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刘希: 作品数：16 被引量：31H指数：4; 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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右侧前额叶背外侧区低频重复经颅磁刺激对帕金森病非运动症状的疗效被引量：4: 2022年; 目的观察右侧前额叶背外侧区低频重复经颅磁刺激对帕金森病(PD)患者抑郁和睡眠障碍的疗效。方法选取2019-05—2021-03就诊于郑州大学第一附属医院神经内科的60例PD患者为研究对象,rTMS组给予持续右侧DLPFC区1 Hz rTMS 4周,对照组给予伪刺激。对比2组治疗前、治疗结束时、治疗后4周、治疗后8周HAMD-24、PSQI总分及各因子评分。结果r TMS组治疗后HAMD-24和PSQI评分总分较治疗前明显下降(P<0.05),且可持续到治疗后8周。HAMD各因子中焦虑躯体化因子、阻滞因子、睡眠障碍因子、认知障碍因子、绝望感因子评分治疗后较治疗前明显下降(P<0.05),其中绝望感因子评分改善仅持续4周,其余因子评分改善持续到治疗后8周,而日夜变化因子分值较治疗前无变化(P>0.05)。PSQI各因子中睡眠质量因子、入睡时间因子、睡眠时间因子、睡眠效率因子、睡眠障碍因子、催眠药物因子评分较治疗前明显下降(P<0.05),且可持续到治疗后8周,而日间功能障碍因子分值较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。结论右侧DLPFC区1 Hz r TMS可以改善PD患者的抑郁和睡眠障碍,且可持续8周时间。; 马兴荣刘希任幼红孙治坤; 关键词：帕金森病抑郁睡眠障碍

女性多发性硬化患者血清催乳素水平测定: 2011年; 目的:了解女性多发性硬化(MS)初次发作与多次发作患者血清催乳素(PRL)和碱性髓鞘蛋白(MBP)水平,探讨PRL水平与女性MS复发及疾病严重程度的关系。方法:采用ELISA法对30例女性MS初次发作患者和多次多次发作患者血清PRL和MBP水平进行测定,并与30例健康对照比较。结果:①血清PRL水平:初次发作组为(19.17±6.11)μg/L,多次发作组为(25.09±10.16)μg/L,与对照组的(14.14±4.80)μg/L比较,差异有统计学意义(F=16.490,P<0.001);且多次发作组高于初次发作组(P<0.05)。②血清MBP水平:初次发作组为(4.42±1.38)μg/L,多次发作组为(4.70±1.25)μg/L,与对照组的(1.26±0.21)μg/L比较,差异有统计学意义(F=93.280,P<0.001);多次发作组与初次发作组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③MS患者血清PRL与MBP水平呈正相关(r=0.880,P<0.001),血清PRL水平与疾病的复发有关(rP=0.553,P<0.001)。结论:血清PRL水平可能与女性MS复发及疾病的严重程度有关。; 刘希卢宏蒋超吴斌; 关键词：女性催乳素多发性硬化复发

视神经脊髓炎谱系疾病合并系统性红斑狼疮的临床特征分析被引量：2: 2021年; 视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)是一种主要累及视神经及脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,其发病主要与水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)介导的自身免疫应答反应有关[1]。系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以出现抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累为主要临床特征的弥漫性结缔组织病[2]。近年来,NMOSD与自身免疫性疾病的关系越来越受到关注,然而目前关于NMOSD合并SLE的研究相对较少,国内外多为个案报道。本研究通过回顾性分析NMOSD合并SLE的患者临床特征,旨在为临床诊疗提供帮助。; 白珂铭刘希彭涛杨贺成王梦涵石珂卢宏; 关键词：视神经脊髓炎系统性红斑狼疮

抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体脑炎12例临床特点被引量：5: 2018年; 目的总结抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（LGI1）抗体脑炎患者的临床表现，并随访观察其预后。方法收集2015年6月至2016年12月郑州大学第一附属医院收治的12例抗LGI1受体脑炎患者，总结其临床表现和脑电图、实验室检查、影像学检查结果，进行随访，并观察预后。采用改良Rankin量表（mRS）评分进行治疗前后评估。结果 12例患者中表现为近记忆力下降者10例，定向力下降7例，全身强直阵挛性发作9例，面臂肌张力障碍发作7例，低钠血症5例，精神行为异常1例，易惊醒1例，睡眠增多3例，语言障碍4例，饮水呛咳、吞咽困难2例，头痛1例，头昏沉感2例，乏力2例，共济失调2例，合并心动过缓3例，小便障碍2例，肠梗阻1例，腹泻1例。入院mRS评分3分者8例，4分者4例。脑电图异常者6例，多为局灶性或弥漫性慢波，可伴异常癫痫波发放。头颅MRI异常者4例，主要累及海马、颞叶内侧、基底节区，1例患者因植入心脏起搏器不能做MRI检查。2例患者合并肺部结节，1例合并甲状腺抗体阳性和类风湿因子增高。治疗后6～24个月随访结果显示，无1例死亡，mRS评分2分者2例，1分9例，0分1例，遗留症状为记忆力障碍、睡眠增多、面臂肌张力障碍发作。结论抗LGI1脑炎是可治性疾病，主要临床表现为癫痫发作、高级智能下降、低钠血症等，免疫治疗可明显改善症状，预后相对较好。; 孙桂芳胡文涛袁志浩李京红刘希王梦涵张博爱卢宏; 关键词：脑炎记忆障碍低钠血症

以头部震颤为首发症状的多系统萎缩1例: 2023年; 本文报告1例以头部震颤为首发症状的多系统萎缩共济失调型。进行相关文献复习,分析多系统萎缩震颤特点。头部震颤是多系统萎缩少见症状,并且可以是多系统萎缩的首发症状。; 马兴荣刘希赵然鲁晶晶王景涛卢宏; 关键词：多系统萎缩震颤

多发性硬化患者血清激肽释放酶1和6水平分析: 2011年; 目的:测定多发性硬化(MS)初发组与复发组患者血清激肽释放酶1(klk1)与激肽释放酶6(klk6)的水平,研究二者与MS复发的关系。方法:采用ELISA法测定健康对照者、其他神经系统疾病患者、初发MS患者和复发MS患者各50名外周血血清klk1和klk6水平。结果:4组患者血清klk1和klk6水平比较,差异均有统计学意义(F=158.940和61.490,P<0.001);MS初发组与复发组血清klk1和klk6水平均高于其他2组,且MS复发组高于初发组(P<0.05)。MS患者血清klk1、klk6水平分别与MS的复发呈正关联(rP=0.555和0.447,P<0.05)。结论:血清klk1、klk6水平与MS复发相关,可能作为反映MS复发的指标。; 王梦涵卢宏焦淑洁杜冉蒋超刘希; 关键词：多发性硬化复发

MPTP对小鼠多巴胺能神经元细胞MN9D凋亡的影响: 2024年; 目的:探讨MPTP对小鼠多巴胺能神经元细胞MN9D凋亡的影响及其可能机制。方法:MN9D细胞分别以0、1μmol/L MPTP处理(对照组和MPTP组),或分别以pcDNA4、pcDNA4-BACE2转染(对照组和BACE2组),采用Western blot法检测BACE2、Cleaved Caspase-3和内源性DSG2蛋白的表达。MN9D细胞分为DSG2组、DSG2+BACE2组和DSG2+BACE2+BACE抑制剂组,分别转染pENTER-DSG2+pcDNA4、pENTER-DSG2+pcDNA4-BACE2以及转染pENTER-DSG2+pcDNA4-BACE2后用1μmol/L的BACE抑制剂处理,采用Western blot法检测DSG2全长以及DSG2各片段的表达。结果:与对照组相比,MPTP组中BACE2及Cleaved Caspase-3表达均上升(P<0.05);与对照组相比,BACE2组Cleaved Caspase-3表达增加,内源性DSG2表达减少(P<0.05)。与DSG2组相比,DSG2+BACE2组中全长DSG2表达下降,DSG2羧基末端片段以及胞外DSG2氨基末端片段均增多(P<0.05),而DSG2+BACE2+BACE抑制剂组中全长DSG2及各DSG2片段的表达与DSG2组相似(P>0.05)。结论:MPTP可通过上调BACE2促进MN9D细胞凋亡,其机制可能与BACE2对DSG2的剪切有关;BACE2和DSG2可能参与了帕金森病的发病。; 黄潇枫盛灵慧刘希王喆; 关键词：MPTP CASPASE-3 帕金森病

多系统萎缩心血管自主神经功能障碍的临床研究被引量：2: 2019年; 目的分析多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者心血管自主神经功能障碍的情况。方法纳入88例多系统萎缩患者作为研究对象,并选择年龄、性别相匹配的体检的88例健康者作为对照组。比较两组动态血压及动态心电图相关参数的差异。结果MSA组动态血压中的夜间收缩压(nocturnal systolic blood pressure,nSBP)、夜间舒张压(nocturnal diastolic blood pressure,nDBP)较对照组明显升高(P均<0.05);每5 min R-R间期标准差均值(mean of the standard deviations of all 5-min normal-to-normal R-R intervals of the entire recording,SDNN Index)、行低频成分(low frequency,LF)、高频成分(high frequency,HF)等三个参数中MSA组较健康对照组参数水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究多系统萎缩患者心血管自主神经障碍的临床特点,对MSA患者的诊断具有参考意义。; 贺姣卢宏彭涛余列刘希胡文涛田田籍炀飞孙桂芳刘艳茹赵然王景涛; 关键词：多系统萎缩动态血压动态心电图自主神经功能障碍

伴有脑部损害的强直性肌营养不良10例临床分析被引量：4: 2019年; 目的分析伴有脑部损害的强直性肌营养不良(DM)的临床特点,以提高对DM疾病的认识及诊断水平。方法收集至我院就诊的伴有脑损害的临床诊断为DM的患者,对患者的临床资料进行分析。结果10例患者均为慢性起病,以双手无力、活动不灵活起病多见,其中6例有家族史,部分病例伴有白天嗜睡,智能下降、肺部感染、呼吸衰竭、心脏、眼部、内分泌等其他多系统损害。10例均行肌电图检查提示肌源性损害,均发现有肌强直电位。10例均行头部磁共振(MRI)检查,8例可见额顶颞叶白质不同程度的脱髓鞘,2例出现脑室扩大、脑积水,1例可见前床突状脑膜瘤、脑部多发软化灶。2例行肌活检,主要表现为部分肌纤维萎缩,变性、坏死肌纤维,核内移及肌浆块形成。3例患者行肌肉MRI,显示肌肉弥漫性异常信号;1例行肺部CT示肺部感染,2例行强直性肌营养不良蛋白激酶(DMPK)基因CTG重复序列分析示拷贝数超过正常范围。结论DM是一种累及多系统的遗传性疾病,除常见累及肌肉、心脏、内分泌、眼部系统外,还常累及脑部白质、脑室脑膜、呼吸系统,对诊断DM的患者应进行头部和呼吸系统方面的检查;此外,肌肉MRI对DM的诊断有一定帮助。; 胡文涛孙桂芳刘希刘艳茹王赏彭涛杨贺成卢宏; 关键词：强直性肌营养不良肺部感染

大鼠脑出血灶周围小胶质细胞极化的动态变化被引量：5: 2017年; 目的探讨大鼠脑出血灶周围小胶质细胞极化的动态变化规律，为干预小胶质细胞的极化或研究其极化机制提供时间依据。方法健康雄性SD大鼠，随机分成sham组、脑出血4h、1d、3d、7d、14d组，每组6只。采用尾状核注射胶原酶法制备大鼠脑出血模型，分别于术后对应时间点灌注取脑；sham组注射等量生理盐水，于术后1d灌注取脑。采用免疫荧光染色法标记小胶质细胞Ⅰ型（Microglia type Ⅰ，M1；CD11b＋＋CD86＋）、小胶质细胞Ⅱ型（Microglia type Ⅱ，M2；CD11b＋＋Arg-1＋），评价血肿周围两种细胞数量的动态变化情况。结果（1）脑出血4h后已能检测到M1、M2，此时M1仍有部分突起存在；（2）MI在脑出血急性期（1—3d）及亚急性早期（3—7d）及慢性期（〉14d）占主要地位；M2在脑出血超急性期（24h内）及亚急性期晚期（7d）短时间内占有优势，4h时M2数量[（31．40±1．69）个]高于MI[（21．43±1．81）个]，差异有统计学意义（t=-4．085，P=0．002），7d时M2数量[（116．25±5．06）个]第二次超过M1[（85．75±7．32）个]，差异有统计学意义（t=-0．690，P=0．001）。结论M1在脑出血急性期、亚急性早期及慢性期占主要地位，M2于超急性期与亚急性晚期占有优势；于超急性期（如4h）与亚急性晚期（如7d）探讨M2的形成机制或于急性期（1～3d）干预M1的形成对于脑出血的治疗具有重要的临床意义。; 殷文晗刘希余列田田付晓杰卢宏; 关键词：脑出血

刘希

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