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刘杏娥

作品数:27 被引量:111H指数:6
供职机构:浙江医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省中医药科学研究基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇肿瘤
  • 11篇细胞
  • 7篇腺癌
  • 7篇肺癌
  • 6篇免疫
  • 6篇免疫应答
  • 5篇MAGE-3
  • 4篇血管
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇受体
  • 4篇肿瘤免疫
  • 4篇肿瘤免疫应答
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇抗肿瘤免疫
  • 4篇抗肿瘤免疫应...
  • 4篇黑色素
  • 4篇黑色素瘤
  • 3篇疫苗
  • 3篇阴性

机构

  • 19篇浙江医院
  • 13篇浙江大学医学...
  • 3篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 27篇刘杏娥
  • 13篇孙晓东
  • 8篇吴金民
  • 6篇毛伟敏
  • 5篇王廷祥
  • 5篇饶远权
  • 3篇张宇
  • 3篇钭春凤
  • 3篇魏楠
  • 2篇叶雪梅
  • 2篇钦光跃
  • 2篇陈国平
  • 1篇陈韶华
  • 1篇王国付
  • 1篇吴竞
  • 1篇江皓
  • 1篇谢海宝
  • 1篇王晓稼
  • 1篇舒跃
  • 1篇赵力

传媒

  • 5篇中国病理生理...
  • 4篇肿瘤学杂志
  • 3篇浙江医学
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇全科医学临床...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇第四届中国肿...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
pcDNA3.1+/MAGE-3 DNA疫苗诱导特异性抗肿瘤免疫应答的实验研究被引量:2
2005年
目的构建pcDNA3.1+/MAGE-3DNA疫苗,观察其在小鼠体内诱导特异性抗肿瘤免疫应答的能力。方法通过RT-PCR构建重组表达质粒pcDNA31+/MAGE-3;以pcDNA31+/MAGE-3DNA疫苗免疫已接种肿瘤细胞的小鼠,每10d重复免疫1次,共3次,以pcDNA31+、PBS为对照。末次免疫后5d检测血清中MAGE-3抗体滴度、小鼠脾淋巴细胞的细胞毒T细胞(cytotoxicTlymphocytes,CTL)杀伤活性、细胞因子IL-2和IFN-γ的浓度,同时计算抑瘤率。结果成功构建了pcDNA31+/MAGE-3DNA疫苗,用此疫苗免疫已接种B16/MAGE-3细胞的小鼠后,能诱导小鼠脾淋巴细胞MAGE-3特异性的杀伤活性,脾细胞培养上清中细胞因子IL-2和IFN-γ的浓度明显增高,血清中抗MAGE-3抗体在1∶20滴度时阳性,肿瘤生长被显著抑制,与pcDNA31+组、PBS组相比,差异显著(P<001)。结论成功构建了pcDNA31+/MAGE-3DNA疫苗,该疫苗在小鼠体内既能激活CTL杀伤活性和CD4+T细胞活性,又能激活体液免疫反应,从而诱导出特异性的抗肿瘤免疫应答。
刘杏娥孙晓东吴金民
关键词:黑色素瘤免疫应答
阿魏酸抑制A549肺癌移植瘤生长及其机制研究被引量:7
2018年
目的探究阿魏酸对A549裸鼠肺癌移植瘤的抑制作用及其可能机制。方法将40只构建成功的肺癌移植瘤BALB/c裸鼠采用随机数字表法分为模型对照组、阿魏酸25mg/L组、阿魏酸50mg/L组和阿魏酸100mg/L组4组,每组10只,通过腹腔注射给药。通过计算肿瘤的瘤体积,称重瘤体质量,计算各组抑瘤率;q RT-PCR检测移植瘤组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)的mRNA表达水平,Western blot法和免疫组化法检测移植瘤组织中m TOR、增殖蛋白Ki-67和凋亡蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的蛋白表达水平。结果与模型对照组相比,不同剂量的阿魏酸(25、50和100mg/L)组裸鼠的移植瘤组织生长受到抑制,抑瘤率分别为32.82%、43.75%和62.51%。与模型对照组相比,不同剂量的阿魏酸组m TOR的mRNA和蛋白表达水平均下降(均P<0.05),Ki-67蛋白表达水平均下降(均P<0.05),Caspase-3蛋白表达水平均升高(均P<0.05)。结论阿魏酸对A549肺癌移植瘤生长具有显著抑制作用,可能与下调m TOR表达,抑制Ki-67蛋白表达和促进Caspase-3蛋白表达有关。
吴竞王廷祥魏楠吴秀绍刘杏娥
关键词:阿魏酸MTOR肺癌移植瘤
HGF在肺腺癌与细支气管肺泡细胞癌的表达
2008年
目的研究肝细胞生长因子(HGF)在肺腺癌与细支气管肺泡细胞癌的表达。方法应用免疫组化方法检测44例Ⅰ期肺腺癌与32例细支气管肺泡细胞癌手术切除标本HGF的表达,并统计5年生存率。结果肺腺癌与细支气管肺泡细胞癌细胞HGF阳性表达率分别为66.3%与85.4%(P=0.012);肺腺癌与细支气管肺泡细胞癌细胞HGF染色积分为4.08±0.72与5.41±0.89,差异有统计学意义(P=0.009)。Ⅰ期肺腺癌与细支气管肺泡细胞癌的5年生存率为68.2%与81.3%,差异有统计学意义(P=0.045)。结论HGF在肺腺癌与细支气管肺泡细胞癌的表达存在差异。
张宇陈韶华钭春凤饶远权刘杏娥王廷详钦光跃
关键词:肝细胞生长因子细支气管肺泡细胞癌肺腺癌
非小细胞肺癌患者DNA修复基因XPD、XRCC1遗传多态性与P53基因突变的相关性分析
毛伟敏王国付叶雪梅舒跃陈国平刘杏娥
课题组采用PCR-RFLP方法分析NSCLC患者外周血XPD和XRCC1基因多态性;运用PCR-SCCP结合银染法对60例肺癌组织p53基因第5、第6、第7和第8外显子进行突变检测。结果提示:NSCLC患者中存在较高频率...
关键词:
关键词:肺癌
人参皂苷Rg3抑制肺癌NCI-H1650细胞增殖作用研究被引量:13
2013年
[目的]研究人参皂苷Rg3对肺腺癌NCI-H1650细胞增殖的抑制作用及对凋亡的影响。[方法]MTT法检测人参皂苷Rg3对NCI-H1650细胞增殖的抑制作用,Annexin-V-FITC/PI法检测细胞凋亡,Western blot法检测caspase-3、Bcl-2、Bax、survivin蛋白表达的情况。[结果]不同浓度人参皂苷Rg3能有效抑制NCI-H1650细胞增殖,且呈时间剂量依赖性(P<0.01)。20μmol/L人参皂苷作用NCI-H1650细胞24、48h,细胞凋亡率明显增加,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。20μmol/L人参皂苷作用NCI-H1650细胞48h,Bcl-2、survivin蛋白表达降低、caspase-3、Bax蛋白表达增加,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。[结论]人参皂苷Rg3对肺腺癌NCI-H1650细胞增殖具有明显的抑制作用,呈时间剂量依赖关系,其机制可能与降低细胞Bcl-2、survivin蛋白表达,增加caspase-3、Bax蛋白表达,促进细胞凋亡有关。
饶远权刘杏娥王廷祥张宇魏楠
关键词:人参皂苷肺肿瘤
肿瘤内科医院肺部真菌感染69例临床分析被引量:2
2012年
目的对肿瘤内科医院肺部真菌感染的临床资料进行总结分析,以提高治疗效果。方法回顾性分析医院2002年9月-2011年3月收治的69例肿瘤患者真菌感染的诱因、诊治及预防情况。结果共收治肿瘤患者1623例,肿瘤合并真菌感染患者69例,总感染率为4.25%;主要发生在>50岁患者,占89.9%;69例患者中短期接受放化疗治疗者28例,手术者14例,广谱抗菌药物应用61例,长期接受免疫抑制剂治疗者3例,接受糖皮质激素治疗者10例;自住院后出现真菌感染症状时间为9~31d,平均时间为(12.1±5.3)d;病例中基础病为:原发性肺癌37例感染率为4.56%,转移性肺癌10例为9.34%,纵隔肿瘤2例为2.32%,食管癌14例为4.50%,其他肿瘤6例为1.94%;经单因素方差分析显示,放疗与肺部真菌感染关系密切,放化疗与单一放疗感染无差异;69例患者共检出7种菌株,治疗结果,其中2例死于真菌性肺炎,其余67例中,54例痰菌转阴,治愈38例,复发5例。结论肿瘤内科住院患者应注重对肺部真菌感染的引发因素进行预防,必要时进行药物预防。
刘杏娥王廷祥饶远权张宇钭春凤钦光跃
关键词:肿瘤医院感染真菌感染
姜黄素抑制Hedgehog信号诱导胃癌细胞凋亡被引量:3
2012年
目的探讨姜黄素对胃癌细胞MKN45的作用及可能机制。方法不同浓度的姜黄素作用胃癌细胞MKN45后,采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Westernblot技术检测索尼克刺猬信号(Shh)、脑胶质瘤相关癌基因1(GLI1)的表达水平。结果不同浓度的姜黄素与胃癌细胞MKN45共培养后,随着姜黄素浓度的逐渐增加,MKN45细胞的增殖抑制也逐渐增加,经统计学分析发现,姜黄素5μmol/ml组与对照组比较,姜黄素10μmol/ml组与对照组比较,姜黄素20μmol/ml组与10μmol/ml组、5μmol/ml组、对照组比较,差异均有统计学意义(t分别=16.24、14.57、21.16、25.00、38.20,P均<0.05)。胃癌细胞MKN45经姜黄素处理后,姜黄素20μmol/ml组的细胞凋亡率与10μmol/ml组、5μmol/ml组、对照组比较,差异均有统计学意义(t分别=57.05、59.93、61.98,P均<0.05)。经姜黄素处理的MKN45细胞,Shh和GLI1表达均明显降低,与对照组比较,差异均有统计学意义(t分别=3.76、3.55,P均<0.05)。结论姜黄素能通过抑制Hedgehog信号通路,抑制胃癌细胞的增殖,诱导其凋亡。
孙晓东刘杏娥
关键词:姜黄素胃癌细胞HEDGEHOG
二甲双胍对三阴性乳腺癌细胞作用的实验研究被引量:4
2011年
目的探讨二甲双胍对三阴性乳腺癌的作用及可能机制。方法不同浓度的二甲双胍作用三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231后,采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot技术检测ERK1/2、pERK1/2的表达水平,将肿瘤细胞接种裸鼠后给予二甲双胍治疗,观察肿瘤组织的抑瘤率。结果不同浓度的二甲双胍与乳腺癌MDA-MB-231细胞共培养后,随着二甲双胍浓度的逐渐增加,MDA-MB-231细胞的增殖抑制也逐渐增加。经统计学分析发现,二甲双胍20mM组与对照组比较;二甲双胍30mM组与20mM组、对照组比较;二甲双胍40mM组与30mM组、20mM组、对照组比较;二甲双胍50mM组与40mM组、30mM组、20mM组、对照组比较,差异均有统计学意义(t分别=16.04;4.36、29.24;21.33、23.46、40.61;3.70、31.80、33.16、64.17,P均<0.05)。乳腺癌MDA-MB-231细胞经二甲双胍处理后,细胞凋亡率(27.31%)明显高于对照组(2.36%),两者比较,差异有统计学意义(t=29.93,P<0.05)。经二甲双胍处理的MDA-MB-231细胞,其ERK1/2的磷酸化水平降低。将乳腺癌MDA-MB-231细胞接种于裸鼠,经二甲双胍治疗后,肿瘤组织的抑瘤率明显高于对照组,两者比较,差异有统计学意义(t=37.63,P<0.05)。结论二甲双胍对三阴性乳腺癌细胞有抑制作用,其机制可能是抑制EGFR信号通路的分子活化。
刘杏娥孙晓东
关键词:二甲双胍乳腺癌
胰腺癌分子靶向治疗的研究进展
2010年
随着对胰腺癌细胞分子生物学特性的深入了解,靶向治疗被认为是很有前景的治疗方法。至今,虽然其在临床前及早期临床试验中显示出较好的抗肿瘤活性,但多数靶向药物治疗胰腺癌的Ⅲ期临床试验结果并不理想。胰腺癌细胞的分子异质性可能是导致药物治疗失败的原因。
刘杏娥毛伟敏
关键词:胰腺肿瘤靶向治疗
LC-MS/MS法测定肿瘤患者血浆中阿帕替尼浓度及其临床应用被引量:2
2018年
目的:建立一种快速、灵敏地测定人血浆中阿帕替尼的LC-MS/MS方法,并应用于肿瘤患者的药物浓度测定。方法:选用索拉菲尼作为内标,血浆样品用乙腈直接沉淀蛋白后,色谱柱采用Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液(均含0.1%甲酸)85∶15(V/V),流速为0.25 m L/min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,扫描方式为多反应监测(MRM),用于监测的离子反应分别为m/z 398.1→m/z 212.0(阿帕替尼)和m/z 465.3→m/z270.1(内标索拉菲尼)。方法学验证后用于肿瘤患者的血药浓度检测。结果:血浆中内源性物质对测定无干扰,阿帕替尼2.0~2 000.0μg/L范围内线性关系良好(r=0.996 8);4个不同质控浓度水平(定量下限,低、中、高浓度)的准确度96.1%~105.3%范围内;批内(n=5)和批间(n=3)精密度良好,相对标准误差(RSD)均小于15%;阿帕替尼和内标的提取回收78.0%~87.8%,内标归一化阿帕替尼基质效应因子为92.4%~107.3%。结论:本方法特异性强,灵敏度高,符合临床生物样本分析要求,适用于人血浆中阿帕替尼浓度的测定。
李力李贺刘杏娥魏楠
关键词:液质联用法血药浓度药物动力学
共3页<123>
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