伍建伟
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
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- 62例基底节区脑动静脉畸形的临床特点及治疗选择
- 目的回顾分析治疗的62例基底节区脑动静脉畸形（AVM）,对这些病例的临床特点及治疗加以分析评估。方法对1995年3月至2005年8月期间收治的62例基底节区脑 AVM 患者的资料进行收集分析。本组研究的评估指标包括：年龄...
- 任天剑陆永建伍建伟李明昌方泽鲁朱建堃
- 文献传递
- N^(5,10)-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与颅内动脉瘤的关系
- 2011年
- 目的探讨同型半胱氨酸和N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与颅内动脉瘤的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测76例颅内动脉瘤及77例正常人MTHFR基因多态性。结果颅内动脉瘤组的MTHFR C677T CT基因型频率较正常对照高(P<0.01),患颅内动脉瘤的风险是对照组的2.57倍,两组等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MTHFR CT基因型与颅内动脉瘤明显相关。
- 邓维意孙卫文戴文伟许绍强伍建伟李明昌何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶多态性
- AP-1蛋白c-Jun与Fral形成二聚体促进类多巴能神经细胞SH-SY5Y存活
- 2014年
- 目的探讨激活蛋白-1（he-1）c-Jun与Fral对类多巴胺能神经细胞存活能力的影响。方法（1）体外培养SH-SY5Y细胞，裂解后进行免疫共沉淀实验，检测c-Jun是否与Fral形成二聚体。（2）将细胞分为4组，分别为对照组[加入二甲基亚砜（DMSO）]、SP600125组、U0126组及SP600125＋U0126组[分别加入c-Jun氨基末端激酶（JNK）抑制剂SP600125、MEK1／2抑制剂U0126及SP600125＋U0126]。免疫印迹法检测c-Jun或Fral表达，MTT法检测细胞活力。（3）用滴度为100MOI腺病毒（Ad）感染细胞，共分为4组，分别为对照组（转染绿色荧光蛋白）、Ad-c-Jun组、Ad-Fral组、Ad-c-Jun＋Ad-Fral组（后3组分别转染相应Ad），免疫荧光染色检测感染率，MTT法检测细胞活力。结果（11免疫共沉淀结果显示c-Jun和Fral形成二聚体。（2）免疫印迹结果显示SP600125组c-Jun表达减少，U0126组Fral表达减少。MTT结果显示，4组细胞活力差异有统计学意义（F=16．647。P=0．ooo）。其中对照组与SP600125组、U0126组及SP600125＋U0126组差异有统计学意义B0．05）。（3）过表达c-Jun、Fral后，4组细胞活力差异有统计学意义（F=14．543，P=0．000），其中对照组与Ad-c-Jun组差异无统计学意义（P〉0．05），对照组与Ad-Fral组差异有统计学意义（P〈0．05），Ad-Fral组与Ad-c-Jun＋Ad-Fral组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论c-Jun与Fral形成二聚体促进类多巴胺能神经细胞存活。
- 何伟文何国振伍建伟梁建峰袁忠民
- 关键词：C-JUN存活
- 蛋氨酸合成酶基因多态性与颅内动脉瘤的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨同型半胱氨酸和蛋氨酸合成酶(MS)A2756G基因多态性与颅内动脉瘤的关系。方法运用多聚酶链反应技术和化学发光法检测76例颅内动脉瘤及77例正常人MS A2756G基因多态性。结果颅内动脉瘤组的MSD919G DG基因型频率较正常对照高(P<0.01),患颅内动脉瘤的风险是对照组的6.35倍。两组等位基因频率差异无统计学意义(P>0 05)。结论 MS D9l9G的DG基因型与颅内动脉瘤明显相关,高同型半胱氨酸血症与颅内动脉瘤病发生有一定关系。
- 戴文伟李明昌许绍强孙卫文邓维意伍建伟何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤蛋氨酸合成酶多态性
- 基质金属蛋白酶9C1562T基因突变频率的检测被引量：5
- 2005年
- 目的:建立一种简便、准确、实用的人基质金属蛋白酶9C1562T基因突变频率的检测方法,并了解汉族人基质金属蛋白酶9C1562T基因的分布特点。方法:115例广东籍汉族人血样本取自2004年9月广州医学院卫生所体检的正常人,应用聚合酶链反应(PCR)特异性扩增人基质金属蛋白酶9C1562T基因序列,扩增产物用限制性内切酶Sph Ⅰ酶切,琼脂糖凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP)图谱。结果: 运用PCR-RFLP法检测了115名广东籍汉族人基质金属蛋白酶9基因C1562T点突变,其中野生型纯合子频率为87．83％,杂合子频率为10．43％,突变型纯合子频率为1．74％。突变等位基因频率为0．0694。结论:该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,汉族人基质金属蛋白酶9C1562T基因的分布与其他地区人群的分布无明显差异。
- 邓维意孙卫文方敏华伍建伟何伟文陈盛强
- 关键词：聚合酶链反应多态性限制性片段长度
- 52例基底节区脑动静脉畸形的临床特点及治疗选择
- 目的回顾分析治疗的52例基底节区脑动静脉畸形（AVM）,对这些病例的临床特点及治疗加以分析评估。方法对1993年3月至2005年8月期间收治的52例基底节区脑AVM患者的资料进行收集分析。本组研究的评估指标包括:年龄、性...
- 任天剑陆永建朱建堃何伟文伍建伟方泽鲁
- 文献传递
- 同型半胱氨酸及其代谢关键酶MTHFR C677T基因多态性与颅内动脉瘤的关系被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨同型半胱氨酸（Hcy）及其代谢关键酶N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T基因多态性与颅内动脉瘤的关系.方法 采用荧光偏振免疫法检测76例颅内动脉瘤患者和77例健康成人的血浆Hcy水平,并利用聚合酶链式反应技术检测其MTHFR C677T基因多态性.结果 颅内动脉瘤组血浆Hcy水平（16.14±6.72）μ mol/L高于对照组（11.20±3.20）μmol/L,两组间的差异有显著性（P〈0.05）.两组MTHFR C677T等位基因频率差异无显著性（P〉0.05）;颅内动脉瘤组MTHFR C677T CT基因型频率明显高于正常对照组（P〈0.01）,患颅内动脉瘤的风险是对照组的2.57倍.CC、CT基因型颅内动脉瘤组患者血浆Hcy水平明显高于对照组（P〈0.01）;颅内动脉瘤组患者CT基因型的血浆Hcy浓度较其它基因型高（P〈0.05）.结论 高Hcy血症与颅内动脉瘤病发生有一定关系,MTHFR CT基因型与颅内动脉瘤明显相关.
- 戴文伟许绍强孙卫文邓维意伍建伟李明昌何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶多态性
- 广东汉族人颅内动脉瘤与肿瘤坏死因子TNFα-1031基因多态性的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨广东汉族人群肿瘤坏死因子TNFα-1031基因多态性与颅内动脉瘤的相关性。方法采用聚合酶链-限制性片段长度多态性方法检测118例颅内动脉瘤患者与100名健康对照者TNFα-1031基因多态性,并对两组人群中该基因的基因型频率进行比较。结果在患者中T/T基因型有86例(72.88%),T/C基因型有29例(24.58%);在对照组中T/T基因型有69名(57.98%),T/C基因型有49例(41.18%),T/T和T/C基因型频率在病例组与正常对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TNFα-1031基因多态性与中国广东汉族人群颅内动脉瘤的发生具有相关性,该基因可能是广东汉族人的易感基因之一。
- 潘英孙卫文李明昌伍建伟何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：颅内动脉瘤同型半胱氨酸基因多态性
- 同型半胱氨酸及蛋氨酸合成酶基因多态性与颅内动脉瘤的关系被引量：1
- 2011年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)及其代谢关键酶蛋氨酸合成酶(methionine synthase,MS)基因多态性与颅内动脉瘤的关系。方法采用化学发光技术检测76例颅内动脉瘤患者和77例健康成人的血浆Hcy水平,并利用聚合酶链式反应技术检测其MS基因多态性。结果颅内动脉瘤组血浆Hcy水平为(16.14±6.72)μmol/L高于对照组的(11.20±3.20)μmol/L,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。颅内动脉瘤组的MS D919G DG基因型频率较正常对照高(P<0.01),患颅内动脉瘤的风险是对照组的6.35倍。两组等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。MS D919G突变基因型TC、TG、Hcy浓度分组比较结果显示,颅内动脉瘤组不同基因型TG、TC浓度差异无统计学意义(P>0.05),DG基因型Hcy浓度较其他基因型高,差异有统计学意义(P<0.05);颅内动脉瘤组Hcy浓度较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),但两组TG和TC水平差异无统计学意义(P>0.05);对照组不同基因型间TG、TC、Hcy水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论高Hcy血症与颅内动脉瘤病发生有一定关系,MS D919G DG基因型与颅内动脉瘤可能有相关。
- 陈盛强戴文伟许绍强孙卫文邓维意伍建伟李明昌何伟文陆永健罗学港
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤蛋氨酸合成酶多态性
- 同型半胱氨酸和胱硫醚-β合成酶基因多态性与颅内动脉瘤的关系被引量：2
- 2011年
- 目的探讨同型半胱氨酸和胱硫醚-β合成酶基因(CBS)844ins 68基因多态性与颅内动脉瘤的关系。方法运用多聚酶链反应技术和荧光偏振法(FPIA)检测76例颅内动脉瘤及143例正常人CBS 844ins 68基因多态性和血浆总Hcy水平。结果①AD组CBS844ins 68 D/D、D/I、I/I基因型频率(%)分别为78.95、19.74、1.31,对照组分别为对照组分别为78.32、18.88、2.80,CBS844ins 68各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。②颅内动脉瘤病例组与对照组血浆Hcy分别为(16.14±6.72)μmol/L和(10.90±2.44)μmol/L,两者差异有统计学意义(P<0.05),颅内动脉瘤患者血浆总Hcy水平显著高于正常组。结论胱硫醚-β合成酶多态性与颅内动脉瘤无明显相关,高同型半胱氨酸血症与颅内动脉瘤病发生有一定关系。
- 戴文伟许绍强孙卫文伍建伟李明昌何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤胱硫醚-Β合成酶多态性
