储婧
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-24和miR-22在胃癌中的表达及其临床意义被引量：8
- 2013年
- 目的探讨miR-24和miR-22在胃癌细胞与组织中的表达及其与胃癌临床病理特征之间的关系。方法应用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-24和miR-22在人正常胃黏膜细胞株(GES-1)、4株人胃癌细胞株以及胃癌组织和相应的癌旁胃黏膜组织中的表达,分析miR-24和miR-22在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征之间的关系。结果与GES-1比较,miR-24在人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823中表达明显升高(P=0.003、P=0.007),而在MGC-803和AGS中表达差异无统计学意义(P=0.304、P=0.120);与GES-1比较,miR-22在SGC-7901中表达明显升高(P=0.000),在MGC-803中表达显著降低(P=0.000),而在AGS和BGC-823中表达差异无统计学意义(P=0.151、P=0.307);胃癌组织中miR-24的表达明显高于其相应的癌旁胃黏膜组织(P=0.005);miR-22在胃癌组织及其相应的癌旁胃黏膜组织中的表达差异无统计学意义(P=0.501);胃癌组织中除miR-24的表达与性别具有显著相关性外(P=0.029),miR-24、miR-22与其他临床病理特征,如年龄、肿块大小、浸润深度、分化程度、Borrmann分型以及淋巴结转移、TNM分期等均无明显相关性。结论 miR-24在人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-803以及胃癌组织中表达是上调的,可能在胃癌的发生发展中发挥重要作用。
- 陈宗科秦蓉储婧王娜娜
- 关键词：胃肿瘤实时荧光定量PCR
- 应用基因芯片技术筛选转染CDX2基因后胃癌细胞差异表达基因被引量：1
- 2014年
- 目的观察转染CDX2基因后人胃癌细胞系BGC-823基因表达谱的变化。方法通过脂质体介导法转染pEGFP-C1-CDX2和空载体pEGFP-C1至人胃癌细胞系BGC-823中,经G418筛选后获得稳定转染细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CDX2基因的表达。应用人类表达谱芯片Affymetrix 2.0对两组细胞同时进行基因芯片分析,筛选出差异表达基因(以表达差异≥2.0或≤0.5倍为限),选择部分差异表达基因进行实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(Real-time PCR)验证。结果基因芯片筛选出CDX2转染人胃癌细胞BGC-823差异表达基因599个,其中上调基因275个,下调基因324个,这些基因主要涉及细胞增殖、分化、凋亡、信号转导、蛋白酶活性、肿瘤侵袭和转移等方面;Real-time PCR检测部分差异表达基因DKK3、FOXP1、TWIST1、GATA6、RUNX3和BMP2,其结果与芯片结果一致,确定芯片结果可靠。结论应用人类表达谱芯片成功筛选出CDX2转染人胃癌细胞BGC-823后差异表达基因,为深入探讨CDX2在胃癌中的作用机制提供线索。
- 陈晓双秦蓉储婧陈宗科
- 关键词：基因芯片实时荧光定量PCR
- CDX2在胃癌及癌前病变组织中的表达及其临床意义被引量：4
- 2010年
- 目的研究CDX2在胃癌及癌前病变组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测CDX2在胃癌及癌前病变组织中的表达,采用阿新兰/过碘酸雪夫氏染色(AB/PAS)和高铁二铵/阿新兰(HID/AB)染色对胃黏膜肠化生进行分型。结果 (1)CDX2在正常胃黏膜组织、慢性浅表性胃炎中不表达,CDX2在肠化、异型增生及胃癌中的阳性率(81.7%、50%、48.2%)均明显高于正常胃黏膜组织(P<0.05),在肠化组织中的表达明显高于异型增生和胃癌(P<0.05),在异型增生和胃癌中的阳性率差异无显著性(P>0.05)。CDX2的表达与肠化的分型和异型增生的分级之间均无关系。(2)CDX2在肠型胃癌中的阳性率(67.4%)明显高于弥漫型和混合型胃癌(25.7%、42.9%);CDX2的表达与胃癌分化程度呈正相关,而与淋巴结转移和临床分期呈负相关,差异均有统计学意义。CDX2阳性表达组的五年生存率明显高于阴性表达组(P=0.038);多种变量对胃癌患者术后生存时间影响的分析显示,CDX2的表达和淋巴结转移是影响胃癌预后的独立因素(P<0.05)。结论 CDX2可能在胃粘膜肠化生的发生及胃癌的发生发展中起重要作用,可作为胃癌诊断、判断胃癌的恶性程度及患者预后的有用指标。
- 王娜娜秦蓉储婧王弦
- 关键词：胃肿瘤肠化生异型增生CDX2免疫组化
- 过表达CDX2对胃癌细胞生物学行为影响的初步研究
- 背景：胃癌是源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，发病率居我国恶性肿瘤首位，近年来，大量研究已证实胃癌的发生、发展和预后是多基因改变的结果，因此研究胃癌相关基因及其蛋白改变不仅有助于理解胃癌的发病机制，而且也可发现在胃癌诊断和预后评...
- 储婧
- 关键词：胃癌细胞转染CDX2
- 文献传递
- CDX2基因高表达对胃癌细胞生物学行为的影响
- 2013年
- 目的探讨尾侧型同源转录因子-2(CDX2)基因过表达对胃癌BGC-823细胞增殖、迁移、凋亡等生物学特征的影响。方法采用脂质体转染法建立CDX2基因过表达的胃癌BGC-823稳定细胞株,分别采用RT-PCR、Western blotting和免疫细胞化学等方法检测转染重组表达载体pEGFP-C1/CDX2后,BGC-823细胞中CDX2基因及其蛋白的表达。MTT法检测CDX2基因过表达对细胞的增殖能力的影响;划痕实验检测CDX2过表达对细胞迁移能力的影响;流式细胞术检测CDX2过表达对细胞的凋亡的影响;应用基因芯片技术检测转染前后相关基因的差异表达。结果 RT-PCR及Western blotting检测结果显示,与对照组相比,转染pEGFP-C1/CDX2后,BGC-823细胞中CDX2基因和蛋白均呈高表达;CDX2过表达能明显降低转然组BGC-823细胞增殖能力和迁移能力;但对细胞凋亡影响不明显;基因芯片结果提示CDX2基因高表达能影响某些基因的表达。结论 CDX2过表达能明显抑制胃癌细胞增殖、降低迁移能力,提示CDX2在胃癌中可能发挥抑癌基因的作用。
- 秦蓉储婧陈宗科陈晓双王娜娜
- 关键词：胃肿瘤基因转染
- 胃癌及癌旁组织中CDX2和claudin-3的表达及其意义被引量：6
- 2011年
- 目的探讨CDX2和claudin-3在胃癌及癌旁组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组化SP法检测CDX2和claudin-3在67例胃癌及32例癌旁组织中的表达。结果 (1)CDX2在癌旁"正常"组织中不表达,癌旁肠化上皮的阳性率(87.5%)明显高于胃癌组织(44.8%,P<0.001)。CDX2在Lauren分型肠型胃癌中的阳性率(62.9%)明显高于弥漫型胃癌(25.0%,P<0.05);CDX2表达与胃癌分化程度呈正相关(P<0.05),而与淋巴结转移和TNM分期呈负相关(P<0.05)。claudin-3在胃癌组织中的阳性率(77.6%)明显高于癌旁"正常"组织(36.7%,P<0.001),胃癌中claudin-3仅与淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。(2)5年生存分析显示:CDX2阳性组胃癌5年生存率(76.7%)明显高于阴性组(43.2%,P=0.01)。claudin-3与胃癌患者5年生存率无明显相关性(P>0.05)。根据CDX2和claudin-3在胃癌中联合表达结果进行生存分析,结果显示CDX2+/claudin-3-的胃癌患者,5年生存率最高(P=0.004)。多因素回归分析表明仅CDX2的表达(P=0.006)是影响胃癌预后的独立因素。(3)癌旁肠化黏膜及肠型胃癌中CDX2与claudin-3的表达均呈正相关(r=0.486,P=0.005;r=0.426,P=0.011)。结论胃癌组织中CDX2表达下调及claudin-3表达上调可能在胃癌的发生、发展中起重要作用,CDX2可作为胃癌诊断、胃癌的恶性程度及患者预后评估的有用指标。CDX2可能在肠化胃黏膜及肠型胃癌中调控clau-din-3的表达。
- 储婧秦蓉王娜娜王弦陈满丽张晖年建泽
- 关键词：胃肿瘤CDX2CLAUDIN-3免疫组织化学
- 过表达CDX2对胃癌细胞生物学行为影响的初步研究
- 2012年
- 目的构建人同源基因CDX2真核表达载体,转染人胃癌细胞BGC-823,研究过表达CDX2基因对胃癌细胞生物学行为的影响。方法从pcD-NA4/TO/Myc-HisA-CDX2载体质粒中扩增目的基因CDX2,克隆至pEGFP-C1中,得到pEGFP-C1-CDX2;脂质体介导法瞬时转染pEGFP-C1和pEGFP-C1-CDX2至人胃癌细胞BGC-823中,G418筛选出阳性克隆后扩大培养,RT-PCR和Western blot技术检测各组胃癌细胞中CDX2基因mRNA和蛋白的表达情况,将挑选出的稳定株命名为BGC-823/CDX2细胞;流式细胞仪检测BGC-823细胞(未转染组)、BGC-823/EV细胞(空载体组)和BGC-823/CDX2(转染组)细胞的凋亡情况,MTT法观测各组细胞的增殖情况,细胞划痕试验检测各组细胞迁移能力,透射电镜观察转染细胞形态学的改变。结果①成功构建真核表达载体pEGFP-C1-CDX2;②成功筛选出稳定过表达CDX2基因的BGC-823胃癌细胞,即BGC-823/CDX2细胞;③与BGC-823细胞和BGC-823/EV细胞比较,BGC-823/CDX2细胞中CDX2基因mRNA和蛋白表达明显上调;④与BGC-823细胞和BGC-823/EV细胞比较,BGC-823/CDX2组细胞在转染72 h后出现了明显的生长抑制;⑤划痕实验显示:与BGC-823细胞和BGC-823/EV细胞比较,BGC-823/CDX2组细胞的迁移能力降低;⑥与BGC-823细胞和BGC-823/EV细胞比较,BGC-823/CDX2组细胞凋亡率并无明显增加。⑦电镜结果显示:与BGC-823组细胞相比,BGC-823/CDX2组细胞死亡较多,部分细胞可见核膜皱缩、染色质边集等早期凋亡现象。结论成功构建了稳定过表达CDX2基因的胃癌细胞株,而且CDX2过表达明显抑制胃癌细胞增殖,降低迁移能力,提示CDX2在胃癌中可能发挥抑癌基因的作用。
- 储婧秦蓉
- 关键词：胃癌细胞转染CDX2
