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刘岳婷

作品数:4 被引量:32H指数:3
供职机构:山西医科大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省科学技术发展计划项目山西省青年科技研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇实验性自身免...
  • 3篇实验性自身免...
  • 3篇自身免疫性脑...
  • 3篇免疫
  • 3篇脑脊髓
  • 3篇脑脊髓炎
  • 3篇脊髓炎
  • 3篇法舒地尔
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性硬化
  • 2篇炎性
  • 2篇炎性细胞
  • 2篇炎性细胞浸润
  • 2篇EAE
  • 2篇OCCLUD...
  • 1篇调节性
  • 1篇盐酸法舒地尔
  • 1篇胎吸

机构

  • 3篇山西大同大学
  • 3篇山西医科大学...
  • 2篇山西医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 4篇刘岳婷
  • 2篇刘春云
  • 2篇李艳花
  • 2篇马存根
  • 2篇侯绍蔚
  • 2篇肖保国
  • 2篇郭敏芳
  • 1篇张海飞
  • 1篇刘润花
  • 1篇冯婷婷
  • 1篇赵富玺
  • 1篇郭俊成
  • 1篇穆雅琴
  • 1篇尉杰忠
  • 1篇王健
  • 1篇齐彦
  • 1篇殷治华
  • 1篇孟建

传媒

  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 4篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不明原因复发性流产小鼠模型CD4^+CD25^+ Treg的比例及Foxp3表达的变化被引量:14
2012年
目的分析比较小鼠正常妊娠模型和流产模型中CD4+CD25+调节性T细胞CD4+CD25+Treg的比例、Foxp3蛋白表达水平及胎盘吸收率,探讨CD4+CD25+Treg与不明原因复发性流产的关系。方法以雌性CBA/J×雄性Balb/c为对照组,以雌性CBA/J×雄性DBA/2J为流产组,各10对,于妊娠第14天采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)分析CD4+CD25+Treg在CD4+细胞中所占比例,Western blot检测并比较2组CD4+T细胞中Foxp3的表达,并观察2组小鼠的胎盘吸收情况。结果流产组CD4+CD25+Treg所占比例为(10.1±0.59)%低于对照组(15.5±0.78)%(P<0.05)。流产组胚胎吸收率为(25.6±3.5)%,明显高于对照组(2.4±1.6)%(P<0.01)。流产组Foxp3谱带密度相对值为0.30±0.018,低于正常组的0.68±0.025(P<0.05)。结论小鼠的自然流产模型建立成功,流产组孕鼠CD4+CD25+Treg的比例和Foxp3蛋白表达水平明显低于正常妊娠组,提示流产组高流产率可能与CD4+CD25+Treg数量和Foxp3的表达减少有关,CD4+CD25+Treg细胞的数量减少和功能缺陷可能是不明原因复发性流产的发生机制之一。
冯婷婷郭俊成刘岳婷殷治华齐彦王健穆雅琴刘润花赵富玺
关键词:复发性流产CD4+CD25+调节性T细胞胚胎吸收率
法舒地尔通过诱导EAE小鼠Occludin表达抑制其炎性细胞浸润
目的:本实验利用C57BL/6小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)模型,研究Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔(Fasudil)在疾病发生发展的...
刘岳婷
关键词:法舒地尔多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎OCCLUDIN
文献传递
盐酸法舒地尔治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的潜能与抗炎作用被引量:14
2012年
目的:探讨盐酸法舒地尔对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的治疗效果及机制。方法:雌性C57BL/6小鼠,随机分为EAE对照组、盐酸法舒地尔干预组和盐酸法舒地尔治疗组。采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽诱导慢性EAE模型。干预和治疗分别在免疫后第3天和症状出现时予以腹腔注射盐酸法舒地尔,观察EAE模型小鼠体重变化和临床症状,进行苏木精-伊红和CD4+T细胞染色,同时检测磷酸化肌球蛋白磷酸酶(p-MYPT1)和核因子(NF-κB)。结果:盐酸法舒地尔可推迟并改善EAE小鼠症状,减轻中枢神经系统炎细胞浸润,抑制脊髓和脑p-MYPT1及脊髓NF-κB的表达。
侯绍蔚刘岳婷郭敏芳刘春云李艳花孟建肖保国马存根
关键词:盐酸法舒地尔实验性自身免疫性脑脊髓炎CD4+T细胞核因子
法舒地尔通过诱导EAE小鼠Occludin表达抑制其炎性细胞浸润被引量:8
2012年
目的观察法舒地尔(Fasudil)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型的治疗效果并探讨其作用机制。方法采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)免疫建立国际标准的小鼠EAE模型。将免疫后的42只雌性C57BL/6小鼠随机分为EAE组、Fasudil早期治疗组和Fasudil晚期治疗组。Fasudil早期治疗组即免疫后第3天按体质量40mg/(kg.d)腹腔注射Fasudil,1次/d,至免疫后30d;Fasudil晚期治疗组即免疫后首只小鼠出现症状即开始腹腔注射Fasudil,注射方法和剂量同Fasudil早期治疗组;与晚期治疗组给药同一时间,给予EAE组等量生理盐水作为对照。免疫后隔天观察各组小鼠临床评分和体质量变化。于免疫30d后处死动物,分离小鼠脊髓腰膨大和脑冠状位中部1/3处做冷冻切片,行HE染色和免疫荧光染色。同时提取小鼠脊髓蛋白检测Occludin蛋白的表达。结果 Fasudil可改善EAE的临床症状,抑制脑血管内皮细胞Rho激酶(ROCK)活性。与EAE组相比,Fasudil早期治疗组和晚期治疗组CD31阳性内皮细胞上p-MYPT1表达均减弱(P<0.01,P<0.05),起病时间均延长(P<0.01,P<0.05),脊髓Occludin蛋白表达均增加(P<0.05)。结论 Fasudil对EAE具有治疗的潜能,其机制可能为通过抑制血管内皮细胞ROCK活性,参与诱导内皮细胞紧密连接蛋白Occludin的表达,从而抑制炎性细胞的中枢浸润,最终阻止疾病的发生和发展。
刘岳婷侯绍蔚刘春云郭敏芳李艳花张海飞尉杰忠肖保国马存根
关键词:法舒地尔多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎OCCLUDIN
共1页<1>
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