刘新民
- 作品数：21 被引量：54H指数：4
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- 半年来我院门诊药物咨询窗口服务的分析
- 目的 探讨门诊药物咨询工作的情况,对其工作进一步开展提供思路.方法 收集、整理我院2014.7-2014.12 180例药物咨询资料,对其内容进行分析.结果 以药品别名占第一位,为20％;其次是用法用量占18％;开始出现...
- 赵化勇卢乙众王业民刘新民陈莹
- 养血清脑颗粒联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的疗效观察被引量：4
- 2012年
- 目的:研究养血清脑颗粒联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:94例卒中后抑郁患者被随机分配到舍曲林组(32)、联合治疗组(32)和对照组(30)。舍曲林组患者给予舍曲林50～100mg/d,联合治疗组在舍曲林治疗基础上给予养血清脑颗粒,3次/d,1袋(4g)/次,阿米替林组患者给予阿米替林25mg～150mg/d,疗程8周。依据HAMD减分率评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定治疗后的不良反应。结果:联合治疗组治疗2周后抑郁症状得以改善,舍曲林组及对照组4周时症状才改善;联合治疗组及舍曲林组疗效优于对照组(P<0.05),联合治疗组疗效优于舍曲林组但无统计学差异。结论:养血清脑颗粒联合舍曲林治疗抑郁起效快,安全可靠。
- 张永香张强邓智建刘新民白永涛刘小红李合华宋志秀
- 关键词：脑卒中后抑郁养血清脑颗粒舍曲林疗效观察
- 唑来膦酸注射液与帕米膦酸二钠治疗晚期肺癌骨转移患者的对比分析被引量：8
- 2020年
- 目的比较唑来膦酸注射液与帕米膦酸二钠治疗晚期肺癌骨转移患者的临床疗效。方法根据治疗方法的不同将84例肺癌骨转移患者分为观察组和对照组,各42例。观察组患者采用唑来膦酸注射液进行治疗,对照组患者采用帕米膦酸二钠进行治疗。比较两组患者的止痛起效时间、止痛维持时间、临床疗效、疼痛情况和不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的止痛起效时间、止痛维持时间及疼痛总有效率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。两组患者均未发生重度不良反应。观察组中,恶心者17例,发热者7例,肌痛者12例,头痛者6例;对照组中,恶心者16例,发热者8例,肌痛者13例,头痛者7例。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论唑来膦酸与帕米膦酸二钠均可有效改善晚期肺癌骨转移患者的临床症状,且安全性均较高,但唑来膦酸具有剂量小、操作简单方便的优势,可提高患者依从性,值得临床推广。
- 张冬庆郭红云刘新民赵欣
- 关键词：唑来膦酸帕米膦酸二钠肺癌骨转移
- 氨基糖苷类抗生素的临床不合理联合用药分析被引量：12
- 2010年
- 目的分析氨基糖苷类药物的联合应用与不良反应。方法随机抽取联合用药病例,分类统计联合种类和不良反应。结果氨基糖苷类之间合用4例;与β-内酰胺类抗生素合用90例;与大环内酯类合用60例,与喹诺酮类合用26例;其他40例。不良反应:耳毒性4例,肾毒性6例,神经肌肉麻痹3例,过敏反应5例。结论氨基糖苷类药物具有耳、肾毒性,联合用药时以增加疗效,降低毒副作用为原则。
- 刘新民
- 关键词：氨基糖苷类抗生素联合用药
- 2010年我院结核病区基本药物应用分析
- 2013年
- 目的了解我院结核病区基本药物的应用情况,为2012年新的《国家基本药物目录》的调整提供参考。方法根据《国家基本药物目录.基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版,以下简称2009版目录),统计我院结核病区2010年药物销售数据,应用金额排序法对其进行分析。结果我院结核病区应用了160种基本药物(西药+中成药),占2009版目录基本药物总数量(307种)的52.12%;其销售金额(西药+中成药)为430.58万元,占结核病区药品总收入(2 266.06万元)的19%。结论我院结核病区基本药物的使用品种数低于河南省卫生行政部门的要求(≥90%),基本药物的销售金额符合省卫生行政部门的要求(≥12%)。
- 张永香张强卢乙众邓智建刘新民王业民刘小红
- 关键词：基本药物结核金额排序
- 门诊处方不合理用药分析与对策被引量：1
- 2011年
- 目的 分析门诊不合理处方,提出防治对策。方法依照《处方管理办法》随即抽取12000张门诊处方,分类统计不合理处方并加以分析。结果本组12000张,合格10972张(91.43%),不合格1028张(8.57%)。结论规范化开具处方具有重要的法律技术和经济意义,可以促进合理用药,保障患者用药安全,保障医师、药师的合法权益,最大限度地降低医疗纠纷。
- 刘新民
- 关键词：门诊处方合理用药
- 24例肺癌伴胸水患者的药物治疗与分析
- 2010年
- 目的分析研究紫杉醇、顺铂和白介素-2联合治疗肺癌伴胸腔积液的药理作用和效果。方法回顾性分析24例患者临床资料。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)8例,进度(PD)5例,CR+PR为11例,总有效率45.83%。胸腔积液变化:CR 16例,PR 5例,SD 2例,PD 1例,CR+PR21例,总有效率87.5%。中位缓解期6.8个月,中位生存期10.6个月。结论紫杉醇、顺铂和白介素-2联合治疗肺癌伴胸腔积液方案合理,效果显著。
- 刘新民白卫云
- 关键词：肺癌胸水紫杉醇顺铂白介素
- 西咪替丁的临床新用途
- 1996年
- 西咪替丁的临床新用途刘新民西咪替丁为Ｈ２一受体阻滞剂，临床用于十二指肠溃疡，胃溃疡上消化道出血的治疗，现证明西咪替丁尚有抗病毒，免疫调节等作用，应用范围口益广泛，现综述如下：１治疗过敏性紫喻氏［１］用西咪替丁及大剂量维生素Ｃ治疗过敏性紫癜１２例，方法...
- 刘新民
- 关键词：紫癜西咪替丁过敏性紫癜荨麻疹带状疱疹
- 卡马西平联合吗啡对慢性坐骨神经缩窄损伤模型大鼠的镇痛作用研究
- 2012年
- 目的:研究卡马西平联合吗啡对慢性坐骨神经缩窄损伤(CCI)模型大鼠的镇痛作用。方法:取大鼠行手术建立CCI模型,建模成功后随机分为模型组、卡马西平组(5mg·kg-1)、吗啡组(3mg·kg-1)和联用组(卡马西平5mg·kg-1+吗啡3mg·kg-1),每组16只,术后第8天分别注射相应药物,连续5d,同时设立假手术组进行比较,观察各组大鼠术后和给药过程中有无感染、自残等现象,检测给药前和给药第1、3、5天以及停药2d后机械缩足反射阈值(PWMT)和热辐射缩足反射潜伏期(PWL)变化。结果:所有大鼠术后和给药期间均无感染和自残等现象;与假手术组比较,模型组大鼠给药前和给药后各时间点的PWMT、PWL均明显减弱或缩短(P<0.01);与吗啡组比较,联用组大鼠给药后各时间点的PWMT、PWL均明显增强或延长(P<0.05或P<0.01);与给药前比较,联用组大鼠给药后各时间点的PWMT、PWL均明显增强或延长(P<0.01),卡马西平组和吗啡组大鼠停药2d后的PWMT、PWL均无明显变化。结论:卡马西平联合吗啡能明显减弱CCI模型大鼠的机械痛和热痛反应,延长吗啡作用时间,改善吗啡耐受。
- 周祥张强惠红岩刘新民
- 关键词：卡马西平吗啡镇痛作用
- 3种药物转运体抑制剂对沙奎那韦在大鼠肠道吸收影响的体外试验
- 2012年
- 目的:体外研究药物转运体P糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(Mrp2)特异性抑制剂对沙奎那韦在大鼠肠道吸收的影响。方法:取大鼠用乌拉坦麻醉后,分别取十二指肠、空肠、回肠、结肠各8cm,制备离体肠外翻模型,检测不同肠段在P-gp抑制剂地高辛(10μmol.L-1)和维拉帕米(100μmol.L-1)、Mrp2抑制剂丙磺舒(600μmol.L-1)分别与沙奎那韦(12.5μg.mL-1)的混合Krebs-Ringer缓冲液(K-R液)中孵育5、10、20、30、45、60、90min后对沙奎那韦的累积吸收量;另设含沙奎那韦的K-R液为对照组。结果:沙奎那韦在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠K-R液中的累积吸收量分别为(7.25±1.23)、(4.96±1.58)、(3.89±0.95)、(5.85±1.21)μg,吸收速率为十二指肠>结肠>空肠>回肠。维拉帕米((10.03±3.56)、(7.52±2.21)、(7.45±1.8)μg)和地高辛((8.76±2.25)、(5.98±1.89)、(6.04±1.92)μg)可显著提高沙奎那韦在结肠、空肠、回肠K-R液中的累积吸收量(P<0.05),对十二指肠无显著影响(P>0.05);丙磺舒对沙奎那韦在各肠段K-R液中的累积吸收量均无显著影响(P>0.05)。结论:P-gp可显著影响沙奎那韦的肠道吸收,Mrp2对沙奎那韦的肠道吸收无影响。
- 刘新民靳隽卢乙众惠红岩
- 关键词：沙奎那韦P糖蛋白多药耐药相关蛋白2肠道吸收
