刘娜
- 作品数：34 被引量：66H指数：4
- 供职机构：北京市红十字血液中心更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 序列分析鉴定HLA新等位基因HLA-B*4078
- 2009年
- 李伟单小燕刘娜倪雷王丽君王琳崔爽何晓玫龚治尹赵波涛张志欣
- 关键词：等位基因PCR-SBT点突变
- 25个HLA-A*、B*、C*、DRB1*新等位基因
- 张志欣单小燕刘娜王丽君李伟何晓玫王中梅倪雷王琳崔爽邱艳高国静赵波涛龚志尹
- 该项目属于基础医学血液、移植免疫学范畴，主要内容是对70000多份样品进行了大量的筛选和鉴定，利用测序、分子克隆、流式分型、血清学和家系调查等等，共发现HLA-A*位点新等位基因5个：A*0128、A*0299、A*03...
- 关键词：
- 关键词：HLA等位基因移植免疫学多态性
- 培养条件对CD34^+细胞体外诱导分化和扩增红细胞的影响被引量：5
- 2010年
- 目的观察培养基以及细胞接种密度对体外诱导CD34+细胞向红细胞增殖和分化的影响。方法将脐血来源的CD34+细胞用无血清培养基或含10%胎牛血清(FCS)的IMDM培养基培养(6孔培养板,3ml/孔),添加的细胞因子为100ng/ml干细胞因子(SCF)、5ng/ml白细胞介素3(IL-3)、3IU/ml促红细胞生成素(EPO),细胞初始接种密度为104/ml或105/ml,并通过间充质干细胞(MSC)的支持培养来诱导其向红系细胞扩增和分化。结果培养23d后,无血清培养基组细胞扩增倍数达到2.54×105倍,其中红系细胞>95%,而IMDM/5%FCS组的最大扩增倍数只有1.84×104倍,其中的红系细胞约占40%。培养8d后初始接种密度为104/ml的CD34+细胞增殖(420±40)倍,而105/ml的CD34+细胞增殖(162±45)倍。结论CD34+细胞在无血清培养基中的扩增倍数以及最终诱导出的红细胞,都明显高于在IMDM/10%FCS培养基中所占比例,104/ml的CD34+细胞接种密度比105/ml更有利于细胞的扩增。
- 贾延军刘江张可莹单小燕李伟何晓梅王立君刘娜王琳崔爽倪雷赵博涛龚志尹王东玫高颂明张志欣
- 关键词：红细胞体外培养CD34^+细胞接种密度分化
- 新等位基因HLA-B^＊5812的认定
- 2007年
- 应用流式反向PCR-SSO和PCR-SSP基因分型技术发现可能的HLA新等位基因,对PCR产物进行HLA基因分型、DNA序列分析及克隆测序。发现一个样本的HLA-B位点结果异常,其核苷酸序列与已知所有HLA-B位点等位基因序列均不一致,与同源性最高的等位基因B*5801的差异在于第2外显子区域中的第69位碱基发生了G→T的替换,即"GCA→TCA",结果改变了第24位密码子编码的氨基酸,即"丙氨酸→丝氨酸"。判断该等位基因为HLA-B位点的一个新等位基因,已于2006年4月被WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*5812。
- 何晓玫单小燕高新强李伟刘娜王丽君王中梅王琳倪蕾赵波涛龚治尹张志欣
- 关键词：PCR-SSP
- DNA测序鉴定新等位基因人白细胞抗原-Cw^＊1521被引量：2
- 2009年
- 人白细胞抗原（HLA）系统是人类最复杂的遗传多态性系统，迄今已发现3095个等位基因。HLA—Cw属于经典的HLA—I类基因，位于HLA—A和HLA—B位点之间，于1970年被发现，目前HLA—Cw位点已经被发现了190多个等位基因。我们在常规白血病患者高分辨率分型的样本中发现了1个新的HLA-Cw等位基因，2007年4月被世界卫生组织人白细胞抗原命名委员会正式命名为HLA—Cw^＊1521。
- 刘娜单小燕李伟王丽君何晓枚王东梅倪蕾崔爽王琳龚治尹赵波涛张志欣
- 关键词：人白细胞抗原等位基因DNA测序HLA-CW白血病患者
- 新等位基因HLA-A*240212的认定被引量：1
- 2007年
- 目的发现和认定1个HLA新等位基因。方法应用PCR-SSO基因分型技术筛选可能的HLA新等位基因,PCR产物测序,确认与最同源HLA等位基因序列的差异。结果发现一个样品的HLA-A位点结果异常。其序列与已知所有HLA-A等位基因序列不一致,与同源性最高等位基因A*24020101的差异只是在第2外显子区域中的230位碱基发生了C→T碱基的替换,但并未改变第77密码子编码的氨基酸。结论该等位基因为HLA-A位点的1个新等位基因,已被WHO HLA因子命名委员会于2006年8月23日正式命名为HLA-A*240212。
- 刘娜单小燕李伟王丽君何小玫王中梅倪雷崔爽王琳张志欣
- 关键词：HLAPCR-SSO
- HLA新等位基因HLA-A*1127认定被引量：1
- 2009年
- 目的发现和认定HLA新等位基因HLA-A*1127。方法应用PCR-SSO基因分型技术筛选可能的HLA新等位基因,采用分子克隆和PCR产物直接测序方法得到核苷酸序列,通过软件分析基因序列及其与最同源HLA等位基因序列的差异。结果发现1个样品的HLA-A位点结果异常。其序列与已知所有HLA-A等位基因序列不一致,与同源性最高的等位基因A*1104的差异是在第三外显子区域的570位碱基发生G→C的替换,并导致了相应的166密码子由GAG→GAC,编码的氨基酸由谷氨酸(Glu)变成天冬氨酸(Asp);571位碱基发生T→G的替换,并导致相应的167密码子由TGG→GGG,编码的氨基酸由色氨酸(Trp)变成甘氨酸(Gly)。结论该等位基因为HLA新的等位基因,被WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*1127。
- 王中梅王丽君何小枚倪蕾崔爽王琳李伟刘娜赵波涛龚治尹单小燕张志欣
- 关键词：基因克隆
- 发现59个HLA新等位基因
- 张志欣单小燕李伟刘娜王丽君何晓玫蔡剑平倪蕾王琳崔爽邱艳赵波涛龚志尹祝瑞泉
- 该项目属于血液、移植免疫学范畴，主要内容是利用测序、分子克隆、流式分型、血清学和家系调查等方法对110000多份样品进行了大量的筛选和鉴定，发现HLA新等位基因59个。WHO-HLA因子命名委员会已正式命名。其中24个新...
- 关键词：
- 关键词：等位基因移植免疫学输血医学
- 利用外周血单个核细胞生产成熟红细胞被引量：2
- 2014年
- 体外制备红细胞的方法大多使用脐血、骨髓或外周动员的CD34+细胞或胚胎干细胞作为起始材料。本研究利用外周血单个核细胞为原料在体外生产成熟红细胞。以血液滤涂白细胞后剩余的白膜层为原料,从中分离出单个核细胞,然后通过4步培养法制备成熟的红细胞。结果表明:经过不同细胞因子组合的诱导以及小鼠基质细胞系MS-5的支持培养,外周血单个核细胞的扩增倍数达到约1 000倍,其中约90%的细胞是与正常红细胞形态相似的无核成熟红细胞。集落形成能力分析显示,本研究培养体系可使单个核细胞中的祖细胞增殖并且只向红系方向分化。结构和功能分析结果表明,体外培养出的红细胞的平均细胞体积(MCV)为118±4 fl,比正常红细胞(80-100 fl)稍大。平均血红蛋白含量(MCH)为36±1.2 pg,比正常的红细胞水平(27-31 pg)稍高。红细胞的最大变形指数(DImax)为0.46,接近正常红细胞水平。葡萄糖6磷酸脱氢酶及丙酮酸激酶的含量与年轻红细胞的特性一致。结论:利用外周血白膜层中含有的造血干祖细胞,通过体外培养能够生产出成熟红细胞,它是一种取材方便、成本低廉的红细胞生产原料,本研究培养体系适于利用单个核细胞生产成熟红细胞。
- 贾延军刘江张可莹单小燕李伟王丽君刘娜王琳崔爽倪雷赵波涛王东梅高颂明张志欣
- 关键词：外周血单个核细胞体外培养造血干细胞
- MICA多态性与白血病易感性的关联研究被引量：1
- 2021年
- 目的采用直接测序法对主要组织相容性复合物Ⅰ类链相关A基因(major histocompatibility complex classichain-related A,MICA)进行分型,了解MICA等位基因在正常人群、急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)、急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)、骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者中分布的差异。方法选取2016年北京市红十字血液中心167份白血病患者DNA样本(病例组)和224份正常人样本(正常对照组),对MICA基因2~6外显子进行测序分型,并判读结果。分析MICA等位基因频率,跨膜区GCT重复次数,MICA-129Met/Val在正常对照组和病例组间的差异。结果发现19个MICA等位基因,与正常对照组比较,大多数MICA等位基因在各组间频率的差异无统计学意义。但MDS组的MICA*010:01频率明显低于正常对照组(P<0.01),而MDS组的MICA*019:01频率明显高于正常对照组、ALL组和AML组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论MICA*010:01和MICA*019:01的分布在MDS患者和正常人群间不同,提示这两个等位基因可能与MDS的易感性相关。
- 刘娜王东梅王洁李冬妹王中梅范成艳单小燕
- 关键词：多态性测序
