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6个家兔群体KAP3.1基因的遗传变异分析被引量：3: 2010年; 研究设计了2对特异性引物,经过序列拼接首次获得了家兔KAP3.1基因的全长CDS序列,同时采用PCR-SSCP法对6个家兔群体KAP3.1基因的全部CDS序列以及部分5’端和3’端序列进行SNP检测,结果显示,KAP3.1-1位点上发现3种基因型,2个等位基因,在序列上发生了C91T突变,为沉默突变;而KAP3.1-2位点未检测到突变。6个群体的基因型分布均处于Hardy-Weinberg平衡,且表现为低度或没有多态。福建黑兔与九疑山兔,福建黑兔与皖系长毛兔,有色獭兔与白色獭兔,九疑山兔与白色獭兔,九疑山兔与皖系长毛兔之间不存在分布差异(P>0.05),而其他家兔群体彼此之间的分布差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01)。研究为KAP3.1基因是否能作为家兔毛质性状选育工作的分子标记可提供一定参考。; 吴添文何孟颉王晓明冯凯李碧春吴信生

新西兰白兔·福建黄兔及其杂交组合屠宰性能和肉品质的杂种优势分析被引量：4: 2012年; [目的]评价新西兰白兔与福建黄兔杂交群体的杂种优势。[方法]对新西兰白兔、福建黄兔及其正反交群体共80个个体进行屠宰性能和肉品质的测定。[结果]4个家兔群体的宰前活重、全净膛重和半净膛重分别为1 817.20～2 308.60、914.10～1 231.50和985.99～1 315.20 g。公兔群体中,福建黄兔×新西兰白兔的屠宰性能最高;母兔群体中,新西兰白兔的屠宰性能最高。4个家兔群体的腿肌剪切力和背最长肌剪切力分别为25.11～40.44和18.02～26.44 N。其中,新西兰白兔公兔群体腿肌剪切力最低,而新西兰白兔母兔群体背最长肌剪切力最低。腿肌失水率和背最长肌失水率分别为33.43%～41.52%和31.79%～39.01%。其中,新西兰白兔公兔群体腿肌失水率最低,而福建黄兔公兔群体背最长肌失水率最低。[结论]杂交群体在屠宰性能和肉品质上表现出部分杂种优势。; 许世勇刘春冯凯赵健亚吴信生; 关键词：屠宰性能肉品质杂种优势

5个家兔群体FGF5基因的遗传多样性分析被引量：5: 2012年; 设计5对特异性引物,采用PCR-RFLP法及PCR-SSCP法对5个家兔群体FGF5基因CDS序列进行分析。结果显示：FGF5-1A发现了2个等位基因、3种基因型,在该引物285~287位点存在TCT缺失;FGF5-3B发现了2个等位基因、2种基因型,在该引物58位点处存在T→C突变。所有的群体均处于哈代-温伯格平衡,且在所选的5个家兔群体的FGF5-1A中,A1等位基因均为优势等位基因,獭兔群体表现为中度多态,肉兔群体表现为低度多态,毛兔未检测到多态。皖系长毛兔与其他家兔群体之间分布均差异极显著（P〈0.01）,九疑山兔与海狸色獭兔之间分布差异显著（P〈0.05）。该研究为FGF5基因是否能作为家兔毛质性状选育工作的分子标记提供了一定参考。; 冯凯吴添文张蕾何孟颉高波吴信生; 关键词：家兔

5个家兔群体FGF5基因部分外显子1的遗传多样性分析被引量：4: 2010年; 本研究设计了1对特异性引物,采用PCR-RFLP法对5个家兔群体FGF5基因部分外显子1的序列进行分析,结果显示:FGF5基因外显子1发现了2个等位基因、3种基因型,220-222位点存在TCT缺失。所有的群体均处于哈代-温伯格平衡,且在所选的5个家兔群体的FGF5基因外显子1中,A1等位基因均为优势等位基因,獭兔群体表现为中度多态,肉兔群体表现为低度多态,毛兔未检测到多态。皖系长毛兔与其他家兔群体之间分布差异极显著(P<0.01),九疑山兔与有色獭兔之间分布差异显著(P<0.05),其他群体间不存在分布差异(P>0.05)。; 夏圣荣冯凯吴添文朱程程吴信生; 关键词：家兔 PCR-RFLP

6个家兔群体KAP6.1基因的遗传多样性分析被引量：4: 2010年; 设计了2对特异性引物,经过序列拼接,获得了家兔KAP6.1基因的全长CDS序列,并采用PCR-SSCP方法对6个家兔群体KAP6.1基因的全长CDS序列进行分析.结果显示,KAP6.1-1座位发现了2个等位基因,3种基因型,且A755G突变处于该基因的增强子区域,而KAP6.1-2座位未发现突变位点;6个家兔群体均处于哈代-温伯格平衡,表现为中度或低度多态;福建黑兔与九嶷山兔、有色獭兔与白色獭兔、皖系长毛兔与苏系长毛兔的不同基因型分布差异不显著(P>0.05),而其他家兔群体彼此间的不同基因型分布存在显著(P<0.05)或极显著差异(P<0.01).; 吴添文冯凯何孟颉王晓明李碧春吴信生

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冯凯