刘蒙蒙
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线技术在常见沙门菌分型中的应用研究被引量：3
- 2015年
- 目的建立沙门菌的聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线(PCR-HRM)分型方法,结合DNA测序方法,比较PCR-HRM分型方法和血清学分型方法的一致性,评价该方法的临床应用价值。方法对全部32株沙门菌,先用传统的血清学分型技术进行分型,然后选择flj B、gyr B和ycf Q 3个基因为目的基因,用PCR-HRM技术对其进行分型,最后通过扩增上述3个目的基因并测序作为分型的金标准,比较血清学分型技术和PCR-HRM技术分型的一致率和正确率,分析两种方法不一致的可能原因。结果对32株所测沙门菌,血清学分型技术分出6个血清型,PCR-HRM分型技术分出5个曲线型,血清学分型技术和PCR-HRM分型技术的一致率为84.4%;以测序结果作为金标准,血清学分型技术的正确分型率为84.4%,PCR-HRM技术的正确分型率为96.9%,两种方法比较差异尚无统计学意义(P=0.156),但在本研究中PCR-HRM技术具有更高的分型正确率。结论 PCR-HRM分型方法具有简单、快速、灵敏度高和正确率高的优点,与传统的血清学分型方法具有良好的一致性,在建立标准操作规程之后,PCR-HRM技术在沙门菌分型中具有良好的应用价值。
- 盛翔宇张智杰薛文成周连庆梁雪妮刘蒙蒙孟冬娅
- 关键词：聚合酶链反应沙门菌
- 国产某真菌药敏试剂盒误鉴定热带念珠菌药敏结果原因探究
- 2015年
- 目的探讨国产某真菌药敏试剂盒测定热带念珠菌药物敏感性试验结果错误的原因。方法收集30株国产真菌药敏试剂检测结果为对唑类药物耐药的热带念珠菌。另外再收集30株唑类药物敏感的热带念珠菌为对照菌株,用法国生物梅里埃ATB真菌药敏试剂盒复核国产试剂盒的鉴定结果,并自行配制系列药敏稀释液替代国产试剂中原有药敏稀释液,对上述热带念珠菌进行药物敏感性测试。结果国产试剂盒和自行配制试剂的检测结果分别与法国生物梅里埃ATB真菌药敏试剂盒检测结果比较,国产试剂(100%)与ATB(0%)检测的唑类药物敏感的热带念珠菌耐药率有统计学意义,x2=28.03,P<0.01;自配试剂(10%)与ATB(0%)检测的唑类药物敏感的热带念珠菌耐药率无统计学意义,x2=1.33,P>0.05。结论该国产真菌药敏测定试剂盒对部分热带念珠菌对氟康唑药物敏感性检测结果不准确,通过改进药敏稀释液配方,其准确性得到保证。
- 刘蒙蒙薛文成褚美玲丁雪刘静任微
- 关键词：热带念珠菌药敏试验氟康唑
- DNA芯片检测分枝杆菌的临床应用价值被引量：7
- 2013年
- 目的比较DNA-微阵列芯片法和改良罗氏法检测结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的一致性,探讨DNA-微阵列芯片法在临床上的应用价值。方法应用DNA-微阵列芯片法检测64例改良罗氏法阳性的分枝杆菌核酸,比较两种方法检测结果的一致率;两种方法检测结果不一致样本进行测序验证,以测序结果作为金标准,分析两种方法检测结果的正确率及不一致的可能原因。结果两种方法检测总一致率为93.8%,结核分枝杆菌检测一致率为87.5%,非结核分枝杆菌检测一致率为95.8%。DNA-微阵列芯片法和改良罗氏法共有4例检测结果不一致,与测序结果比对后,改良罗氏法区分结核和非结核的正确率为96.9%;DNA-微阵列芯片法正确率为93.8%,且能鉴定出7种常见分枝杆菌。结论 DNA-微阵列芯片法与作为传统金标准的改良罗氏法检测结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的一致性好、正确率高。操作简单、快速、灵敏、并且能鉴定出常见分枝杆菌,DNA-微阵列芯片法可作为临床分枝杆菌感染诊断的重要检测手段。
- 何莉任微梁雪妮刘蒙蒙孙炳奇孟冬娅
- 关键词：分枝杆菌属基因芯片
- 自动尿液分析仪用于酵母样真菌筛查的临床及实验室评价被引量：4
- 2013年
- 目的评估UF-1000i全自动尿沉渣分析仪对尿液中酵母样真菌检测能力。方法回顾性分析145例临床尿培养标本中酵母样真菌检测阳性且同时检测尿液常规分析的病例,以培养结果为标准,评估UF-1000i自动分析仪器对酵母样真菌的检测效果。结果 UF-1000i尿液自动分析仪器对尿液真菌总体检出率为55.2%,对临床最常见的白色念珠菌检出率最低(30.9%),热带念珠菌检出率较高(75.8%),对不同念珠菌检出效果差异显著。在一定浓度范围内,红细胞假阳性程度与念珠菌在尿液中的含量呈正比。结论 UF-1000i对酵母样真菌的检测能力有限,且容易造成尿液红细胞计数假性增高。
- 周连庆刘蒙蒙褚美玲于静波任微薛文成何莉
- 关键词：尿沉渣尿路感染酵母样真菌
