疗程均为 7～ 14 d。 结果 :哌拉西林 三唑巴坦组治愈率为78.1% ,有效率为 90 .6 % ,细菌清除率为 94 .4 % ;亚胺培南组治愈率为 78.8% ,有效率为 87.9% ,细菌清除率为 94 .7% ,两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :哌拉西林 三唑巴坦在治疗中性粒细胞减少症发热中疗效确切 ,使用安全。
- 王晓冬祝彪陈姣王春森万纯黔肖蓉张晋林
- 关键词：三唑巴坦哌拉西林中性粒细胞减少症发热亚胺培南静脉滴注
- 艾迪注射液联合V-DECP方案治疗复发难治多发性骨髓瘤临床研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨艾迪注射液联合V-DECP方案治疗复发难治多发性骨髓瘤的临床疗效。方法选取医院2014年11月至2018年1月收治的患者76例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。两组患者均在支持治疗基础上采用V-DECP方案治疗,观察组患者加用艾迪注射液。两组患者均以4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。结果观察组总有效率为68.42%,显著高于对照组的44.74%(P<0.05);治疗后,两组患者骨髓瘤细胞、β2微球蛋白(β2-MG)、M蛋白、CD8^+水平均较治疗前显著降低(P<0.05),血红蛋白(Hb)、CD4^+及CD4^+/CD8^+均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(81.58%比78.95%,P>0.05)。结论艾迪注射液联合V-DECP方案治疗复发难治多发性骨髓瘤,可提高患者的免疫功能。
- 车菲菲陈姣万纯黔代景莹黄晓兵
- 关键词：艾迪注射液化学治疗临床疗效免疫功能
- 低恶度非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者应用干扰素-α检测血清CD44的临床意义
- 2007年
- 目的通过观察血清CD44的变化评价干扰素-α(INFα-)治疗低恶度非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效。方法36例患者分为治疗组(26例)和观察组(10例),治疗组接受罗扰素(INFα-2 a)300万单位每周3次皮下注射,观察组未用INFα-2 a。两组患者在治疗开始前及每间隔4个月采集血清并冻存至标本收集完毕,使用ELISA的方法检测CD44的水平。结果观察组12例临床有效(4例完全缓解,8例部分缓解);可溶性CD44水平12例患者表现出持续下降;在第4周和第8周时治疗组可溶性CD44水平高于观察组,差异有显著性意义(P=0.007、0.05),第12周时两组差异无显著性意义。结论血清CD44水平的检测可作为使用α-干扰素治疗疗效判断指标之一,在治疗12个月后如果CD44水平仍无下降应该考虑不再坚持使用α-干扰素治疗。
- 万纯黔王晓冬祝彪张晋林王春森
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病
- 伊曲康唑治疗恶性血液病患者侵袭性真菌感染被引量：2
- 2010年
- 目的分析伊曲康唑治疗恶性血液病患者侵袭性真菌感染(IFI)的疗效和安全性。方法选择四川省人民医院血液科2006-02/2009-06住院的72例恶性血液病并发IFI患者,其中,男46例、女26例,中位年龄42岁。确诊或拟诊真菌感染或经验性治疗者使用伊曲康唑,剂量为:每次200mg,静脉滴注,1次/12h;用2d后,每次200mg,1次/d,完成疗程7d以上评价疗效。完成者共53例,疗程为732d,中位数14d。结果 53例完成疗程患者中:痊愈15例,显效19例,进步5例,无效14例,有效率为64.15%(34/53);不良反应发生率19.44%(14/72),主要表现为心血管系统、消化系统、皮肤的症状,均为一过性。结论伊曲康唑治疗恶性血液病患者IFI具有广谱抗真菌功效,其引发的不良事件较少,安全性高。
- 陈姣王晓冬万纯黔甘茂周姜涛
- 关键词：伊曲康唑侵袭性真菌感染恶性血液病
- 司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的应用观察
- 2001年
- 目的:观察国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的疗效和不良反应。方法:共治疗病人60例,随机分为试验、对照及开放组各20例。结果:试验及开放组共40例,总有效率和细菌清除率为95％和93.5％;对照组20例,总有效率和细菌清除率为80％和88.9％。用药中不良反应较轻,试验及开放组发生率5％,对照组发生率10％。结论:提示本药治疗临床常见的中重度急性细菌性感染疗效高,毒副作用小。
- 张晋琳祝彪王晓冬王春森唐义平万纯黔甘茂周
- 关键词：司帕沙星注射液氧氟沙星注射液
- 培门冬酰胺酶联合吉西他滨治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的安全性和疗效观察被引量：11
- 2015年
- 目的探讨培门冬酶联合吉西他滨治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的疗效及安全性。方法结外NK/T细胞淋巴瘤患者54例分为CHOPL组25例和培门冬酶联合吉西他滨组(联合组)29例。CHOPL组给予CHOP加左旋门冬酰胺酶,联合组为培门冬酶联合吉西他滨、奥沙利铂、地塞米松治疗。比较2组治疗有效率及副作用。结果 54例患者的总有效率为88.9%。CHOPL组有效率为84%,联合组有效率为93.1%,差异无统计学意义(χ2=1.127,P=0.289)。CHOPL组患者消化道反应、高血糖、过敏反应的发生率均高于联合组(P<0.05)。结论培门冬酶联合吉西他滨对结外NK/T细胞淋巴瘤的近期治疗效果较好安全性高。
- 万纯黔
- 关键词：淋巴瘤结外NK/T细胞淋巴瘤吉西他滨培门冬酶
- 利奈唑胺治疗老年血液病患者并发革兰阳性菌感染的临床疗效及安全性观察被引量：1
- 2012年
- 目的评价利奈唑胺注射液对老年血液病患者并发革兰阳性菌感染的临床疗效及安全性。方法 51例老年血液病并发革兰阳性菌患者,给予利奈唑胺600 mg,1次/12小时治疗,分析评价临床疗效及安全性。结果临床总有效率为80.39%(41/51),细菌清除率为83.33%;不良反应主要表现为血小板降低(21.57%)。结论利奈唑胺对老年血液病患者并发革兰阳性菌感染的治疗是安全有效的。
- 陈姣王晓冬万纯黔甘茂周
- 关键词：利奈唑胺革兰阳性球菌感染血液病
- 乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒感染继发血小板减少症1例报告
- 2012年
- 患者,男,68岁。因＂口腔溃疡1＋月,发现血小板降低10＋天＂于2011年8月5日收入四川省人民医院血液科,冶游史不清。患者1＋月前无明显诱因出现口腔溃疡伴疼痛,口干,舌体活动时疼痛加剧,
- 吴良华丁芳李慧万纯黔张晋琳
- 关键词：人类免疫缺陷病毒感染血小板减少症乙型肝炎病毒继发血小板降低血液科
