关瑾
- 作品数：91 被引量：277H指数：8
- 供职机构：沈阳化工大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 泰妥拉唑的合成与拆分被引量：1
- 2015年
- 2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5]-吡啶和2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶盐酸盐在碱性条件下经亲核取代反应制得2-[2-(3,5-二甲基)-4-甲氧基甲基硫醚-5-甲氧基]咪唑并[4,5]-吡啶(3);3经间氯过氧苯甲酸氧化后用盐酸酸化合成了消旋泰妥拉唑[(±)-5];分别以(S)-酒石酸二乙酯和(S)-联萘酚为拆分剂,(±)-5经包结拆分制得(S)-5,其结构经1H NMR和IR确证。
- 阎峰李泽辉关瑾仇雪李朝宇
- 关键词：硫醚包结拆分
- 烷基糖苷季铵盐表面活性剂的性能研究被引量：17
- 2003年
- 针对不同结构的烷基糖苷季铵盐表面活性剂进行性能测定,包括表面张力,临界胶束浓度,起泡力,亲水亲油平衡值(HLB值),并与商品AES、LAS进行比较.此外,对这些表面活性剂与AES的复配体系的部分性能进行测试.
- 陈永杰耿秀娟关瑾窦玉伟薛敏
- 关键词：表面活性剂
- 药物-血浆蛋白结合率测定方法的研究进展被引量：24
- 2014年
- 药物与血浆蛋白的结合作用影响药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄,从而影响药理效应强度和时间。药物进入人体,只有游离的药物分子能够跨膜运转并与受体结合发生药理效应,因此测定药物与血浆蛋白结合率在新药研发及临床研究中非常重要。本文主要评述了近年来相关研究的技术和方法,包括平衡透析法、微透析法、超滤法、超速离心法,以及以光谱学为基础的方法(如紫外-可见吸收光谱法,荧光光谱法和表面等离子体子共振技术法等)和以色谱法为基础的方法(如高效亲和色谱法、高效前沿分析法等)。此外,对各种方法的原理、优缺点进行了概括总结,并对其发展前景进行了展望。
- 关瑾丁爽刘芷含董西鑫阎峰石爽
- 关键词：药物血浆蛋白结合率毛细管电泳法
- 以酯基为连接基的非离子双子表面活性剂的合成被引量：5
- 2014年
- 以蓖麻油酸(RA)、聚乙二醇(600)为原料,马来酸酐为连接基,合成了一种新型的非离子双子表面活性剂MARAPEG-15,考察了催化剂用量、物料摩尔配比、反应时间及温度对酸酐与蓖麻油酸聚乙二醇硼酸酯酯化的影响,并测定了产物的临界胶束浓度和表面张力。马来酸酐与蓖麻油酸聚乙二醇硼酸酯酯化较佳的工艺条件为:催化剂用量为总质量的3%,n(酸酐)∶n(蓖麻油酸聚乙二醇硼酸酯)为3.1∶2,反应温度为110℃,时间为4 h;硼酸酯键水解时间为1.5 h。产物的表面张力及其临界胶束浓度为γCMC=35.73 mN/m,CMC=1.96×10-5mol/L。
- 巴红亮陈永杰李月吴胜男关瑾
- 关键词：蓖麻油酸马来酸酐聚乙二醇
- 磺丁基醚-β-环糊精手性流动相添加剂法分离兰索拉唑对映体被引量：13
- 2009年
- 采用磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)为手性流动相添加剂,建立了兰索拉唑对映体的高效液相色谱分离分析方法。对影响兰索拉唑对映体分离的主要因素:环糊精种类和浓度、缓冲溶液pH以及有机改性剂种类和含量进行考察。确定最优色谱条件:色谱柱为Spherigel C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为V(乙腈)∶V(水相)=20∶80(水相含10mmol/L SBE-β-CD、10mmol/L NaH2PO4缓冲液、pH2.5),流速为0.9mL/min,检测波长为288nm。在此条件下,兰索拉唑对映体的保留时间分别为14.4和15.8min,分离度为2.0。两对映体质量浓度在0.2～50μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9996),保留时间的RSD分别为0.27%和0.26%,峰面积的RSD分别为0.65%和0.68%。
- 关瑾杨晶石爽阎峰李发美
- 关键词：手性流动相添加剂高效液相色谱法磺丁基醚-Β-环糊精手性分离
- 一种分离泮托拉唑和泰托拉唑药物消旋体的方法
- 一种分离泮托拉唑和泰托拉唑药物消旋体的方法，涉及一种分离拉唑类药物的方法，该方法以Cu（Ⅱ）和L-组氨酸作手性选择剂，磷酸氢二钠为背景电解液，运用配体交换毛细管电泳法，使Cu（Ⅱ）、L-组氨酸和拉唑药物消旋体形成三元配合...
- 关瑾阎峰石爽王思林牛秋玲
- 文献传递
- 新形势下高校波谱分析法课程的建设被引量：1
- 2013年
- 通过对现有网络教学平台的调查研究,结合多年的教学实践,对新形势下波谱分析法课程的网络教学平台建设及教学实践进行了系统的分析,总结了高校波谱分析课程教学内容、教学手段、师资队伍和考试模式等方面的改革与建设的体会。
- 杨英关瑾耿秀娟封禄田闵广全
- 关键词：波谱分析课程建设教学改革
- 万古霉素键合手性固定相高效液相色谱法直接分离泰妥拉唑对映体被引量：6
- 2007年
- 利用反相高效液相色谱法在大环抗生素类手性固定相万古霉素键合手性固定相(Chirobiotic V)上直接分离了泰妥拉唑对映体。考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,柱长和柱温等对手性分离的影响。优化后的色谱条件为:Chirobiotic V色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L醋酸铵缓冲液(pH6.0)-四氢呋喃(体积比为93:7),流速为0.5mL/min,柱温为20℃,检测波长为306nm。在此条件下泰妥拉唑对映体达到了基线分离,分离度达1.68;对映体保留时间的相对标准偏差分别为0.48%和0.49%(n=6),峰面积的相对标准偏差分别为0.45%和0.55%(n=6)。所建立的手性分离方法具有简便快速及重复性好等优点。
- 关瑾杨晶毕玉金石爽李发美
- 关键词：高效液相色谱手性固定相手性分离
- 应用多媒体课件进行高分子科学教学被引量：2
- 2009年
- 在高分子科学教学中,采用多媒体课件显示了独特的优势,与传统教学方式相结合,相辅相成。课堂教学过程中,要加强与学生的交流,控制教学信息量与讲课节奏。
- 石爽封禄田关瑾
- 关键词：高分子科学多媒体教学
- 微乳液法制备长余辉发光材料CaAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)被引量：8
- 2004年
- 采用微乳液法合成CaAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,并对其晶型结构和发光性能进行研究.XRD分析表明,所合成的样品为CaAl2O4单斜晶系的晶体结构.发光粉体的激发波长范围较宽,表明从紫外至可见光均可激发该发光材料.发射光谱主峰位于440nm左右.余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快衰减和慢衰减2个过程.样品在自然光照射后持续发出明亮的蓝光.
- 耿秀娟陈永杰肖林久关瑾王丹焱牟江南
- 关键词：微乳液法长余辉
