您的位置: 专家智库 > >

侯云德

作品数:422 被引量:2,001H指数:22
供职机构:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家攀登计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 332篇期刊文章
  • 66篇专利
  • 13篇会议论文
  • 9篇科技成果

领域

  • 257篇医药卫生
  • 95篇生物学
  • 30篇农业科学
  • 3篇经济管理
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 157篇病毒
  • 139篇基因
  • 82篇干扰素
  • 67篇细胞
  • 47篇蛋白
  • 41篇杆菌
  • 40篇大肠杆菌
  • 36篇克隆
  • 32篇活性
  • 28篇肝炎
  • 24篇痘苗
  • 24篇痘苗病毒
  • 24篇乙型
  • 24篇肿瘤
  • 24篇基因组
  • 21篇流感
  • 21篇免疫
  • 19篇肝炎病毒
  • 18篇生物学
  • 17篇分子

机构

  • 246篇中国预防医学...
  • 115篇中国疾病预防...
  • 19篇国家工程研究...
  • 19篇北京金迪克生...
  • 18篇第四军医大学
  • 15篇北京远策药业...
  • 11篇军事医学科学...
  • 11篇中山医科大学
  • 11篇中国工程院
  • 11篇中国疾病预防...
  • 8篇兰州生物制品...
  • 7篇中国生物技术...
  • 6篇中国人民解放...
  • 6篇华中科技大学
  • 6篇湖南省人民医...
  • 6篇解放军农牧大...
  • 6篇中国医学科学...
  • 4篇大连医科大学
  • 4篇同济医科大学
  • 4篇山东大学

作者

  • 420篇侯云德
  • 74篇金奇
  • 44篇段招军
  • 37篇张智清
  • 30篇吴小兵
  • 30篇颜子颖
  • 30篇金冬雁
  • 29篇吴淑华
  • 25篇梁国栋
  • 24篇付士红
  • 24篇李玉英
  • 19篇高寒春
  • 19篇舒跃龙
  • 18篇李武平
  • 17篇郑丽舒
  • 16篇马学军
  • 15篇殷震
  • 14篇李福胜
  • 14篇吕宏亮
  • 13篇周国林

传媒

  • 109篇病毒学报
  • 65篇中华实验和临...
  • 11篇生物工程学报
  • 10篇中国科学(C...
  • 10篇中国生物制品...
  • 9篇科学通报
  • 9篇中国科学(B...
  • 9篇自然科学进展...
  • 8篇生物化学杂志
  • 6篇细胞与分子免...
  • 5篇中国兽医学报
  • 4篇中国免疫学杂...
  • 3篇国外医学(分...
  • 3篇中国生物化学...
  • 3篇中国病毒学
  • 3篇皮肤科学通报
  • 2篇中华泌尿外科...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇Journa...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 12篇2008
  • 7篇2007
  • 17篇2006
  • 17篇2005
  • 13篇2004
  • 13篇2003
  • 24篇2002
422 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一组通用性温控型大肠杆菌高效表达载体的组建及其应用
张智清侯云德李福胜金冬雁金奇李玉英
用原核细胞生产多肽药物的关键是要有高效的原核表达载体,使外源基因能转送到细菌细胞内并获得高效表达。我们采用DNA重组技术和人工合成DNA的方法组建了一组通用性较强的,可温控的,可表达非融合蛋白的高拷贝高效表达载体-pBV...
关键词:
关键词:大肠杆菌高效表达载体DNA重组
大肠杆菌M增强子样序列结构和功能的研究被引量:11
1997年
构建了以β-半乳精苷酶基因为报告基因,适用于原核增强序列研究的pAC载体.应用该载体进行的转录增强实验证明,一段已克隆的具有增强基因表达功能的大肠杆菌染色体M序列,对被调控基因的增强作用是发生在转录水平,其能使β-半乳糖苦酶基因特异性的mRNA转录增加6.5倍,与应用该载体测得的表达增强活性一致.通过构建一系列正、反向M序列缺失突变体并对其进行的研究表明,在靠近M序列5’端的340bp区域内存在3个相互作用、与增强活性密切相关的部位,分别位于M序列3’端上游770,610和470bp处.应用PCR技术对大肠杆菌染色体对应于M序列5’端上游207bp进行了克隆,研究显示M序列具有功能上的完整性.
谢明吴淑华栾向红徐云鹤万晓余潘卫侯云德
关键词:大肠杆菌染色体
人免疫缺损病毒1型gp41蛋白N端优势抗原表位相应肽段的化学合成
1992年
利用代表优势抗原表位的合成寡肽作为抗原,检测人免疫缺损病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)的血清抗体,是近年来在HIV检测方面的重要发展趋势。与病毒裂解物及基因工程表达产物等抗原相比,合成肽抗原在特异性、重复性及HIV-1与HIV-2的鉴别诊断等方面具有一定的优点。众多的研究资料表明,HIV穿膜蛋白gp41的N端显然含有比较保守的优势抗原表位,因此,目前文献中用于检测HIV抗体的合成肽多数都在这一区段内进行设计。
薛水星金冬雁王哲项文凯吴长龙邵一鸣曾毅侯云德
关键词:艾滋病毒多肽
rhIFN-β1a cDNA在CHO细胞上的表达
2004年
目的 在CHO细胞上表达rhIFN βcDNA。 方法 利用脂质体技术 ,将含hIFN β基因的pRC CMV IFNβ DNA载体和pSV2dhfr DNA质粒按 3∶1的比例转染CHO k1dhfr 细胞 ,后者是选择性标记。筛选在缺乏胸腺嘧啶的选择培养基生长的单个细胞克隆 ,通过MTX加压扩增与dhfr基因共转染IFNβ基因。筛选的细胞株通过大规模培养 ,收集培养液经一系列的步骤纯化。结果 能够耐受 0 .6 μmol LMTX的细胞可产生IFN 10 5unitperday 10 6cells ,CHO细胞中表达的hIFN β纯化后的抗病毒比活性可达 2 .2× 10 8IU mg。结论 建立了适合表达人干扰素
李武平衣作安张成海王刚郑丽舒段招军吕宏亮侯云德
关键词:干扰素卵巢细胞
生物产业发展将给健康带来深刻的变化
2006年
生物医药产业给人类的健康带来的深刻影响.使得我们愈加关注国际上生物技术产业发展的根本趋势。据近期的生物技术产业的统计,现在全球大约有300多种正在研究的新药,治疗200多种疑难病,提供了几百种生物医药诊断制剂。随着人类基因组计划的完成,相继发现了大量的蛋白质药物的药靶,打破了过去化学制药和生物制药的界限,现在几乎所有的制药厂都采用了生物技术。
侯云德
关键词:生物技术产业健康人类基因组计划蛋白质药物化学制药
人乳头瘤病毒6b型H增强子样序列在大肠杆菌中增强基因转录和β-干扰素表达被引量:2
1998年
将人乳头瘤病毒6b型(HPV6b)基因组上游调控区(URR)540bp的Sau3A-NarI片段(H序列),正反向插入β-干扰素表达载体Trp启动子上游,使β-IFN表达明显增强,可使基因表达水平提高3.6倍(正向)和2.1倍(反向)。H序列正反向插入增强子检测载体不仅使β-半乳糖苷酶表达活性增加5-10倍,还能使半乳糖苷酶mRNA量明显增高,证明H序列对被调控基因的增强作用是发生在转录水平。
李同据吴淑华韩峰薛水星王金涛刘哲伟杨佩英侯云德
关键词:干扰素基因转录人乳头瘤病毒
鸡减蛋综合征病毒(EDSV-76)基因组E1区结构特点分析被引量:5
1998年
EDSV-76病毒中国株AA-2经常规方法提取其病毒DNA后,建立了限制性内切酶PstI水解片段的全基因文库。对其中PstI-G片段和PstI-A片段的正反链进行序列测定,获得EDSVE1区(0-8.8m.u)的核苷酸序列。经分析,EDSVE1区具有与其他腺病毒E1区类似的结构。以大于60个氨基酸残基为标准,EDSVE1区共有7个开放读码框架(ORF),其中R1、R2、ElbsT和E1b1T由r链编码,其余分布在L链上,而且一些与腺病毒复制、转录有关的基序在EDSVE1区中也较为保守。
金奇曾力宇李茂祥殷震殷震
一种α1型干扰素基因新变种的发现、鉴定、表达及表达产物的纯化被引量:4
1992年
人α型干扰素(huIFN-α)基因家族包括IFN-αI和IFN-αII两个亚型家族.继1980年Nagata等,Maeda等首次建立人IFN-α基因无性繁殖系以来,迄今国外已从人基因组或cDNA中相继成功地分离克隆了IFN-α基因家族的20多个成员.但是,不同种族在干扰素基因方面是否存在差异,尚不清楚.因内仅侯云德等人于1982年从经病毒诱生的中国人脐血白细胞mRNA中经逆转录克隆到IFN-αI cDNA.本文利用DNA聚合酶链式反应(PCR)
黎孟枫陈晓燕金奇胡钢郭辉玉侯云德
关键词:干扰素PCR基因变种
表达人GM-CSF重组痘苗病毒抗肿瘤作用的实验研究
1998年
将hGM-CSFcDNA插入含有P11k及P25k双向启动子的痘苗病毒载体pJ120的P11k启动子下游,而P25k下游则为LacZ基因,构建成表达质粒pJ120/GM-CSF。以此质粒与痘苗病毒天坛株共转染TK-143细胞,在BUdR存在下,利用蓝斑筛选及纯化获得重组病毒RVJ120/GM-CSF,Southernblot和PCR-Southernblot结果均证实,重组病毒DNA中GM-CSF基因整合,TF1测活显示重组病毒可表达有活性的GM-CSF,且分泌到上清中。将表达GM-CSF的重组痘苗病毒体外感染肿瘤细胞制备的裂解物,接种于荷瘤大鼠,能明显地抑制大鼠Walker实体瘤的生长。
刘红兵张智清姚立红侯云德
关键词:GM-CSF肿瘤治疗糖蛋白
两种基于pBV220载体的新型载体
本发明包括两种基于pBV220的原核高效表达载体,采用PRPL启动子,一个是在表达产物的氨基端携带有6组氨酸,便于对表达产物的快速纯化;另一个是在pBV220载体上克隆入四环素抗性基因,通过建立外源基因的5′端随机序列库...
李福胜张智清侯云德贡惠宇
文献传递
共42页<12345678910>
聚类工具0