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兔眼前房注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab的药物分布及毒副作用的实验研究: 刘琳马翔季艳丽冶卓

贝伐单抗兔眼前房注射后在眼组织的分布及其毒性作用和不良反应的实验研究: 刘琳马翔冶卓

X连锁遗传性视网膜劈裂症的分子遗传学与治疗研究进展被引量：1: 2012年; X连锁遗传性视网膜劈裂症（XLRS，OMIM#312700）是一种较少见的X连锁隐性遗传病，主要累及双侧视网膜，造成神经纤维层和神经节细胞层之间的劈裂，患者具有典型的车轮状中心凹劈裂和视网膜电图b／a比值下降的特征性电生理改变，是由于XLRS1基因发生突变而导致的一种遗传性眼底疾病。就XLRS的发病机制、动物实验和临床治疗的研究进展进行综述。; 冶卓纪艳丽马翔; 关键词：治疗学

贝伐单抗PLGA缓释微球的制备及其兔眼玻璃体腔注射药物分布及代谢研究: 冶卓马翔纪艳丽

贝伐单抗兔眼前房注射后在眼组织的分布及其毒性作用和不良反应的实验研究: 刘琳马翔冶卓

贝伐单抗乳酸羟基乙酸共聚物缓释微球的制备及其兔眼玻璃体腔注射药物分布及代谢研究: 冶卓马翔纪艳丽

贝伐单抗PLGA缓释微球的制备及其兔眼玻璃体腔注射药物分布及代谢研究: 目的制备贝伐单抗-PLGA缓释微球,兔眼玻璃体腔注射,研究贝伐单抗眼内的药物分布及药代动力学.为贝伐单抗缓释剂型的临床应用提供依据.方法使用S/O/hO法制备贝伐单抗-PLGA缓释微球.15只健康新西兰白兔,左眼注射...; 冶卓马翔纪艳丽

贝伐单抗兔眼前房注射后在眼组织的分布及其不良反应的研究: 2011年; 背景贝伐单抗已被广泛用于眼部新生血管性疾病的治疗，对眼前房注射后其药代动力学改变和安全性评价可为其治疗虹膜新生血管和新生血管性青光眼提供依据。目的观察前房注射贝伐单抗后药物在兔眼组织的分布并评价其安全性。方法20只健康新西兰白兔按随机数字表法分为2组，实验组左眼前房注射0．05ml贝伐单抗（1．25mg），对照组左眼前房注射平衡盐溶液0．05ml。注射药物前后用裂隙灯及直接检眼镜检查眼前段和眼底表现并定期监测眼压、行角膜内皮镜检查并评估角膜内皮细胞计数的动态变化。前房注射后1、4、7、14、30d光学显微镜下行兔视网膜的组织病理学检查，注射后第4天和第30天透射电子显微镜下行兔视网膜的超微结构检查，应用免疫荧光染色法检测前房注射后不同时间贝伐单抗在眼组织中的分布情况。结果贝伐单抗前房注射后裂隙灯及直接检眼镜检查显示实验眼前后节组织和视网膜未见异常表现，实验组注药前后的眼压、角膜内皮细胞密度与对照组比较差异均无统计学意义（P=0．760，P=0．956）。眼组织病理学检查提示，实验组与对照组注药后角膜、晶状体、前房角、虹膜、睫状体、视网膜结构均未见异常改变；透射电子显微镜下实验组和对照组注药后角膜、晶状体、虹膜、睫状体超微结构无明显改变。免疫荧光染色显示，贝伐单抗前房注射后，注射眼和对侧眼的前房角、虹膜、睫状体、脉络膜和视网膜上均有红色荧光，对侧眼较注射眼荧光染色弱，红色荧光主要集中于血管壁和血管腔。贝伐单抗前房注射后第1天到第4天虹膜荧光染色最强，随后逐渐衰减，第30天仍有较弱的染色，注射后第7天睫状体染色较虹膜强，随后逐渐衰减，第30天仍有较弱的染色；注射后眼前房角染色最强的现象见于第4天到第7天，随后逐渐; 刘琳马翔季艳丽冶卓; 关键词：贝伐单抗前房注射免疫荧光染色

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冶卓

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