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文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管哮喘
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇手术
  • 2篇气管
  • 2篇相色谱
  • 2篇哮喘
  • 2篇兰索拉唑
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇地平
  • 1篇地塞米松
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学方法

机构

  • 10篇大连医科大学...
  • 3篇大连医科大学

作者

  • 12篇于维颖
  • 3篇汤新强
  • 2篇洪岭
  • 2篇秦红梅
  • 2篇潘明臣
  • 2篇汤凌浩
  • 1篇宋怡
  • 1篇孟华
  • 1篇冀红
  • 1篇崔万明
  • 1篇王晓岩
  • 1篇栾永
  • 1篇祝红杰
  • 1篇吕美红
  • 1篇闻庆平
  • 1篇杨微
  • 1篇汪巧

传媒

  • 3篇大连医科大学...
  • 2篇中国药房
  • 2篇实用药物与临...
  • 2篇医学与哲学(...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇实用疼痛学杂...

年份

  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2006
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
桔梗治疗支气管哮喘的药理机制研究被引量:34
2012年
目的:探讨桔梗对实验性支气管哮喘豚鼠的药理作用及其对血清中IL-4、IFN-γ、LXA4、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响,并初步揭示桔梗发挥临床疗效的机制。方法:将65只豚鼠随机分成5组,每组13只,即正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、桔梗提取物低剂量组、桔梗提取物高剂量组。除正常对照组外,其余各组豚鼠均经腹腔注射卵白蛋白,并自注射2周起,对除正常对照组外其余各组进行卵白蛋白超声雾化,每日2次,建立哮喘模型。造模成功后灌胃给药,每日2次,观察桔梗提取物对实验性支气管哮喘豚鼠血清中相关指标水平的影响,各指标均采用ELISA酶标免疫分析法测定。结果:经桔梗提取物高剂量组治疗后豚鼠血清中各相关指标的测定与正常对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论:桔梗提取物高剂量能有效延长哮喘豚鼠引喘潜伏期,并显著减少氧自由基的生成和释放,同时对哮喘豚鼠IFN-γ分泌有促进作用,从而间接起到调节Th1/Th2平衡作用;促进哮喘豚鼠LXA4释放,并调节机体内LXA4发挥广泛的抗炎促消散作用。因此,临床用药应以高剂量治疗为宜。
于维颖祝红杰
关键词:桔梗支气管哮喘药理机制
全喉切除术并发咽瘘的原因及防治被引量:1
2012年
分析全喉切除术后咽瘘发生的原因,讨论减少咽瘘的防治措施。对我院122例因喉癌行全喉切除术术后咽瘘患者的临床资料进行回顾性分析。结果全喉切除术患者122例,术后咽瘘12例(9.8%)。术前放疗患者26例,术后咽瘘7例(26.9%)。术前纠正危险因素、术中规范操作及术后细致地观察和护理可以降低咽瘘的发生率。
汤凌浩于维颖崔万明洪岭
关键词:咽瘘外科手术
曲安奈德鼓室给药治疗突聋疗效分析
2012年
观察曲安奈德鼓室给药治疗突聋的疗效。92例不耐受激素全身给药的突聋患者随机分成对照组(44例静滴金纳多和能量制剂)和实验组(48例附加曲安奈德鼓室给药),治疗前后比较听力。结果实验组和对照组治疗后听力提高为35.50db±15.61db和17.26db±10.46db,有效率为79.55%和52.50%,差异显著。曲安奈德鼓室给药治疗突聋疗效显著。
汤凌浩于维颖洪岭王晓岩
关键词:曲安奈德鼓室内感音神经性聋
国产兰索拉唑药代动力学的研究
本文旨在建立测定兰索拉唑血药浓度的更加简便的高效液相色谱法,研究国产兰索拉唑片剂在人体内的药代动力学参数,为新药开发提供实验资料,进而为临床合理用药提供依据。 方法与结果:1.建立了测定血清中兰索拉唑浓度的高效...
于维颖
关键词:兰索拉唑高效液相色谱法药代动力学
文献传递
盐酸特比萘芬凝胶剂的紫外分光光度法测定及方法学研究被引量:3
2005年
[目的]建立紫外分光光度法测定盐酸特比萘芬凝胶剂中盐酸特比萘芬(terbinafine)的含量。[方法]精密称取盐酸特比萘芬标准品10mg置50mL容量瓶中,用适量异丙醇超声溶解后加异丙醇至刻度,摇匀,于波长285nm处进行测定。标准曲线的建立:盐酸特比萘芬标准品(纯度为99.78%)105℃干燥1h后,取出放入保干器中放置20min备用。精密称取干燥至恒重的盐酸特比萘芬标准品10mg置50mL容量瓶中,加异丙醇至刻度溶解摇匀,再精密移取上述溶液1.0、2.0、3.0、5.0、6.0mL分别置于25mL容量瓶中,以异丙醇定容至刻度,摇匀,在285nm处测定吸收度,得回归方程为:A=-0.00093+0.0248C285,r=0.999777。[结果]盐酸特比萘芬在8~48μg/mL范围内有良好的线性关系。平均回收率=95.53%。[结论]方法快速、简便、准确。
于维颖汪巧潘明臣
关键词:紫外分光光度法盐酸特比萘芬异丙醇凝胶剂
国产兰索拉唑药代动力学研究
2012年
目的研究国产兰索拉唑人体内药代动力学参数,寻求测定兰索拉唑血药浓度的更加简便的高效液相色谱法。方法采用乙醚-二氯甲烷萃取样品,应用HypersilBDS C18色谱柱,流动相为水-乙腈-三乙胺。结果兰索拉唑血药浓度的线性范围为0.05~2.0μg/mL,最低检测浓度为0.05μg/mL,日内精密度RSD为1.4%~5.4%,日间精密度RSD为1.5%~7.8%,相对回收率为94%~96%,符合生物样品分析要求。6名健康受试者单剂量口服受试制剂后,测得受试制剂中的AUC0→t、AUC0→∞分别为(3.387±1.225)、(3.533±1.237)h.μg/mL,Cmax为(0.918±0.252)μg/mL,Tmax、T1/2分别为(1.917±0.583)、(2.081±0.771)h。结论受试制剂国产兰索拉唑的药代动力学参数与文献报道一致,方法简便可行。
于维颖孟华汤新强
关键词:兰索拉唑高效液相色谱法药代动力学
预注布托啡诺对人工流产术中丙泊酚注射痛的影响被引量:2
2012年
目的观察预注布托啡诺减轻丙泊酚在人工流产术中注射痛的效果。方法拟行人工流产术孕妇150例,随机分为3组:C组预注生理盐水,L组预注2%利多卡因,B组预注布托啡诺。然后注入丙泊酚。记录注药时孕妇的疼痛评分、术前及术后的MAP、HR与苏醒时间及丙?自酚总用量。结果c组注射痛发生率高于L组和B组,L组高于B组(P〈o.05)。睁眼时间和完全清醒时间B组短于L组和C组(P〈0.05),丙泊酚的用量B组明显少于L组和C组(P〈0.01)。结论预注布托啡诺用于丙泊酚麻醉下人工流产术,可有效降低注射痛程度和发生率,减少丙泊酚的总用量,缩短麻醉苏醒时间。
吕美红闻庆平于维颖
关键词:二异丙酚利多卡因布托啡诺流产
大连市儿童支气管哮喘患病率及规范化治疗情况的调查分析被引量:5
2013年
目的:了解大连市0~14岁儿童支气管哮喘(以下简称"哮喘")患病率及其诊疗情况,指导临床采取规范化治疗措施以促进合理用药。方法:采取整群抽样调查方法,对2010年1月-2012年7月到该院就诊的儿童进行调查。调查内容主要包括:是否确诊为哮喘患儿、确诊后的哮喘患儿规范化治疗情况。结果:共调查0~14岁儿童12126例。诊断为哮喘者2182例,哮喘在儿童所患疾病中的患病率已上升为18.0%,成为儿童发病率上升较快的常见病。其中,3岁以上儿童哮喘1577例(72.3%),婴幼儿哮喘191例(8.7%),咳嗽变异性哮喘414例(19.0%);1617例(74.1%)患儿首次喘息发作在3岁以内;以呼吸道感染为诱因发病者1841例(84.4%);哮喘2年内再次发作者1864例(85.4%)。确诊为哮喘的患儿规范化应用吸入糖皮质激素治疗921例(42.2%),应用支气管扩张剂治疗喘息1877例(86.0%),联合规范化应用吸入糖皮质激素和支气管扩张剂治疗636例(29.1%);确诊为哮喘的患儿未规范化应用吸入糖皮质激素治疗625例(28.6%)。呼吸道感染、过敏、家族史、气候变化、常食海鲜是大连市儿童哮喘的危险因素。有1543例(70.7%)患儿因哮喘致家人工作受到不同程度影响。结论:大连市属儿童哮喘高发地区,且其实际的控制情况不容乐观,应大力推广哮喘的规范化治疗。
秦红梅于维颖
关键词:支气管哮喘儿童患病率
用动力学方法预测特比萘芬凝胶剂的贮藏期
2006年
[目的]用动力学方法预测特比萘芬凝胶剂的贮藏期。[方法]精密称取特比萘芬凝胶剂1.0g,至容器内密封。在恒温水浴中于不同实验点加温,取出后加入30-50mL异丙醇,超声15min后用滤纸过滤至50mL容量瓶中并用异丙醇定容,然后精密移取1mL溶液至25mL容量瓶中,用异丙醇定容摇匀后,取样在紫外分光光度计上于285nm处测定,获得A值然后代入标准曲线方程算得特比萘芬的浓度,然后用T09法算得贮藏期。[结果]用上述方法对特比萘芬凝胶剂进行处理、测定,其方法学较稳定,回收率较高,预测其贮藏期为:常温(25℃)下69.6d,冷藏(7℃)下190.7d。[结论]方法可行、简便,所得结果具有一定的参考价值。
于维颖杨微潘明臣
关键词:动力学方法贮藏期
尼莫地平联合高压氧治疗急性脑梗死的临床观察被引量:1
2013年
目的:观察尼莫地平联合高压氧(HBO)治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将178例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组88例,试验组90例。在常规药物治疗基础上,对照组患者每天早、晚两次静脉滴注尼莫地平(以10 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml中);试验组患者给予尼莫地平的同时每天进行HBO治疗1次。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分以及不良反应发生率。结果:治疗后试验组患者的总有效率(91.11%)显著高于对照组(78.41%),神经功能缺损评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尼莫地平联合HBO治疗急性脑梗死较单纯应用尼莫地平治疗疗效更显著,且安全性相当。
于维颖秦红梅冀红宋怡
关键词:高压氧尼莫地平急性脑梗死疗效安全性
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