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于莹

作品数:6 被引量:16H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项创新药物研究开发技术平台建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇地鼠
  • 2篇血症
  • 2篇炎症
  • 2篇药组
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇脂血症
  • 2篇神经炎
  • 2篇神经炎症
  • 2篇中药
  • 2篇中药组
  • 2篇中药组方
  • 2篇中药组合物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇组方
  • 2篇围绝经
  • 2篇围绝经期
  • 2篇围绝经期抑郁
  • 2篇围绝经期抑郁...
  • 2篇免疫

机构

  • 5篇中国医学科学...
  • 4篇哈尔滨商业大...
  • 2篇黑龙江中医药...

作者

  • 6篇于莹
  • 3篇高南南
  • 3篇杨润梅
  • 2篇姜波
  • 2篇冀敏

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇黑龙江科技信...
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
相思子蛋白抗肿瘤作用机制的研究进展
2015年
相思子蛋白(Abrin)是自相思子(Aburs precatorius L.)种子中分离的一种细胞毒性蛋白。本文从Abrin的分子结构和毒性、抗肿瘤作用特点、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、增强机体免疫功能5个方面,阐述近几年来Abrin抗肿瘤作用及其作用机制,同时从免疫毒素靶向治疗和纳米制剂的研究两方面阐述了Abrin的应用前景,有助于对Abrin的进一步研究和利用,并为发现新的抗肿瘤药物靶点提供科学依据。
于莹杨润梅高南南
关键词:抗肿瘤作用机制细胞增殖细胞凋亡免疫功能
蓖麻毒素及相关毒素的研究进展被引量:1
2015年
蓖麻毒素及其相关植物毒素在临床医学史上具有重要的作用。自古以来医学上就利用这些植物毒素治疗疾病。在过去的三十年中,许多研究对植物毒素的作用机理进行了阐明。蓖麻毒素已用于生物恐怖主义。近日,蓖麻毒素作为阐明内吞蛋白质的胞内运输的模型发挥重要作用。
于莹
关键词:蓖麻毒素抗肿瘤活性免疫毒素
一种治疗围绝经期抑郁症的中药组合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种中药组合物,由以下重量配比的原料制备而成:当归15g、白芍15g、柴胡10g、茯苓15g、白术15g、炙甘草10g、生姜5g、薄荷5g、黄芪15g、西洋参10g、小麦30g、大枣5g、酸枣仁15g、柏子仁...
姜波于莹袁茵周天李宝龙韩玉生刘旭靳星米湾湾牛梦琦
金黄地鼠高脂血症模型甘油三酯代谢紊乱的生物标志物的研究被引量:11
2014年
目的建立金黄地鼠高脂血症模型,并研究甘油三酯代谢紊乱的分子机制。方法金黄地鼠随机分为正常组和模型组,正常组饲常规饲料,模型组饲高脂饲料,连续诱导4周。于第2、4周检测血清TG、TC、LDL-C、FFA水平和LPL活性,应用荧光实时定量PCR技术探讨甘油三酯代谢紊乱的分子机制。同时观察阳性药非诺贝特对金黄地鼠高脂血症模型血脂的影响。结果金黄地鼠造模2周时,血清TG、TC、LDL-C、FFA与对照组比较分别升高2.57、1.93、2.49和1.25倍;造模4周时分别升高3.93、1.90、2.27和2.29倍。阳性药对TG和FFA升高有明显的抑制作用。机制研究表明,金黄地鼠造模后,肝脏AMPK、PPARα、CPT-1 mRNA表达降低,SREBP-1c、ACC、SCD-1、AGPAT2、DGAT2 mRNA表达上调。ApoB表达有上调趋势,MTTP和LPL表达有下调趋势,血浆LPL活性明显降低。这些酶、蛋白、受体的表达变化是金黄地鼠甘油三酯代谢紊乱的主要原因。结论金黄地鼠经高脂饲料诱导4周后形成了具有高甘油三酯血症特征的高脂血症模型,AMPK、SREBP-1c、ACC、SCD1、DGAT2、AGPAT2、PPARα、CPT-1、LPL既是金黄地鼠甘油三酯代谢紊乱的生物标志物,也是降甘油三酯药物的作用靶标。
初欣欣杨润梅于莹康卓颖冀敏高南南
关键词:金黄地鼠高脂血症SREBP-1CDGAT2
一种治疗围绝经期抑郁症的中药组合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种中药组合物,由以下重量配比的原料制备而成:当归15g、白芍15g、柴胡10g、茯苓15g、白术15g、炙甘草10g、生姜5g、薄荷5g、黄芪15g、西洋参10g、小麦30g、大枣5g、酸枣仁15g、柏子仁...
姜波于莹袁茵周天李宝龙韩玉生刘旭靳星米湾湾牛梦琦
金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的生物标志物的研究被引量:5
2014年
目的建立金黄地鼠高脂血症模型,并对胆固醇代谢紊乱的分子机制进行探讨。方法金黄地鼠随机分为正常和模型组,正常组饲常规饲料,模型组饲高脂饲料,连续诱导4周。酶法检测血脂水平和CYP7A1活性,荧光实时定量PCR技术探讨金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的分子机制。结果金黄地鼠经高脂饲料诱导后与对照组比较,血清TC、LDL-C和TG明显升高,肝脏TC、TG明显增加。机制研究表明,模型组CYP7A1活性明显降低,肝脏LDL-R、SREBP-2、CYP7A1和LXRα表达下调,肝脏FXR表达上调。结论金黄地鼠经高脂饲料诱导后可形成以TC、LDL-C、TG升高为特征的高脂血症模型,LDL-R、SREBP-2、CYP7A1、FXR和LXRα既是金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的生物标志物,也是抗高胆固醇血症药物的作用靶标。
康卓颖初欣欣杨润梅冀敏于莹高南南
关键词:金黄地鼠高脂血症LDL-RCYP7A1FXR
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