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刘发彬

作品数:12 被引量:36H指数:4
供职机构:内江市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇慢性
  • 7篇肝炎
  • 5篇乙型
  • 5篇乙型肝炎
  • 3篇慢性乙型
  • 3篇米夫
  • 3篇拉米夫定
  • 3篇拉米夫定治疗
  • 2篇心理
  • 2篇疗法
  • 2篇慢性肝
  • 2篇肝病
  • 2篇肝炎病人
  • 2篇安全性
  • 2篇病人
  • 1篇代偿
  • 1篇代偿期肝硬化
  • 1篇蛋白
  • 1篇心理疗法
  • 1篇心理支持

机构

  • 12篇内江市第一人...
  • 4篇四川大学华西...

作者

  • 12篇刘发彬
  • 6篇周小茜
  • 4篇王超秀
  • 2篇戴福宏
  • 2篇吕晓菊
  • 2篇陈炘
  • 2篇夏旭辉
  • 2篇刘凯
  • 1篇钟册俊
  • 1篇卢家桀
  • 1篇郑永利
  • 1篇邓小芳
  • 1篇张永
  • 1篇王文雅
  • 1篇游泳
  • 1篇周晓茜
  • 1篇贺君

传媒

  • 3篇华西医学
  • 2篇四川医学
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇中国药物应用...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 2篇1999
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清凝血酶原活动度及相关因素对重度慢性肝炎肝纤维化患者预后的影响分析被引量:11
2019年
目的:分析重度慢性肝炎肝纤维化患者血清凝血酶原活动度(serum prothrombin activity,PTA)及其预后相关影响因素,为重度慢性肝炎肝纤维化患者个性化诊疗方案的制定提供参考依据。方法:收集122例重症肝炎合并肝纤维化患者的临床、影像学及流行病学资料,并对所有入选患者进行随访观察其预后状况。PTA检测采用SysmexCA-1500全自动血凝仪。结果:所有患者均获得完整随访,平均随访时间(27.14±11.73)个月;年龄、性别、身体质量指数(body mass index,BMI)、职业、医疗保险情况、吸烟量、酒精摄入量、是否有出血倾向、是否腹水、是否性功能减退、家族史、红细胞计量、白蛋白计量及血尿酸水平是影响患者PTA水平的因素;不同水平PTA患者的生存时间比较,差异有统计学意义(χ^2=16.627,P<0.001)。结论:重度慢性肝炎肝纤维化患者PTA可作为监测其预后状况的评估指标之一,高水平PTA患者的预后情况较好,低水平PTA患者的预后情况较差。
王超秀陈炘刘发彬夏旭辉
关键词:肝纤维化预后
利福平联合复方新诺明对复治涂片阳性肺结核炎性因子的影响
2024年
目的分析利福平联合复方新诺明辅助治疗对复治涂片阳性肺结核患者疗效和血清炎性因子水平的影响。方法将2017年5月—2022年8月我院收治80例复治涂片阳性肺结核患者使用随机信封法分为观察组及对照组各40例。对照组采用利福平治疗,观察组采用利福平联合复方新诺明辅助治疗;治疗后对患者临床疗效、复发率及痰菌阴转率进行评估,并检测治疗前后血清炎性因子水平。结果治疗后观察组病灶吸收率90.00%高于对照组77.50%,空洞缩小率95.00%高于对照组82.50%,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组复发率2.50%低于对照组15.00%,痰菌阴转率97.50%高于对照组80.00%,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组治愈率95.00%高于对照组85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血中白细胞介素-37(IL-37)、触珠蛋白(HP)、骨桥蛋白(OPN)水平均下降,观察组3种因子水平分别为(4.63±0.83)pg·mL^(-1)、(810.38±31.64)μg·mL^(-1)、(189.19±20.74)pg·mL^(-1)低于对照组的(6.33±0.91)pg·mL^(-1)、(1283.73±101.67)μg·mL^(-1)、(456.28±45.92)pg·mL^(-1),差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论利福平联合复方新诺明对复治涂片阳性肺结核患者后有助于提高临床疗效,改善血液中IL-37、HP、OPN水平。
陈巧玲陈炘叶姿罗卿夏旭辉刘发彬王超秀刘鑫陈明惠
关键词:利福平复方新诺明触珠蛋白骨桥蛋白
隐球菌脑膜炎42例临床分析被引量:4
2009年
目的:归纳分析42例隐球菌脑膜炎的发病情况、临床特点并总结抗真菌药物的治疗经验,以提高对隐球菌脑膜炎的诊治水平。方法:回顾分析四川大学华西医院2001~2007年所收治42例隐球菌脑膜炎病例的临床表现、实验室检查结果、抗真菌药物的疗效及预后,并对两性霉素B联合5-氟胞嘧啶抗真菌治疗的药物剂量、疗效、不良反应以及疗程与预后的关系加以剖析。结果:临床以发热、头痛、颅内压升高、脑膜刺激征为主要表现,采用两性霉素B联合5-氟胞嘧啶治疗,总有效率78.5%,42例患者治愈9例,好转24例,死亡5例,自动出院后失访4例。结论:隐球菌脑膜炎由于临床表现、脑脊液常规和生化检查以及影像学检查无明显特异性,易于误诊;脑脊液墨汁染色有助于早期诊断本病,对疑似病例反复进行脑脊液墨汁染色有利于确诊;两性霉素B联合5-氟胞嘧啶治疗治疗隐球菌脑膜炎效果良好。但需注重合理应用并密切监测不良反应。
刘发彬周小茜刘凯吕晓菊
关键词:隐球菌脑膜炎
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察被引量:1
2004年
为评价国产拉米夫定制剂对慢性乙型肝炎的疗效及安全性 ,我们选择了 112例慢性乙型肝炎病人接受拉米夫定 10 0mg/d治疗 ,疗程 5 2周 ,治疗后显效 13 2 6 %。有效 84 82 % ,无效 15 18%。 12~ 16岁青少年患者治疗反应与成年人一致。无明显不良反应发生 ,提示国产拉米夫定治疗慢性乙型肝炎耐受性好 ,安全有效。
周小茜刘发彬邓小芳
关键词:拉米夫定药物治疗慢性乙型肝炎疗效安全性
慢性乙型肝炎病人心理治疗临床观察被引量:2
1999年
周小茜刘发彬曾蔷
关键词:乙型肝炎慢性心理疗法
肺结核患者血清降钙素原与sTREM-1水平及其临床价值被引量:3
2015年
目的探讨PCT和s TREM-1在肺结核患者血清中水平及临床意义。方法随机选取87例结核患者,另纳入健康志愿者60例。采用免疫荧光法检测血清PCT,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清s TREM-1。结果肺结核组血清PCT、CRP和s TREM-1的水平均高于健康人组(PPCT<0.01,PCRP=0.037,Ps TREM-1<0.01),重症肺结核患者血清PCT、CRP和s TREM-1的水平均高于轻症肺结核组(PPCT<0.01,PCRP=0.041,Ps TREM-1=0.039);PCT对重症肺结核的诊断曲线下面积为0.738(P<0.01),当PCT的诊断阈值为0.22ng/ml时,其诊断的敏感性为69%,特异性为74%,s TREM-1的诊断曲线下面积为0.715(P<0.01),当s TREM-1的诊断阈值为15.82 ng/m L时,其诊断的敏感性为66%,特异性为79%;两者联合诊断的ROC曲线下面积为0.840(P<0.01)。结论血清PCT和s TREM-1在肺结核患者中均有所升高,联合PCT和s TREM对肺结核的诊断具有一定的指示作用。
刘发彬王超秀戴福宏周晓茜吕晓菊
关键词:肺结核降钙素原可溶性髓系细胞触发受体-1
慢性乙型肝炎病人心理支持疗效观察被引量:2
1999年
周小茜刘发彬曾蔷
关键词:乙型肝炎慢性心理支持疗法
拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎疗效观察被引量:1
2007年
周小茜刘发彬
关键词:重型乙型肝炎慢性重型拉米夫定HBVDNA
聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床观察被引量:4
2009年
目的:观察聚乙二醇干扰素(PEG—INFa)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床疗效。方法:共收集42例慢性丙型肝炎患者,其中治疗组24例,采用聚乙二醇干扰素180ug皮下注射,每周1次;对照组18例,采用IFNa-2b(赛若金)500万u皮下注射,隔日1次。两组均联合利巴韦林治疗,剂量均为800~1200mg/d口服,总疗程为48周。分别于治疗12周、24周、48周及治疗结束后24周评价疗效,并观察药物副反应。结果:所有患者均完成治疗,在治疗12周时,治疗组早期应答率83.3%,对照组应答率50.0%;在治疗24周时,治疗组应答率87.5%,对照组应答率61.1%;在治疗48周时,治疗组完全应答率87.5%,对照组完全应答率55.6%;治疗结束后24周,治疗组持续应答率75.0%,对照组持续应答率44.4%。主要副反应为不同程度发热,头痛,肌肉关节酸痛,白细胞,血红蛋白及血小板下降,部分患者出现脱发,皮疹皮肤瘙痒,失眠,抑郁等症状,予对症处理后好转,未影响治疗。结论:PEG干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效优于普通干扰素,副反应两者无明显差别,患者可以耐受。
刘发彬钟册俊卢家桀刘凯
关键词:慢性丙型肝炎聚乙二醇干扰素利巴韦林
拉米夫定治疗乙型肝炎后肝硬化失代偿期临床观察被引量:4
2009年
目的研究拉米夫定治疗乙型肝炎后肝硬化失代偿期的临床疗效和安全性。方法74例患者Child-Pugh评分、基础情况相当,随机分为治疗组40例和对照组34例。治疗组在常规治疗同时予拉米夫定100mg/d口服,对照组采用常规治疗。结果拉米夫定治疗时间为6个月,所有患者治疗3-6个月后症状和体征逐渐改善,治疗组HBV-DNA转阴率明显高于对照组(P<0.05),血清白蛋白升高,血清胆红素和谷丙转氨酶下降,血清Ⅲ型前胶原,Ⅳ型胶原,层黏蛋白和透明质酸水平较治疗前显著下降,治疗组Child-Pugh计分平均降低2.4,53.8%患者提高了分级,而对照组仅有12.6%的患者Child-Pugh分级得到了改善,治疗组显著高于对照组。结论拉米夫定能使HBV-DNA阳性的活动性肝硬化患者的病毒复制受到抑制,改善肝功,使肝纤维化程度降低,病情缓解,从而改善患者生活质量。应用拉米夫定治疗肝硬化患者安全有效。
刘发彬贺君董家会
关键词:失代偿期肝硬化乙型肝炎拉米夫定
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