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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇热法
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  • 2篇差示扫描量热
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  • 1篇当归
  • 1篇当归挥发油
  • 1篇液相色谱

机构

  • 5篇四川大学
  • 1篇澳门大学

作者

  • 5篇龚涛
  • 5篇任科
  • 4篇张志荣
  • 2篇韩静
  • 2篇刘阳
  • 2篇鞠静红
  • 1篇陈晓昱
  • 1篇王一涛
  • 1篇郑颖
  • 1篇赵一
  • 1篇席佳
  • 1篇何晓强

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
辣椒碱-羟丙基-β-环糊精包合物制备鉴定及热力学稳定性研究被引量:14
2009年
目的:制备及鉴定辣椒碱-HP-β-CD包合物,并考察辣椒碱和HP-β-CD之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。方法:采用饱和水溶液法制备辣椒碱-HP-β-CD包合物,以差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法(XRD)和红外光谱法(IR)对包合物进行鉴定,通过表观溶解度法考察包合物中主客分子之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。结果:25,35,45℃下辣椒碱和HP-β-CD能形成1:1摩尔比包合物,相溶解度图呈AL型。结论:辣椒碱-羟丙基-β-环糊精包合物能显著增大药物的溶解度。
陈晓昱张志荣任科龚涛
关键词:辣椒碱包合物差示扫描量热法X射线衍射法红外光谱法
6-巯基嘌呤结肠黏附缓释微丸的处方筛选及体外释放的研究被引量:9
2008年
目的:制备6-巯基嘌呤结肠黏附缓释微丸,并对释药特性进行研究。方法:以羟丙甲基纤维素K4M和卡波姆为黏附性骨架材料,乳糖为赋形剂。采用湿法制粒包衣锅滚圆法制备载药微丸,并进行Eud-ragit S100包衣。采用正交试验设计进行处方筛选,确定生物黏附材料HPMC、卡波姆的用量及配比与制剂体外释放度的关系。结果:所得微丸的制备工艺简单,微丸大小均匀,能达到缓释12 h的试验设计要求。结论:HPMC、卡波姆的用量及配比对释药速率均有较大影响。优选处方微丸的释药特性符合设计要求。
刘阳张志荣韩静任科龚涛
关键词:6-巯基嘌呤缓释微丸体外释放
穿琥宁脂质体包封率的测定被引量:23
2008年
采用乙醇注入法制备穿琥宁脂质体。分别采用葡聚糖凝胶过滤法、透析法、超速冷冻离心法分离脂质体和游离药物,计算脂质体包封率。结果表明,3种方法中超速冷冻离心法测得的平均包封率最高。4℃离心(268000×g)2h后,测得平均包封率为96.9%。
鞠静红张志荣韩静任科龚涛
关键词:穿琥宁脂质体包封率透析法高效液相色谱法
当归挥发油中Z-藁本内酯的分离纯化及其制剂的稳定性被引量:10
2008年
目的建立当归挥发油中主要成分Z-藁本内酯的快速分离纯化方法,并考察其在制剂中的稳定性。方法采用中压柱色谱法和GC-MS结合计算机分离鉴定当归挥发油中的Z-藁本内酯,以色谱峰面积归一化法进行定量,并考察其在当归挥发油,Z-藁本内酯纯品,当归挥发油自乳化微乳制剂中的稳定性。结果得到了纯度大于98%的Z-藁本内酯纯品;Z-藁本内酯纯品在室温及低温下均不稳定,总油中Z-藁本内酯于室温缓慢降解,其挥发油的自乳化制剂在室温下稳定。结论分离方法适合当归中Z-藁本内酯的快速制备;当归挥发油的自乳化微乳制剂可改善其中Z-藁本内酯的不稳定性。
赵一何晓强席佳任科龚涛王一涛郑颖
关键词:当归气相色谱-质谱联用稳定性
穿心莲内酯-羟丙基-β-环糊精包合物的鉴定和热力学稳定性研究被引量:22
2008年
目的制备和鉴定穿心莲内酯-羟丙基-β-环糊精包合物,并考察穿心莲内酯和羟丙基-β-环糊精之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。方法采用冷冻干燥法制备穿心莲内酯-羟丙基-β-环糊精包合物,采用差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)和红外光谱法(IR)对包合物进行鉴定,通过表观溶解度法考察包合物中主客分子之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。结果25、35、45 C下穿心莲内酯和羟丙基-β-环糊精能形成1:1摩尔比包合物.相溶解度图呈A_L型,包合过程为放热反应。结论穿心莲内酯-羟丙基-β-环糊精包合物能显著增大药物的溶解度。
任科张志荣鞠静红刘阳龚涛
关键词:穿心莲内酯包合物差示扫描量热法红外光谱法X射线衍射
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