刘秀均
- 作品数：86 被引量：132H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“九五”国家科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程轻工技术与工程更多>>
- 具有抗肿瘤作用的药物组合物及其应用
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的药物组合物及其应用，所述药物组合物，含有A、B或C中的两种以上，所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述B包括乌苯美司、...
- 刘秀均甄永苏郑艳波李毅吴淑英
- 文献传递
- 赖氨大黄酸的制备工艺及其在肿瘤治疗中的应用
- 本发明涉及赖氨大黄酸及其制备方法及其在肿瘤治疗中的应用，其特征是，通过水溶液中大黄酸的羧基与赖氨酸的氨基形成盐的结构，以增强大黄酸在水溶液中的溶解度；应用丙酮或无水乙醇，使赖氨大黄酸以结晶形式析出，通过分离、纯化、干燥，...
- 林雅军甄永苏刘秀均吴淑英许先栋
- 文献传递
- 具有抑制血管生成及抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv－LDP－AE
- 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv－LDP－AE，主要通过融合蛋白的基因工程构建和分子强化两条技术路线制备而成，融合蛋白Fv－LDP的基因全长1119bp，编码372个氨基酸，分子量为38.7kDa，它对肿瘤...
- 李亮甄永苏苗庆芳尚伯杨刘秀均江敏
- 文献传递
- 平阳霉素与单克隆抗体Fab′片段偶联物的抗肿瘤作用被引量：9
- 2000年
- 目的 研制一种以单抗Fab′片段为基础的抗肿瘤导向药物。方法 制备单抗 3A5Fab′片段及其与平阳霉素 (PYM )偶联物Fab′ PYM后 ,测定Fab′ PYM与肿瘤细胞的免疫反应性、偶联物中PYM的抑菌活性、对肿瘤细胞的杀伤作用和体内抑瘤作用。结果 Fab′及Fab′ PYM保持了与靶细胞C2 6的免疫反应性 ;偶联物中PYM的抑菌活性为游离PYM的 15 % ;Fab′ PYM对C2 6细胞的杀伤作用强于PYM ;对非靶细胞KB的杀伤作用与PYM相似 ;ip和iv给药 ,Fab′ PYM对小鼠皮下接种的肠癌 2 6生长抑制作用均强于 3A5 PYM和PYM。结论 Fab′ PYM具有比PYM及 3A5
- 刘小云刘秀均李毅王维刚甄永苏
- 关键词：单克隆抗体平阳霉素免疫偶联物抗肿瘤药物
- 抗肿瘤抗生素云南霉素诱导人肝癌HepG_2细胞凋亡被引量：1
- 2011年
- 目的观察抗肿瘤抗生素云南霉素对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响。方法体外培养人肝癌细胞株HepG2,MTT法检测云南霉素对细胞增殖的影响,Hoechest33342法检测细胞凋亡的形态变化,Western blotting法检测凋亡相关蛋白PARP的表达,AnnexinⅤ-FITC/PI双染结合流式细胞仪检测细胞的凋亡率。结果云南霉素对HepG2细胞增殖抑制的IC50值为24.13μmol/L;HepG2细胞经云南霉素作用24h后,可诱导胞内凋亡标志蛋白PARP的切割,并随浓度的增高而作用增强;而HepG2细胞经云南霉素作用48h后,可出现典型的凋亡形态变化,呈剂量依赖性引起细胞凋亡。结论云南霉素可抑制人肝癌细胞株HepG2的增殖,诱导细胞发生凋亡。
- 张方博刘秀均陈淑珍吴淑英甄永苏
- 关键词：凋亡HEPG2细胞
- 抗肿瘤抗生素安可霉素及其衍生物
- 本发明涉及胞嘧啶核苷肽类化合物的衍生物，具体而言是指安可霉素甲酯、异丙酯和异戊酯，它们是将链霉菌C-9095发酵产物安可霉素己糖环上5’位羧基，通过不同的化学合成方法，分别连接甲基、异丙基、异戊基进行酯化，以获得相关安可...
- 张方博甄永苏许先栋刘秀均赵春燕李毅陈文君李电东胡继兰戚长菁
- 文献传递
- 具有抗肿瘤作用的药物组合物及其应用
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的药物组合物及其应用，所述药物组合物，含有A、B或C中的两种以上，所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述B包括乌苯美司、...
- 刘秀均甄永苏郑艳波李毅吴淑英
- 针对MMP-14/EGFR的双靶向药物Ec-LDM-TIMP2的制备及其抗肿瘤活性研究
- 目的 膜型基质金属蛋白酶MMP-14是基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)家族的特别成员,在正常组织低表达或不表达,但在大部分肿瘤组织中都较高表达;鉴于MMP-14的膜定位特征以...
- 许健杜玥刘秀均李毅李良张胜华甄永苏
- 博安霉素对小鼠结肠癌及其肝转移的抑制作用被引量：14
- 2001年
- 目的 研究博安霉素对小鼠结肠癌及肝转移的疗效。方法 用小鼠结肠癌 2 6移植于皮下、盲肠、肝内及脾内移植肝转移等模型 ,并应用LEICAQ5 0 0IW图象分析系统分析肝转移病理切片。结果 博安霉素 5mg·kg-1和2 5mg·kg-1,对皮下瘤抑瘤率为 78 7%和 6 1 9% ;盲肠移植瘤抑瘤率为 99 4%和 90 0 % ;肝内移植瘤的抑瘤率为86 9%和 75 7%。博安霉素 10mg·kg-1和 5mg·kg-1对脾内原发灶抑瘤率为 98 1% ,99 4%和 5 2 6 % ,76 2 % ,对肝转移灶的抑瘤率为 93 1% ,97 6 %和 5 4 5 % ,5 6 8%。结论 博安霉素明显抑制小鼠结肠癌 2 6在皮下、盲肠、肝内和脾内移植瘤的生长 ,对肝转移也有显著抑制作用。
- 刘秀均李毅甄永苏
- 关键词：博安霉素小鼠结肠癌肝转移肿瘤转移
- 一种抗肿瘤融合蛋白EL-defensin、其编码基因和用途
- 本发明提供一种抗肿瘤融合蛋白，所述融合蛋白具有以下一级氨基酸序列结构：EGFR特异性靶向寡肽-连接肽1-辅基蛋白LDP-连接肽2-防御素HBD-1；其中，所述EGFR特异性靶向寡肽具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序...
- 刘文娟甄永苏刘秀均李毅张胜华
